У дочери подковообразные почки, сросшиеся снизу, обнаружили на 2 скрининге, нам сейчас скоро год, будем проходить обследование. С чего начать? Чтобы не упустить момент что потом нужна будет операция? И как вооьще выявить из-за чего у неё такое? К генетику ходили , она вооьще ниче толком не сказала, а мне интересно это у нас генетически развилось или же случайно …
Аномальное строение, такое бывает. Нам выявили уже когда родился)
В 10 месяцев делали цистографию и внутривенную урографию. Операцию сказали можно сделать, чтобы их разделить. В подростковом возрасте. Но я не вижу необходимости, если это его не беспокоит).
Сдаём мочу раз в квартал, биохимию 2 раза в год, узи почек раз в год и к нефрологу раз в год)).
Всё хорошо. Не переживайте ❤️
Там просто мониторяь анализы и можно делать экскреторную урогрфию чтоб функцию почек глянуть и всё. Ничего страшного нет в этом
А что тут сделаешь ? Просто нужно мониторить оам постоянно все. Это особенность такая и все. Живут с такой почкой все время и нет проблем у многих . У них же только нижний полюс срастаеться . Каждая часьь работает нормально
Здравствуйте, вам все правильно написали, пишу чтоб вас ппосто поддержать ❤️ Была на вашем месте.
У нас тоже самое, ведемся бесплатно по омс , все обследования проходим по направлению от педиатра. Сдаем анализ мочи после болезни. В семье такой особенности нет ни у кого. но мама моя родилась с "сережкой" из кожи на ухе, подом ее удалили. У друга моего такая же плчка узнал в 40 лет только😅. Раньше детей так хорошо не обследовали))