
Разберем синдромы
Не всегда странное поведение детей это плохое воспитание
Симптомы
Некоторые проявления дисгенетического синдрома:
Для стволовых нарушений — диатез, энурез, энкопрез, пониженный иммунитет, нарушения сна. Также могут быть расстройства мелкой и крупной моторики, запоздалое развитие речи.
Для подкорковых нарушений — повышенная утомляемость, нарушения крупной моторики, неуклюжесть в движениях, сбои в работе вестибулярного аппарата. Также могут быть слабая память, неспособность долго концентрироваться на чём-то одном, низкая работоспособность.
Такие дети плохо чувствуют боль и безжалостны к другим , внешне у детей с таким синдромом можно наблюдать ассиметрию лицевых и глазных щелей , неправильный рост Зубов , ангиомв и тд . Диагнозы устанавливает только врач .

Октябрь - месяц осведомлённости о синдроме Дауна
Синдром Дауна: 10 вопросов и 10 ответов
1. Что такое синдром Дауна?
Люди с синдромом Дауна являются необыкновенными представителями рода человеческого: в клетках их организма присутствует 47 хромосом вместо обычных 46. Хромосомы 21 пары представлены тремя копиями, поэтому синдром может также называться трисомией 21 пары. Излишние хромосомы являются причиной необычной внешности и проблем со здоровьем у людей с синдромом Дауна. Синдром Дауна не...

Нарушение маточно- плацентарного кровотока это прям сильно плохо? У кого было такое?
Девочки, а после ребенка с синдромом дауна могут быть здоровые дети? Есть хорошие примеры?
Попался пост про проблемного ребёнка на площадке. Хочу написать для всех об этом как детский психиатр. Если попадёт в топ - буду рада, это важно.
1. Родители детей с нарушениями очень часто - прекрасные, умные и хорошие люди. Они не виноваты, что с ними это случилось. Нарушения могут быть врожденными или появиться в результате заболеваний, разных, и от этого не застрахован никто, ни вы, ни я. Об этом хорошо бы помнить.
2. Ребёнок с проблемами - ответственность родителя. Если вы видите на площа...
Помогите вывести в ТОП,пожалуйста, мой пост. У сына нарушение ритма сердца - удлинение интервала Qt. Может кто-то сталкивался, делали ли генетический анализ, если да, то где, какие результаты, прогнозы.
Состояние при этом диагнозе жизнеугрожающее, потеря сознания, внезапная смерть. В сети крайне мало информации и публикаций, в основном все иностранное, но просто так не найти.
Может есть телеграмм канал по таким нарушениям