НИПТ при беременности: мой опыт с рисками, токсикозом и решением
Про НИПТ
к беременности морально я была готова, она не случайная, запланированная. Я чувствовала себя в целом, отлично. Но как только я узнала о беременности у меня сразу все пошло наперекосяк. У меня случился небольшой микроинсульт, который ДО и ПОСЛЕ сопровождался страшными мигренями, а так же токсикоз. Рыгала и тошнило меня дальше чем видела, впервые за все беременности. Поэтому и встала на учет я после 10 недели. Похудела, успела потерять обручальное кольцо, и даже найти😅
И когда пришли результаты биохимии, меня направили к генетику, ну я думала так как мне стукнуло 30 в январе. Уже сидя у генетика, поняла, что B ХГЧ пришел низкий, всего 0,25 при норма 0,5-2, и в целом все три показателя прыгают в отношении друг друга. Она сказала, что у вас риск 1:100, но в основном рожают здоровых детей, но у кого-то одного родится с синдромом Дауна. При этом окончательный риск при всех синдромах был - низкий. Но даже этот 0,1% для меня сигнал. Она сказала, что может дать направление на биопсию, и стала рассказывать о рисках. В том году ГЦРЧ делали 550 раз биопсию и 4 раз все-таки случился выкидыш. Но я даже не рассматривала биопсию, сам прокол мне не приятно было бы чувствовать. Тогда уже стали говорить о НИПТ, конечно, так как он за свой счет, и у меня нет настолько серьезных рисков, она сказала сделайте для спокойствия, если сможете. Естественно, сидя там, я уже молча пускала крокодильи слезы. Написала мужу, что плохие новости. Он с машины быстро пришел и сидел уже у кабинета. И сразу предложил поехать и сдать НИПТ напрямую с ГЦРЧ. Генетик сказала, что она сама всегда отправляет в Олимп, и дала туда направление. Дала слишком обширный, я считаю, я могла бы сдать самый дешевый на синдром Дауна, но решила сдать все, что она отметила. Я почему-то думала, что его сдают на голодный желудок и убедила мужа ехать домой. Потом позвонила, узнала подробнее. Уточнила когда везут анализы в Москву, сказали, что в среду, поэтому я решила сдать свежие анализы во вторник (вчера). Долго думала, ведь риски низкие. А вот токсикоз и даже то, что на узи у меня срок не тот- это уже могло показать не те результаты, а у меня все так и было. Но когда ты уже в положении, конечно, гадать, это прям последнее. Перед Нипт, я решила поехать к своей любимой Раченковой. Естественно, о 12 недели уже речи не было. И она стала опираться на другие симптомы, которые тоже показывают вероятность синдрома Дауна. Как же четко она объясняет! Проверила ступню малыша, посчитала суставы на ручках, у нас их как положено три, а при синдроме - 2. Носовая кость присутствует, и не маленькая, почки не расширены у ребенка и нет помех в сердце. И она сказала, что никогда в жизни бы меня не поставила в зону риска ни капли. Но видя мое расстроенное состояние, тоже предложила: если это не пошатнет финансовое состояние вашей семьи, почему бы нет? Вас ведь расстроили. Зато уже на 99% будете уверенны. И прокол ни в коем случае вообще.
Ну и муж, который сразу сказал, что ты переживаниями себя доведешь пока родишь и заработаешь больше проблем. Я думаю, что все хорошо, тем более после узи, и риски не большие, но хочу чтобы ты была спокойна, поэтому сдай, это копейки. И знаете, я вчера сдала анализы, они еще даже не пришли. Но мне в целом стало спокойно. А на узи у Раченковой как раз были чьи-то фотографии, и она прям показала на фото отсутствие носовой кости, погрешности в сердце и что-то там еще и прям сравнила наши фото. Поэтому лишний раз если у вас показания, я тоже рекомендую для своего спокойствия сделать еще и узи. А фото я прикрепила своей еды😆Я ровно три месяца питалась в кафе, пока меня и от него не стало тошнить. Неужели мне полегчало недавно и я уже могу есть, я до сих пор не верю. Я за 5 лет забыла что такое токсикоз. А еще когда у тебя головные боли. Я тупо весь первый триместр на парацетамоле жила. На днях пойду за расшифровкой всех узи к Невропатологу, будет прописывать что-то, так как с головными болями все еще мучаюсь. Кровь густая+сосуды зажаты. Такие дела.
Liluliya·
Мама двоих (1 год, 5 лет)
Часто ошибаются и УЗИ и по анализу крови. На сына было 1:3 (т.е у одной из 3х женщин с таким показателем родится ребенок с СД) сразу прокол. 8 клеток отличные, пол сразу сказали, 4 оставшиеся клетки не выросли, из не обследовали, генетик сказала может быть мозаичная форма сд. Как же я тогда перепугалась. И когда родился тоже делали анализ но уже чуть другой, микроматричный (вроде правильно) делали, тоже пришел хороший. Уже год ему, но СД сразу как родился там и не видно. Предполагали другие ещё синдромы, но слава богу не подтвердили ничего
Regular_mommy··
Мама двоих (5 лет, 7 лет), ждёт третьего
Круто! Слава Богу
Альфира ·
Мама троих детей, ждёт четвёртого
Напишите потом результаты нипт, у сына среднего тоже было 1:100 риски на дауна, но 14 лет назад проходила только генетика. Родился Обсолютно здоровый мальчик, к 5 годам были неврические реакции но мы вылечили и все ок. Ребёнок умный смышленный
Развитие шло По годам, в год уже просился писать. Думаю это круто. Так что и вам и малышу здоровья все будет хорошо 🫂
Regular_mommy··
Мама двоих (5 лет, 7 лет), ждёт третьего
Да, напишу обязательно. Жду вот
Очень рада за вас! Спасибо большое ❤️🙏🏻