Партнёрская модель в детской онкологии: взгляд врача на отношения с родител

Хотела с кем-нибудь обсудить эту тему и увидеть взгляд с другой стороны. Выскажусь тут, а то с подружками-медиками не то.

Сейчас в общении врача и пациента уходит старая модель, где врач был главным, а пациент просто слушается.

Современная медицина пытается перейти к партнёрскому формату, где врач - эксперт, родители пациента/пациент - активный участник, и решения принимаются вместе, с учётом ценностей семьи. Мне такая модель ближе всего.

Я никогда не ставлю себя выше.

Мы с мамами пациентов часто одного возраста, у нас похожие дети и тревоги и отношения обычно складываются быстро и по-человечески. Комплаенс от этого только выигрывает, когда мы понимаем друг друга, лечение идёт спокойнее. А в детской онкологии дети иногда лечатся годами и это очень важно.

Есть семьи, с которыми мы до сих пор общаемся, переписываемся, болтаем при встрече.

Особенно ценно, когда пишут мамы ребят, которых мы, к сожалению, не смогли спасти.

Для меня это важный знак, что они чувствуют,что мы правда сделали всё возможное.

Но не всегда всё гладко. Бывают родители, с которыми не получается найти общий язык, жалоб, к счастью не было, но недовольство было видно. И из-за возраста/опыта и требовательности или еще чего-нибудь. Я стараюсь объяснить ещё раз, быть внимательнее, подстроиться. Но понимаю: мы все по-разному переживаем страх и стресс. Это нормально.

И всё же главное, чтобы ребёнок получил лечение и пошёл на поправку.

Когда это происходит, меняется и тон, и взгляд, и доверие. Ты перестаёшь быть просто «тем самым врачом: очень молодая, наверное , только после института » и становишься человеком, который помогает.

Для себя и своих детей, я тоже выбираю врачей, с которыми можно будет поговорить и найти контакт, так мне спокойнее.

*с девочкой на фото все хорошо, она здорова и пусть так будет всегда 🤞🏼 Ее мама разрешила мне делиться этим фото, но я на всякий случай решила «спрятать» малышку, чтобы не нарушать личные границы )