Амниоцентез при двойне: личный опыт и сложное решение

Часть три.

Меня положили в Юдина на один день, чтобы провести процедуру забора околоплодных вод и сделать генетический анализ, чтобы понять, здоров ли мальчик и связана ли патология девочки с генами родителей.

Страх от неизвестности был запредельным, но еще больше я боялась узнать, что они оба больны. Я молилась каждый день после первого скрининга и простила бога подарить жизнь хотя бы одному малышу.

Как только меня и еще пятерых девочек повели на эту процедуру, мы по очереди заходили в «операционную» и под наблюдением узиста нам делала прокол та самая заведующая.

Так как у меня двойня, мне делали два прокола. От первого у меня замерло дыхание от боли (думала, соскочу с кушетки и убегу куда глаза глядят), но второй был практически безболезненный.

От больницы нам сделали анализ бесплатно для двоих детей, но муж так же отвез воды и в платную клинику, чтобы мы убедились на 100%.

Врачи и медсестры в этой больнице были безумно добрые и профессиональные.

Платный анализ пришел через неделю, и получил его муж на свою почту.

Первое, что он написал: «У нас будет мальчик».

«И он здоров».

Дальше я сама открываю файл и судорожно проверяю все строчки:

«Правда здоров».

Слезы лились от счастья, что я все-таки стану мамой и увижу своего ребенка.

Анализы девочки мы ждали до 12 января, но, как оказалось, патология не связана с генами или хромосомами. Просто у нее не хватило сил или ресурсов развиться правильно.

Встреча с генетиками и: я, окрыленная, сообщаю, что мальчик здоров и прерывание не требуется. На это мне сообщили, что девочке нужен специальный укол (опять прокол живота) для остановки сердца, чтобы мальчик получал все ресурсы и было больше места для него.

Меня уже пугали эти множественные проколы живота, но ввод препарата пугал меня еще больше. Я искала информацию в интернете о нем (ее очень мало, так как двойня – это редкость, а двойня с патологией – еще реже), но все риски были не подтверждены.

Рисковать после хороших анализов мальчика я уже не хотела, но давление со стороны врачей, что «так надо», было сильнее, и я решила отправиться в роддом при моей ЖК (туда меня направили генетики для укола), чтобы пообщаться с врачом и понять, нужен ли мне этот укол.

1

Комментарии

Света·Мама сына (1 год)

В 2016 году была подобная патология и у моего первого ребенка. Тогда мне сказали, что это сперматозоид мужа был "бракованный" и что такое случается 🤷‍♀️

Нравится Ответить

Боже, как вы это пережили? Читать даже больно....

Держитесь 🙏

Нравится Ответить

Спасибо🩷 поверьте дальше было еще хуже🥺

Нравится Ответить

@love.me.pea4 Ужасно, что вы столкнулись с этим. Пусть у вас все будет хорошо!

Нравится Ответить

@love.me.pea4, но я верю, что потом у меня будут дети🤗

Нравится Ответить
Татьяна Сергеевна·Мама четверых детей

Здравствуйте, слежу за Вашей историей🥺 очень сочувствую, что пришлось через это пройти🫂

В описании на странице написано, что потеря случилась в 5 недель, это ошибка?

Нравится Ответить

Спасибо вам большое! ❤️ да, ошиблась

Было полных 5 месяцев и 3 дня🥹

Нравится Ответить