Лечение гипоспадии и водянки у сына: наша история

Часть 1

Хочу поделиться историей лечения моего сына. Возможно, это будет полезно кому-то ещё. А ещё очень хочу выговориться.

Женя родился с гипоспадией головчатой формы и крипторхизмом. В его случае это одно из последствий недоношености. К году сняли диагноз крипторхизм.

В 2 года мы приехали в 9ку на консультацию. Гипоспадию решили наблюдать. Врачи обнаружили двустороннюю водянку и назначили 2 операции. До этого такой диагноз никто не ставил. Шок, принятие... Идём на УЗИ, проверяем второго сына. На УЗИ подтверждают двустороннюю водянку и находят ложный крипторхизм.

Готовимся к операции в первый раз. Случается вирусная ангина - медотвод на месяц с момента выздоровления. В первый раз принять ситуацию было сложно.

Готовимся к операции во второй раз. Приходит плохая коагулограмма. Во второй раз принять ситуацию тоже было непросто. Сразу идём к Ожегову в надежде выиграть время. Обнаруживают незначительный дифицит 12-го фактора свёртываемости, дают допуск к операции. После допуска от гематолога - снова перенос на месяц.

Готовимся в третий раз. За неделю до операции заболеваем всей семьёй. Очередной перенос. С момента назначения операции проходит уже 5 месяцев. Во время третьей подготовки случилось полное принятие любых жизненных поворотов. Третий перенос пережили легко. Дома шутили, что операция — это босс в игре, а мы не можем до него дойти.