Второй скрининг при беременности: маркеры хромосомных аномалий

Немного собралась с мыслями.

В течение времени ожидания ХМА я прошла второй скрининг.

Причем сделала это 2 раза у лучших специалистов своего города.

Скрининги были в 19,5 недель и в 19,6 недель. Я это пишу к тому, что я не один раз сделала узи.

По узи также остались маркеры хромосомных аномалий, как и на первом скрининге.

Какие именно я напишу кратко, в чем то они совпали, в чем то нет. Естественно, я уже особо не вникала в эти результаты узи, потому что ждала главный анализ, просто ждала.

Итак, первое узи, врач Турубанова Р.В. Клиника «Мать и дитя»: беременность 19 недель 1 день. Маркеры ХА: укорочение носовой кости, утолщение шейной складки, гипоплазии и гиперэхогенная структура почек, гиперэхогенный кишечник, ЕАП. Высокий субаортальный ДМЖП. ДМПП первичный (АВК?). Низкая плацентация.

Второе узи, врач Винницкая Т.М. ГБУЗ РК «КРКПЦ»: беременность 19 недель 6 дней. ЗРП. МХА: ЕАП. Гипоплазия назальных костей, расширение полости промежуточного паруса, микрогения. Также на этом узи мы вместе с врачом увидели низко расположенные ушные раковины, это типично для такого синдрома, как и микрогения.

Вот такие результаты. Для тех кто напишет, что в принципе нормально все. Скажу: с каждым узи пороки будут ухудшаться, возможно прибавяться новые. Я не готова. Муж не готов. Старшие дети не готовы.

Ниже прикреплю фотографии узи и фото с узи