Всем привет)
Сдавала первый биохимический скрининг, был повышен ХГЧ - 2,9 ( в норме от 0,5-2.0)
Все риски на патологии минимальны
На днях отправили в генетику, пересдала кровь , ХГЧ упал - 2,4
Все риски также минимальны
Врач предлагает сделать амниоцентез или сдать НИПТ
У кого-то были похожие ситуации? Чем закончились?
Был 3.3 хгч в 12 недель, в 16 стал ровно 2. Рекомендовали НИПТ,но делать не стала. Все ок в итоге
Был 2,5, риски низкие, генетик рекомендовал НИПТ, но не настаивал. Не делала. Все хорошо по итогу
Мне генетик говорила, что хгч много от чего зависит (еда, стресс и тп). Если все риски минимальны, узи нормальное, то можно сделать нипт для своего успокоения. В итоге мы не делали. Но решать только вам 🙏
Подруге делали прокол, брали воды, всё хорошо в итоге
Тоже был повышен хгч, делала нипт, риски низкие