Скрининг по крови показал риск трисомии по 21 :выше указанного 1:34.у кого так было и делал ли кто - нибудь НИПТ?
Первый скрининг: УЗИ идеально, а анализ крови показал риск 1:34 из-за возраста 41 год. Мама в тревоге ищет совет, как поступить. Читайте варианты и опыт других мам!
Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..
После 1 скрининга только хгч повышен , отправили к генетику . Пересдала кровь афп и хгч , в итоге риск трисомии 21 1:52 😭сделала нипт , отказалась от прокола ( очень боюсь боли), жду результат . Теперь уже сомневаюсь что сразу не согласилась на прокол , так как , новогодние праздники , если что то не так с нипт 🙈А время идёт , пока я попаду к генетику , пока даст направление там наверно ещё анализы перед проколом сдавать 🤦🏻 ♀ , потом ждать результат снова 😱информативен ли нипт вооьще ?Кто делал прокол , на каком сроке и больно ли это ?
У кого был риск синдрома Дауна по крови на 1 скрининге? Пришёл результат 1:170, хгч завышен - 5,27(на утрожестане и л тироксине 50мг), ПАП занижен. УЗИ в норме. Подскажите далее каким методом обследовались? Предложил генетик 2 варианта НИПТ или прокол. Кто сдавал кровь? В каком центре? через сколько пришёл результат?
Mari·Мама дочки (2 года)
Подскажите пожалуйста, вы нипт бесплатно сдавали?
·Ответить