Здравствуйте! Девочки, есть те кому на первом скрининге ставили микрогнатию под ?
На втором опровергли или подтвердили?
У нас ситуация конечно не из лучших, после первого скрининга в гос больнице где поставили только расширение твп 2,4мм (малышка лежала задом), я пошла на платный, там сказали что твп 3 мм, микрогнатия? (Малышка лежала лицом)
Генетик настояла на проколе, тк риск трисом 21 1:241, сказала пограничный результат. Прокол сделали, ждем результатов. Но из за микрогнатии она сказала, что даже если хорошие результаты, то делаем второй прокол после 17 недель.
Что то я ни как не могу найти по поиску ни у кого, да и весь интернет облазила. Хочется наверное прочитать о благоприятных исходах и хоть немного успокоиться.
Напишу, жду результат 29 янв по амниоцинтезу с хма, через месяц только придет окончательный с Москвы
Мне делали в 17 недель прокол, по УЗИ все было хорошо, а кровь пришла плохая, трисомия 21 риск 1:16.
Но по крови мне позвонили через день по моему.
@tipka_32, в моем случае нет, только на втором скрининге выявили кучу не соответствий, а без дальнейших обследований не понять что же не так, хорион биопсия и амниоцинтез с хма разные результаты дают.
В любом случае сказали если эти анализы ни чего не покажут, то на это пренатальные исследования со мной и малышом закончат.
Странно, может нужно было тогда в 17 недель сделать и 1 раз, а не то и дело? (((( 🫂
Она бы на первом проколе остановилась, но ее очень смущает микрогнатия, хотя я читала, что рановато на первом скрининге ставить такой диагноз, надеюсь теперь на хорошие результаты и жду узи🙏
@irina1991576 мы все верим, что все результаты будут хорошие и не потребуется больше прокол 🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Дай знать какой ответ пришёл...просто сама жду прокола сделала на 13.3 ..по узи гипоплазия 1.4 невыраженая микрогнатия нижней челюсти (сказала совсем незначительно)и единственная артерия