Амниоцентез
Хочу поделиться своей историей про это «страшное слово»
Ибо когда это случилось со мной, я вводила в поиске всё подряд «амниоцентез, НИПТ, консилиум, расширенное ТВП, СД». Было миллион вопросов, не было ни одной ссылки во всевозможных браузерах и форумах, по которой бы я не проходила, пока была в ожидании, и не на все вопросы находились ответы, это было ужасно, поэтому решила-поделюсь! Может кому-то поможет моя история и расставит мысли в голове на свои места
Будет много слов🙄
В общем, 1 скрининг был на сроке 12 недель, но малыш по КТР (копчико-теменной размер) вырос уже на 12,6, всё было прекрасно, кроме одного-расширенное ТВП (толщина воротникового пространства), показатель был 3,1 при верхней границе для этого КТР 2,8. Да, превышал немного, но всё же этого хватило, что бы насторожить врача УЗИ и перепугать меня. Не все будущие мамы знают что это может означать, но я, к сожалению, знала. Может потому что медработник, а может просто почему-то знала, не знаю. Поэтому до слов врача «это может быть признаком синдрома Дауна, нужно будет дополнительно обследоваться» я уже лежала и тихонько плакала. Осмотр малыша закончился, врач мне объяснила какие варианты последующих обследований есть, попросила не волноваться и отправила домой. Как раз таки в интернете попадались истории девочек, которым сразу на УЗИ говорили «ооо, у Вас урод, скорее всего придётся прерывать беременность». Это, простите, пи//дец, где такие врачи сидят, боюсь представить, если бы мне такое сказали, ибо и без этих слов слезы лились ручьем
Такая долгожданная беременность и всё идёт не совсем по плану, я была разбита
Приехали мы домой и началось! Поиск в интернете историй, обзвон всевозможных знакомых, у которых была хоть маленько похожая ситуация, и конечно же, ожидание приёма врача на следующий день и сдачи крови на биохимический скрининг
Слёзы в глазах будто кончились в тот день
Утром приехала к врачу, залетела просто с ноги🥲 Он меня предупредил сразу о том, что результаты крови на биохимический скрининг-это чистая математика и результаты там высчитывает программа на основании внешних данных, таких как результаты УЗИ, возраст, рост, вес, способ зачатия, какая по счету беременность и тд. Короче сразу предупредил о том, что хороших результатов ждать мне не стоит и посоветовал сразу пытаться попасть к генетикам, так как к ним с боем не проберёшься и ожидание очень долгое. Конечно же я согласилась и мне дали направление на консилиум ВСЕГО через неделю. Очень было волнительно и непонятно что там зачем, так как мне было сказано «это на целый день, возьмите с собой еду». Помню, в интернете было мало информации об этом консилиуме, я находила здесь в комментариях девочек и писала им в сообщения, уточняла некоторые моменты
Пока ждали консилиума, пришли результаты крови-риск по синдрому Дауна был 1:49, как врач в ЖК мне и говорил. Что означало высокий риск
Настал день Х. Мы поехали с мужем. Порядок был такой-оформляешься в регистратуре, у тебя забирают все документы, после этого в рандомном порядке вызывают на УЗИ, после чего ожидаешь, когда тебя вызовут на сам консилиум
Народу было куча! Это же сколько мамочек с проблемными беременностями🥺 Да, туда едут со всей области, но ведь и консилиум проводят раз в неделю, говорят такие толпы всегда
Дождались. Да, в кабинете было действительно врачей 5, в чем я сомневалась. Мне объяснили, что расширение ТВП бывает при синдроме Дауна, пороках сердца или вот просто особенность данного ребёнка. Что я, в принципе, уже знала. Приехали мы туда к 8:00, вышли около 14:00 с заключением в руках, в котором было написано «прогноз для жизни плода сомнительный» и с рекомендациями провести инвазивную диагностическую процедуру-для моего срока самым подходящим был амниоцентез (это когда через прокол передней брюшной стенки берут околоплодные воды и отправляют на генетический анализ). Про НИПТ (тот же генетический анализ, только берут кровь из вены, технически достаточно сложный), кстати, на консилиуме мне никто не говорил ни слова, а я и не спрашивала. Так как знала, что он может ошибаться и в случае плохих результатов НИПТ всё-равно отправляют на прокол, так как этот анализ не имеет юридической силы в России и если, не дай Бог, придется прерывать беременность, то на его основании никто этого делать не будет, всё через прокол и ты просто потеряешь время. Кто-то боится проколов, якобы больно, кто-то по причине того, что якобы можно навредить ребёнку. Я же не боялась от слова совсем
Срок на тот момент был 13,6. Амниоцентез делают с 16 недель, поэтому опять началось ожидание, за это время нужно было сдать все анализы дня стационара. Говорить о том, что ожидание было мучительно, думаю, не стоит
Наконец-то наступил день госпитализации и в 16,2 недели муж меня отвез в стационар. План действий был такой-в Вс госпитализация, в Пн прокол и во Вт домой. Нас было несколько девчонок в палате на 7 человек, все были направлены по разным причинам. В Пн утром нас конвейером повели в операционную, всех щёлкали как орешки, пока не настала моя очередь😂 КОНЕЧНО ЖЕ, меня укололи раз-жидкость не пошла, второй-тоже нет. Объявили о том, что это из-за тонуса и отправили гулять до завтра. Ну конечно, по-другому и быть не могло, я же медработник… В общем капали, кололи уколы, давали свечи, снимали тонус как могли. На следующий день с горем пополам, но анализ взять получилось. Опять же, у всех всё прошло как по маслу, но не у меня😅 Кстати, я говорила, что мне не было страшно…ага, пока я не легла на операционный стол😂 Ладно, всё позади, анализ взят и начинается самое страшное и тяжелое-ожидание результата! Максимальный срок-месяц. Подержали в больнице ещё сутки или двое-не помню, и отправили домой ожидать звонка
Этот месяц длился вечность, в 17 недель я ощутила первые пиночки и ждать результата стало ещё страшнее
Телефон был всегда со звуком и в поле зрения
Конечно я надеялась на то, что результат будет быстрее, чем через месяц, но увы. Ровно через месяц и один день мы узнали результат-мужской кариотип, хромосомная патология не выявлена!!! Да, я знала и верила, что всё будет хорошо, но сомнения всё же были, думала всякое за эти бесконечные недели ожидания…
Мы выдохнули…можно начинать покупать, если что-то понравилось, выбирать имя, да в конце концов привыкать к нему🥺
И, кстати, за несколько дней до результата амнио у нас был второй скрининг, на котором все было хорошо, это меня не плохо так успокоило. Всё хорошо, но этот отёк всё-равно сохранялся, хотя ко второму скринингу обычно проходит, но врач УЗИ сказала, что так бывает
В 24 недели сделала ЭКО-КГ плода, что бы исключить пороки сердца и вроде как успокоились и пришли к выводу, что это просто особенность лимфатической системы ребёнка такая
В общем 11 недель нам понадобилось на то, что бы разобраться с этим расширенным ТВП
И если честно, успокоились все, кроме меня… Эти 11 недель вселили мне в голову мысли о том, что вдруг он какой-то не такой, вдруг в родах пойдёт что-то не так, вдруг не до конца обследовали, вдруг с ним случится что-то до родов и тд и тп. Короче таким тревожным людям, как я, попадать в такие ситуации противопоказано🥲 Хотя я понимаю, что всё у нас хорошо-анализы, скрининги, КТГ, генетический анализ в конце концов-с малышом всё в порядке, ничего критичного, очень активный, но психика, видимо, работает вот так и теперь переживания до самых родов, хотя я стараюсь отгонять эти мысли! Я верю в своего сына!💙
И да, про пол😅 Я не торопилась узнавать (и вообще изначально хотела гендер пати, пока не приключилась вся эта история), потом подумала ну ладно, на 2м скрининге скажут, или когда придёт генетический анализ. Впрочем, в тот момент это было не так важно, как результат обследования. Но амниоцентез делается под контролем УЗИ. В общем как только в операционной мне поставили датчик УЗИ-на маленьком доисторическом аппарате на весь экран высветились кое-чьи причиндалы😂 «Ой, у Вас походу мальчик», я говорю «я вижу»😂 В общем развесил наглым образом😂 После чего было ещё два УЗИ, где подтвердили и конечно же генетический тест, так что сомнений никаких😅 Но как мы узнали-вызывает у меня умиление😅 На тот момент это была хоть одна хорошая новость))
В общем и целом вот такая история. Очень сложная морально, но надеюсь, со счастливым концом🤞🥺 Может кому-то она поможет узнать что-то полезное для себя, что за чем идёт, если попал в такую ситуацию. Конечно никому не пожелаю этого!! Но это суровая реальность
Пусть все дети будут здоровы!!!💕
А вы отправляли воды только на анализ кариотипа? И подскажите, пожалуйста, у кого делали ЭХО-КГ сердца плода?🙏
@alisanovos, у Вас срок позволяет, время с запасом, попробуйте обязательно!)
@alisanovos, еще Прохорова в ЦНМТ хорошо смотрит,раньше в Мешалкина работала
@dasha_artttt, ее сами специалисты с Мешалкина рекомендуют,потому что к ним очень долгая запись
Маша , представляю как ты переживала 😭🫂
все будет хорошо ❤️
у нас на скрининге из пятки, выявили , что подозрение на ПИД
срочно вызывали к генетикам и взяли анализ крови , отправили в Рогачева
результат мы ждали 2,5 месяца…
за это время , я думала сгорю изнутри вся от переживания
как же эта маленькая крошка, может быть и смертельно больна…
ПИД нам не подтвердили, все оказалось не страшно, просто из-за моей иммуносупресии были плохие анализы у нее
а я смотрела на дочь и рыдала, понимала, что если вдруг что, то уйду вместе с ней
🙏
Даа, вот эти неонатальные скрининги тоже многих заставляют понервничать, наслышана про подобные истории. Тоже пздц, по-другому и не назовёшь. Ещё и 2,5 месяца. Даже представлять не хочу! Слава Богу всё хорошо!
Спасибо за такую подробную информацию ❤ Удачи вам и вашему малышу, пусть родится здоровенький 💙
Тоже было расширенное твп .но у нас поменьше было 2,7.сами пошли к генетику.сказали не переживать.
В 16 недель увидели джмп,потом на 2 скрининге все хорошо,эхо кг делала в двух местах джмп пропало.3 скрининг джмп совсем небольшое,в 36 недель пошла на узи перед заключением контракта на роды,а вот там уже врожденный порок сердца,консилиум подтвердил и вот мы ждали родов.после родов реанимация,перевод в Мешалкина.хорошо,что это обнаружили .
Хоть у нас все обошлось,операция не требовалась и сейчас уже почти все нормализовалось ,осталось только ооо.
Это не напугать вас,а для того,чтобы хорошо сердце потом посмотрели.
Тоже перечитала все форумы ,много было комментариев,что дети здоровы и просто такая особенность.может болели и так отразилось
@mashaomasha, ого, то есть в Вашем случае это как раз таки указывало на порок сердца. И всю беременность качели, и после, сочувствую!🫂 Слава Богу всё обошлось!! Овальное окно закроется пади🤞Какой срок дают на это?
Да, Вы правы, нам нужно будет внимательно сердечко посмотреть, вот после этого делали 2 скрининг, ЭХО КГ, 3 скрининг-видят только дополнительную хорду, поэтому надеюсь обойдется🤞Спасибо!
@mashaomasha, дополнительные хорды у нас тоже есть,но это нормой считается.
До года должно закрыться,совсем небольшое.
Верю,что у вас все будет хорошо🙏желаю вам легко доходить и родить здорового ребеночка ❤️
@dasha_artttt, да, нормой, поэтому и говорю о том, что надеюсь обойдется) Спасибо большое, именно так и будет!
Как много букв, не дочитала,
Про чистую математику правда,
Ждать не разу не стала, первый раз делала у Макогона, он тогда ещё работал ЦНМТ, делала в 9 недель, забор ворсин Хориона,
В следующую делала в Алмите, у Дегтярёва, тоже в 9 нед,
Особых показаний не было просто возраст
Как обычный укол, просто под контролем УЗИ
Зачем пишу 😁
Ждать не обязательно) можно сделать раньше и дешевле)
И да, я считаю за 35 надо делать прокол, что б быть уверенной, что проблем больше чем ОВЗ не будет
@alisanovos, а вообще самым достоверным анализом является кордоцентез. Но, естественно, риски там высокие, и просто так, без, действительно, серьезных показаний никто делать его не станет.
@alisanovos, Вы меня немножко не понимаете что я хочу донести по поводу НИПТа) Да, в дополнение к скринингу, как говорится, чисто профилактически, может НИПТ и лучше, так как меньше рисков, но если уж есть конкретные показания-лично мне врачи советовали не тратить время на НИПТ и делать сразу прокол, с чем я, собственно согласна. Ибо я понимаю технику выполнения того и другого анализа. А вообще, каждый конечно думает и делает как считает правильным и нужным, в том числе и врачи дают свои рекомендации, у них у каждого свое мнение, так же, как и у нас)) При желании можно вообще то и то сделать. Кордоцентез да, точнее, но делается на более поздних сроках, а обычно хочется не затягивать с этим всем по понятным причинам, поэтому мы его уж точно не рассматривали
@mashaomasha, да, я вас неправильно сначала поняла) согласна, если есть какие-то подозрения сразу, то нужно делать прокол)
Ох, я местами всплакнула 😑куда я со своими двумя сохранениями попала🤦🏼♀️удачных родов🫶
Да здравствует, моя новая глава жизни. Надеюсь ты будешь яркой, красочной, без эмоциональных качелей, 🙏 что будет все по-другому. Что встретиться новые люди мне на пути, с которыми буду идти бок о бок. А пока пока надо сказать до свидания моя предыдущая глава. Где я была женой, няней, сиделкой. Где я убиралась, готовила, носилась с утра до садика, а потом на работу. В обед носилась домой покормить бабушку мужа и мельком увидеть ребенка. Где с работы несешься в садик за сыном, домой кушать готови...






Когда то я выложила пост со словами "люблю этот месяц, он мне подарил тебя" и фото моего Матвея, жующего виноград.
5 лет назад, в 8 41 появился на свет прекрасный, невероятный, мой любимый Матвей!
Он появился и вся моя жизнь изменилась в лучшую сторону!
Благодаря тебе я узнала как сильно можно любить! Как сейчас помню тот день, 17 ноября 2020 года.
Сынок, пусть нас разделяют миры, но ты навеки в моем сердце! И моя любовь растёт с каждым днем всё сильнее и сильнее, и эта любовь сильнее см*рти!
И...

Когда машина на приколе, приходится тестировать запасную схему движения.
Муж в 7:00 уже был в автобусе, а мы в с Коляном провожали Вову в школу, потом бежали в садик. В очередной раз убеждаюсь, что приходить в садик в 7:45 это жутко не удобно, ни для ребенка ни для меня. Толпа, давка, все куда-то спешат... толи дело уже в 7:15 он уже там, спокойно раздеться, пообщаться с воспитателем, чтобы она ему дала свое внимание. Так всегда водили Вову и собственно водим Колю.
Очень жду возвращения машины ...
🙏🏻😌 Легких вам родов