Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Айшат
Айшат
Мама двоих (младенец)

Болезнь Макардла: что делать при диагнозе у ребёнка

Ну вот

Вчера была у генетика и узнала ответ анализа

Все началось если говорить кратко с повышенных креатинкиназы и лактатдегидрогиназы

И в результате у нас оказалась болезнь Макардля

Мы с мужем оба носители

Кто тут еще с таким диагнозом?

10

Комментарии

zalinsky

zalinskyМама дочки-младенца

А кто вам назначил биохимию, лдг и креатинкиназу сдавать? Какие-то жалобы /симптомы были?

Ответить

oshotik

АйшатМама двоих (младенец)

@agayeva, нет

Нина Ильясовна с медарта

Ответить

zalinsky

zalinskyМама дочки-младенца

@oshotik, вы еще не сидите? Как проявилась задержка

Ответить

oshotik

АйшатМама двоих (младенец)

@zalinsky, только села

Не переворачивалась и не умела лежа на животе держать голову

Ответить

madi1726

МадинаМама троих детей

Очень жаль...генетические поломки конечно это сложно все. Пусть Всевышний поможет. У нас тоже генетика, но другое заболевание

Ответить

oshotik

АйшатМама двоих (младенец)

Амин🫶🏼

Ответить

771_111

М-А 111Мама двоих (3 года, 6 лет)

Что за анализ такой?

Вы планируете беременность?

Ответить

oshotik

АйшатМама двоих (младенец)

Генетический

Доче делали

Ответить