ГЭФ на 1-м скрининге: что делать, если обнаружен гиперэхогенный фокус?
ГЭФ на 1-м скрининге.
Девочки, у кого был такой «мягкий маркер» в 12 недель? Какое дальше развитие событий?
Гиперэхогенный фокус в сердце 1,5 мм.
Другие показатели в норме, врач сказал, что при других показателях мог бы быть маркером хромосомных изменений, но так как они в норме, то скорее всего гэф исчезнет ко 2-му скринингу или к рождению.
ИИ советует сдать НИПТ, но из-за того, что у меня есть синдром исчезающего близнеца, надо ещё поискать хорошую лабораторию в нашем городе, которая достоверно сделает. Так как гены замершего эмбриона ещё есть в крови и анализ может быть не точным. В общем в замешательстве пока…
Жду ваших откликов 🙏
Комментарии
У моего старшего был гиперэхогенный фокус в сердце, когда родился, оказалось, что это доп хорда, не опасно, пороком не считается
Точно, вспомнила, что у моего старшего тоже хорда в сердце была, лет в 6 кажется ещё подтверждали, сейчас ему 10, давно не делали узи. Надо поискать его первый скрининг, спасибо большое за информацию! 🌹
@alinamalina134, во время первой беременности я узнала о своей доп. хорде в сердце. Оказывается всю жизнь так живу с ней) ни на что не влияет. Даже занималась бегом до беременности.
Это к вопросу влияния хорды.
@alinamalina134, нашла скрининги старшего - гэфа не было у него по скринингам, а хорда да, была после рождения…
Девочки подскажите, у каго такое было 2 скрининг показал маркер ХА ГЭФ в левом желудочке сердца
Девочки сегодня была на скрининге, диагноз: маркер ха ГЭФ в левом желудочке сердца. в понедельник к генетику. кто сталкивался? 🙏🏼
Айфоны vs. андроиды
Девочки, а у вас у всех айфоны? Есть такие, кто может пойти и купить айфон, но ходит с андроидом? Айфон это показатель неущербности или как? Навеяно разговором с одной знакомой. Если что, я хожу с андроидом, мне норм.
Кто рожал с ГЭФом? Поделитесь опытом!
Добрый вечер! Девочки кто нибудь с ГЭФом рожал? Сегодня третий скрининг прошла также ГЭФ, даже ещё на один ГЭФ прибавился, схожу с ума
Девочки, такой вопрос: на первом скрининге Носовая кость была 2.2 мм(меньше нормы), сдавала кровь, генетики сказали все ОК, ничего страшного. Сегодня был второй скрининг уже 4.5 мм (но тоже меньше нормы)😪У нас с мужем тоже небольшие носы, но меня пугает, что МЕНЬШЕ НОРМЫ. Может еще на что-то сдать, чтобы мне заказали, что малыш здоров?Остальные показатели все в норме.
У нас нашли на втором скрининге, на первом не видели. Сказали что ничего страшного, а я немного переживаю.