
Девчонки, по показаниям, кому-нибудь делали НИПТ бесплатно?
На первом скрининге показала биохимия высокий риск синдрома дауна. Ходила к генетикам, просила отправить сразу на амниоцентез, на что мне ответили, что такое они не делают 🤷♀️ и отправляют всех на нипт. Так же отметили, что с 1 января должны делать бесплатно по всей России, но у нас почему-то не делают. Я говорю, куда нужно обращаться и что делать? Разводят руками, мол мы не знаем.
Дают мне в общем, брошюру по нипт и направляют в определённую клинику.
Мол только они нормальные делают 🤦♀️ Странно не правда ли?
Дальше я пошла к гинекологу, они меня очень просили уже позвонить или написать и пожаловаться , потому что ситуаций подобных много и не у всех есть возможность отдавать такие деньги (
А направлять могут исключительно только генетики, гинекологи здесь не при делах вообще. И их жалобы никто не слышит.
У меня нипт обошёлся в 26 тыс, в то время когда моя зарплата 32 тыс🤷♀️
Подала заявление/жалобу в министерство здравоохранения, буду ждать, интересно что напишут 🤔
Ну а вообще, если бы у вас были риски, то вам бы сразу генетики позвонили.
Мне позвонили на 8 день с медико-генетической консультации, на следующий день с жк, переживали, получила ли я ответы и ездила ли уже к генетику.
@oleskakoposova наверное)) но отсутствие официального документа меня напрягает))
Так Рада была что в этом году такой важный анализ будет доступен всем
А по факту как всегда
Вот мне и интересно, у кого не спрашиваю, никому ещё не предложили бесплатно 🙄
Правильно сделали. Ещё в страховую можно позвонить и рассказать об этой ситуации
Вот, об этом тоже подумала, завтра попробую набрать, иначе так и будут всех отправлять платно 🤦♀️
Я спрашивала в конце января, когда был скрининг - врач ничего не знала о бесплатном нипт, сказала им инструкции не давали. На словах сказала, что у меня низкий риск, документ я до сих пор не видела, врач на больничном . Плюнула на них и сама платно сделала нипт, жду результат. На текущий момент жизни нервы дороже, не хочу ни с кем ничего выяснять сейчас