Панель в геномеде "Факоматозы и наследственный рак", который я сдала дочке, принесла нормальный результат и там нет никаких факоматозов. Тьфутьфутьфу! Метод NGS, прочтение каждого гена не менее 70 раз. Мужа затащила к дерматологу (страх наследственной формы туберозного склероза был) - эта дерматолог рекомендуется Дорофеевой М.Ю. (кто в теме - знает эту фамилию). Так получилось, что мужа посмотрела, без дочки - это впереди. Муж любезно терпит мои загоны.🤦 Ну что: осмотрен ею со всех сторон, лампой вуда подсвечен: "Это не ТС". А что я там типа "и вот то не похоже, и вот это?" - "Нет. И не натянете". Короче, нет, нет и нет, и в возрасте почти 40 чтоб совсем на коже ничего - нет, так не бывает.
По пигментации какая-то тема в родне - да: у мужа кофейное пятно и еле заметное маленькое светлое; светлое у сына примерно в том же месте как у мужа и такой же фактуры/природы (не присмотришься - не увидишь, границы без чёткости, мало заметное даже при загаре), и светло-кофейное на руке у сына + немного мелких светло-кофейных, которые не тянут вообще ни на что; и всё это как в 8 месяцев я высмотрела, не изменилось и к почти 5 годам).
Как-то так. Белые пятна у дочки (о них ниже я писала пост) меня так разбередили, их форма и вообще наличие. Почему? Раздражают меня.
Мой явно не совсем здоровый мозг ещё немножко думает "а вдруг..." - отрицательная генетика так-то не считается 100% гарантией. А та доктор мне вообще-то говорила, что у белых пятен и безобидные причины бывают, осталось на конкретную консультацию сходить, где расскажет всё.
В общем дайте мне пинка / поделитесь историями/опытом /мнением, кому не влом.
#белыепятна #белоеродимоепятно #белыепятнанакоже #гипопигментноепятно #гипопигментныепятна