Низкие показатели носовой кости на УЗИ: стоит ли волноваться?
Вчера была у генетика , намерили нос изначально пока парень ровно лежал до 6 мм , а потом уже когда начал ерзать и ждали когда он в хорошем положении уляжется 5.2, ниже нормы , гипоплазию оставили , но узистке все понравилось , это не показатель . Генетик тоже сказала у нас наблюдаться нет смысла , но типо все равно как рекомендацию дает сделать либо прокол либо делать нипт. Но я как то уже плюнула на все это , посмотрела все скрининги первого сына , там вообще замеров носа нет , просто везде -визуализируется. Короче все хорошо )
Комментарии
Мне на УЗИ говорили что нос не изменяют сейчас, просто визуализируется или нет
@ulyusovad, ахахахха
Вот и у меня первый сын такой же ) у всех такие пухлящи дети родились по палате ) а у меня прям глиста )
Остальные то параметры в норме
@msrenner моя просто очень тощая была, 2115 доношенная и здоровая, только тощая ))
@ulyusovad, мой был 2840 и 49 см) прям как глиста ) каждую косточку было видно , в то время как у соседок по палате пухляши булочки были )))
Сдайте НИПТ для карты в дальнейшем. Потом же вам скажут, что были рекомендации для нипт, в случае чего (тьфу тьфу)
У моей дочери вечно мерили что гигантский нос , родилась с аккуратным красивым носом картошкой 🤣
@katerina_volgina, спасибо !) да я не переживаю даже , мне обе узистки изначально сказали что это не показатель , потому что в остальном все идеально
Сопли у ребенка: чем лечить заложенность носа и как облегчить состояние? Советы мам
Девочки помощь
Гребанные сопли 🤦🏼♀️🔫
Мне кажется мы все уже прошли и все перепробовали.
Сначала от заложенности :либо снуппик, либо ринонорм, либо навтизин, либо риностоп. После идем промывать нос. Раньше выкачивала, так как не сморкается, но лучше всего выходит все это промывание физраствором. После промытия капаем : либо мометозон(назанекст тоже самое) либо проторгол, либо ринофлумуцил.
5-7 дней и меняем лечение. За больничный мы можем 2-3 раза сменить лечение. Это уже ужас какой то. Крик души...
Была на УЗИ у Гаспарян и сказала что,у нас укорочение костной части спинки носа,бедренных и плечевых костей и консультация генетика...Я реву не могу,девочки это страшно?
Кого направляли к генетику после 1-го скрининга?
Девочки, кого после 1го скрининга направляли к генетику? По каким причинам? Один фактор по крови показывает риск синдрома дауна 1к168, сказали либо обследование через прокол живота и взятие вод, либо кровь за 16к.
Подскажите были такие ситуации?
Девочки , кто может помочь советом у кого так было, при первом скрининге очень низкий PAPP, это свидетельствует о наличии каких либо отклонений , либо ошибочный показатель! На днях поеду сдавать генетическую тройку, просто не могу успокоиться , норма должна быть 1.47-8.54( а у меня 0,419), может было у кого так и зря переживаю , была у генетика назначили НИПТ(27000, за этот анализ)
Обращайтесь,со скидкой оформлю)