Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Дарья
Дарья
Мама двоих (младенец)

История беременности с ИЦН, ГСД и ошибочным диагнозом порока сердца

Наш тяжелый путь : зачатие в длинный цикл 40-45 дней, мазня с ранних сроков до 12 недели, гсд с 12 неделе на инсулине, 16 недель ицн потологически короткая шейка матки ( контроль узи каждые 2 недели) прогестерон с этой же недели. 21 неделя на 2-м скрининге короткая носовая кость 5,1мм через день узи в другой клинике находят дмжп порок сердца две дырочки 1,2 мм и 1,4мм. Далее консультация генетиков, в 23 недели коордоцентез ( забор крови из пуповины)по генетике приходит бумага что нарушений нет , но ставят корреотип xx женский, но мы ждем мальчика на всех узи нам до самого конца беременности показывают мошенку. 34 недели консилиум по малышу в котором прописывают что категорически отказалась от прерывания ( почему на таком сроке не понятно,просто вызвали еще раз объяснили что делать в случае рождения ребенка с пороком сердца)И вот наконец-то на сроке 38,4 это 18 декабря госпитализация . 22 декабря появился наш сыночек на сроке 39,1 родоразрешение кесарево сечение. Сейчас мы до сих пор находимся в 5-м перинатальном. Малыш родился абсолютно здоровый. Делали узи дмжп нет, оно срослось. Носик у нас просто маленький и красивенький) корриотип xx женский как выяснилось не правильно сформировали выписку анализа из-за сбоя в программе. Вот так и живем )

19

Комментарии

irina-trapeznikova.97

ИринаВ ожидании первенца

Здравствуйте, а какая у вас шейка была на 16 неделях? Ставили пессарий?

Ответить

irina-trapeznikova.97

ИринаВ ожидании первенца

@darkangel4950 а как часто цервикометрию делали?

Ответить

darkangel4950

ДарьяМама двоих (младенец)

@irina-trapeznikova.97 Раз в 4 недели

Ответить

irina-trapeznikova.97

ИринаВ ожидании первенца

@darkangel4950 спасибо

Ответить

gullllya

Gullllya

Слава Богу! Главное, что малыш здоровый!

Ответить

ket-5

КатеринаМама двоих (1 год, 15 лет)

Поздравляю!!! Растите большими, здоровыми, счастливыми🤗🎉

Ох, сколько женщин на этих скринингах теряют самообладание и надежду😭🫂

А вы сегодня мои герои, слава Богу, всё получилось благополучно🙏💪 побольше бы таких историй!

Ответить

time.spb

ЭляМама двоих (7 лет, 12 лет), ждёт третьего

Хороший пост 👍 для всех женщин и мужчин. Что тут сказать, я вами, вашей стойкостью восхищена

Ответить

darkangel4950

ДарьяМама двоих (младенец)

Спасибо

Ответить

marimake-up

MarianmakeupМама двоих (младенец)

Поздравляю!!! Какой кошмар на самом деле такие ошибки в анализах, это же просто что-то чудовищное( который раз убеждаюсь, что женщины могут перенести такое, что словами не передать, вы буквально преодолели всё🙏🏻

Ответить

ritammama

МаМама дочки (3 года)

Офигеть как это сбой в программе. Это ещё хорошо что анализ пришел хороший что нарушений нет..

Ответить

leriniam

ЕленаМама сына-младенца

Представляю сколько стресса испытали в беременность. Зато сколько сейчас счастья и спокойствия наконец-то. Сильно сильно поздравляю 🤍

Ответить

darkangel4950

ДарьяМама двоих (младенец)

Спасибо

Ответить

da_sha88

ДарьяМама двоих (младенец)

Вы моя подруга) Тоже кровила, тоже ицн с 15 недель со швами, с первого скрининга писали маленькая нк, на втором скрининге 4,7 мм, наревелась, делали нипт на синдром дауна, который показал здорового малыша. После родов пневмония и реанимация.

А муж просит еще ребенка🤪

Ответить

darkangel4950

ДарьяМама двоих (младенец)

Наш путь не прост, главное что детишки здоровы)

Ответить

olgafomenco

ОльгаМама четверых детей

Здоровья и счастья вашей семье. Представляю каково ваше состояние❤️🌺

Ответить

darkangel4950

ДарьяМама двоих (младенец)

Спасибо)

Ответить

vie.lumineux

Наталья Мама двоих (младенец)

Поздравляю с рождением сына! Вы лучшие родители для него! Растите здоровыми и счастливыми!🌸

Ответить

darkangel4950

ДарьяМама двоих (младенец)

Спасибо

Ответить

Девочки, может у кого-нибудь была похожая ситуация и она сможет мне помочь... В 12,6 был первый скрининг. По УЗИ все…

Девочки, может у кого-нибудь была похожая ситуация и она сможет мне помочь... В 12,6 был первый скрининг. По УЗИ все хорошо, по биохимии риск СД 1:300. Пошла к генетику. Он сказал лучше, конечно, сделать амниоцентез, но так как на УЗИ нет маркёров ХА, то можно обойтись и НИПТом. Сделала НИПС на 5 синдромов. Пришёл результат - низкие риски. Вроде бы, надо успокоиться, но я не сильно верю в этот анализ...Сдаю на 17 неделе гентройку - риск СД 1:2000. Пишу опять генетику - он говорит, что все отлично ждём УЗИ в 20 недель! Вчера сходила на УЗИ (2 скрининг) и сделала сразу ЭХОКГ плода...по УЗИ все отлично, а вот в сердечке нашли ДМЖП 1,7 мм и овальное окно 2,9 мм. Заключение УЗИ « ВПС под вопросом. Перимембранозный ДМЖП. Имеет благоприятный исход в виду самопроизвольного закрытия дефекта» Я с первого скрининга постоянно на нервах. Тут, вроде бы, успокоилась, но опять...Завтра иду на приём к генетику и он, скорее всего, даст направление на амниоцентез, так как у 60% деток с СД есть ДМЖП и другие пороки сердца( Очень надеюсь, что у кого-нибудь были похожие случаи с хорошим исходом, что ДМЖП затянулось до родов и СД не подтвердили🥺 Хочется выслушать ваше мнение стали бы вы делать амниоцентез или нет для исключения/подтверждения хромосомной патологии?

Обнаружили и подтвердили синдром Дауна на 31 неделе, плюс порок сердца и дефект кишечника. Предлагают прерывать…

Обнаружили и подтвердили синдром Дауна на 31 неделе, плюс порок сердца и дефект кишечника. Предлагают прерывать беременность😭😭😭 Предыдущие скрининги, узи и анализы были в норме. Мне не верится, что это происходит с нами😭😭😭 не знаю что делать😭😭😭

Можно ли рассосаться ДМЖП и кисту?

Здравствуйте всем на 2 скрининге показали дмжп (Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) – врожденный порок сердца,) и киста сосудистых сплетений это рассосётся или можно повторно сделать узи с этими мыслями не могу уснуть