Почему родители боятся детского психиатра?
Очень жаль, что здесь нельзя делать репосты.
Хочу поделиться с вами публикацией Ирины Корсаковой, детского невролога. Взгляд «изнутри» с точки зрения врача. И я очень солидарна.
@nevrkors,
«К психиатру не пойдем»
Многие родители, получив рекомендацию обратиться к детскому психиатру, воспринимают ее негативно.
Перечень фраз, которые я довольно часто слышу от родителей на своем приеме.👇
«Мой ребёнок нормальный».
«Он не псих».
«Нас поставят на учет, мы не пойдем».
«Он все перерастет, это временно».
«Инвалидность будем оформлять только от невролога, от психиатра оформлять не будем» (на данную тему будет отдельная публикация).
🟡Детский невролог-это врач, который специализируется на выявлении и лечении неврологических расстройств у детей от рождения до 18 лет.
🔵Детский психиатр- это специалист, который занимается диагностикой и лечением психических нарушений у детей до 18 лет.
Почему же родители так боятся психиатра?
✔️Основная причина - это страх.
Многие родители думают:
- ребенку поставят диагноз, который «перечеркнет» жизнь ребенка (он никуда не поступит учиться, не сможет сдать на водительские права, не устроится на нормальную работу и т.п.).
- нарушит наши планы на будущую жизнь.
- узнают знакомые/родственники/друзья; в саду/в школе/на работе.
- «клеймо» на всю жизнь.
- назначенные препараты сделают из моего ребёнка «овоща».
✔️Стыд.
- стыдно перед обществом.
- стыдно перед собой и перед ребёнком.
✔️Чувство вины.
Есть разделения на неврологические проблемы, в которых поможет разобраться невролог, а есть психиатрические проблемы, с ними работает психиатр.
В психиатрических проблемах невролог не сможет полноценно помочь.🙅♂️
Видя, что с ребенком что-то не так, часть родителей до последнего тянут с тем, чтобы обратиться за консультацией или помощью. Чаще всего до психиатра доходят в ситуациях, когда у ребенка явно выраженные отклонения.
Главное, что могут потерять родители, не обратившись на консультацию к психиатру- это время. 😔
В следующей публикации поговорим о тревожных звоночках, когда необходимо обратиться за помощью именно к психиатру.
❤️
#докторкорсакова
Женя·
Мама сына (7 лет)
Стыдно должно быть, когда можешь помочь и не делаешь этого, потому что "что люди скажут"
вера··
А когда стыдом пытаются манипулировать, сделать то, что стыдно становится практически невозможно. В нашем обществе же жить надо так, что бы не было стыдно, да? В то время как стыд - неотъемлемая часть чувств любого человека, которая помогает ему сверяться с собой, обществом и еще много чем. Но стыдно должно быть - значит если тебе стало стыдно - ты чуть ли не последнее говно на этой земле.
Женя··
Мама сына (7 лет)
надо, чтоб не было стыдно перед собой. Ну, как по мне. Чтоб совесть не грызла. А на мнение других, честно говоря, маленько параллельно. Пусть думают, если есть чем. Многие же только имитируют и живут шаблонами.
вера··
вот только "надо" совсем не равно "получается", а "не стыдно" это про отрицание собственного стыда, что по сути является защитным механизмом психики от чего-то.
Регулярно испытывать стыд - нормально. Он нам помогает, как раз таки, поступать по нормам собственной совести в том числе. А поколение, воспитанное с прекрасным разворотом "что подумают другие" не может брать и жить так, что бы плевать на все это мнение остальных.
Есть красивая картинка, в которой кто-то точно знает, как правильно и как надо. А есть реальная жизнь, в которой все устроено иначе.
Женя··
Мама сына (7 лет)
меня тоже воспитывали с "что же подумает баба Клава с соседней улицы". Воспиталось "начхать на бабКлаву, не ее дело ". С моей лично совестью все хорошо, работает исправно. Но многие себе во вред учитывают мнение посторонних людей по тем вопросам, которые этих чужих людей вообще не касаются. Мне это как-то странно. Тут обычно нужно включить мозг и подумать, реально этой бабе Клаве есть до вас дело и ее мнение может на что-то повлиять или это просто деревенская привычка наших предков.
вера··
увы. Далеко не у всех сформировалось здоровое восприятие бабы Клавы. И эти люди живут и воспитывают детей. И они тоже любят своих детей. И им ох как непросто, при том, что мозг может работать на ура. Не одним мозгом един человек. Знание - не равно осознание. А меняет нас именно осознание.
Женя··
Мама сына (7 лет)
значит, он не работает. Например, читать не равно озвучивать, а равно понимать. А так-то у нас все читать умеют, но написанное, увы, не понимают.
Елена Дергачёва··
Мама двоих (2 года, 7 лет)
это не про то, что мозг не работает. Это про то, что в нем есть искажения.
Женя··
Мама сына (7 лет)
было бы желание. Очень удобно жить чужим умом и делать, как принято, как решили другие, не думая самому, не напрягаясь. Тот, кто хочет, ищет способ. Тот, кто не хочет, ищет оправдания 🤷♀️
Елена Дергачёва··
Мама двоих (2 года, 7 лет)
это и не про желание тоже. Хотел ли больной быть больным? Нет. И здесь так же. Это влияние внешних факторов, про личностную особенность. Кого-то травматическое событие раздавит, а кто-то с ним справится и начнет семинары вести на эти темы(я очень утрировано)
Женя··
Мама сына (7 лет)
жить под влиянием чтоподумаетбабаКлава - наследие предков, полезная установка, когда живешь в деревне. Это не болезнь. Здесь можно выбирать.
Елена Дергачёва··
Мама двоих (2 года, 7 лет)
вы очень категоричны.
Женя··
Мама сына (7 лет)
есть немного. Но я не требую от людей больше, чем от себя
Дарья··
Мама троих детей
люди не могут быть всегда одинаково продуктивными и эффективными.
Вы не побежите марафон, к которому готовились пол года, если с утра у вас случился приступ аппендицита.
Если вы не спали двое суток, то ваша продуктивность на работе будет сильно снижена от обычных показателей.
В семьях с особенными детьми часто бывает комбо из многих факторов, мешающих думать и рассуждать адекватно.
еще на этапе «с ребенком что-то не то» родители сталкиваются с разными мнениями специалистов и по поводу диагноза и по поводу лечения/коррекции и на семью сваливается ответственность за принятие решения и последствия.
Я не говорю о том, что это «что-то не то» с ребенком может проявляться в нарушениях сна, эмоциональной регуляции, поведения, избирательностью в пище,что родители физически и психически вымотаны только заботой о ребенке.
На выходе мы имеем людей живущих в хроническом стрессе, тревогах, переживаниях, недосыпе, вынужденных принимать медицинские решения (т.к.мнения врачей могут быть полярно разными), вынужденных постоянно оправдываться и объясняться за все и перед всеми. Можно ли их упрекать в том, что они не всегда способны принимать взвешенные и правильные решения быстро? Особенно в начале, когда впервые озвучен диагноз и у семьи рушатся планы, надежды, мечты и им нужно как-то это принять и выстраивать жизнь в другой траектории.
В общем, если бы все ограничивалось только мнением бабы Клавы, все было бы намного проще.
Женя··
Мама сына (7 лет)
я это все понимаю, через это проходила. Два года не спала и были вопросы по неврологии. Все сама одна, муж на работе пропадал, помощи нет до сих пор. Но меня как-то эта ответственность держала. Я просто не могу подставить своего ребенка и вынуждена думать и делать то, что требуется, а не то, что не осудит баба Клава или (особенно) моя дорогая свекровь, которая удаленно мне весь мозг сожрала в свое время.
Дарья··
Мама троих детей
большая часть родителей не сидят сложа руки. Как правило, к 3-4 годам на руках уже пачки выписок и обследований. И в одной стопке может лежать выписка от профессора который говорит, что диагноз аутизм модный и его ставят всем подряд, а у вашего ребенка умные глазки и сенсомоторная алалия, и это можно вылечить ноотропами, микротоками и т.д., и мнение молодого док.мед невролога, который отправил ребенка к психиатру.
И родитель должен сам сделать выбор и принять на себя за это ответственность. В обоих случаях родитель будет думать, что поступает в интересах ребенка.
Но даже если семья дошла до психиатра, это не означает, что теперь ребенок будет получать необходимую помощь. Это отдельный удивительный мир со своими врачебными кланами, подходами, признаниями и не признаниями диагнозов
Женя··
Мама сына (7 лет)
вы отклонились от темы. Что вы мне хотите сказать?
Дарья··
Мама троих детей
к тому, что контекст каждой конкретной семьи важен, как и понимание общей ситуации в системе здравоохранения. Оба эти фактора влияют на то, как и какие решения принимает семья.
Женя··
Мама сына (7 лет)
речь вообще не об этом шла
Дарья·
Мама троих детей
Буквально сегодня утром думала о том, что если бы я завела блог на тему РАС, то одной из первых тем была бы эта)
Но как родитель, который прошел через это, я бы добавила еще одну причину: страх потерять надежду.
Когда ты ходишь к неврологу, то ты «лечишься». Часто ребенку прописывают лекарства, массажи, микротоки и прочие манипуляции, и ты занят тем, что старательно и увлеченно занимаешься лечением ребенка.
Когда ты записываешь ребенка к психиатру, то тут ты понимаешь(а скорее ощущаешь), что по большому счету психиатры никого не лечат. Ну т.е. кажется, что результат их работы это «мне стало лучше», «мне стало хуже», а не «голубчик, счастливого пути, ты здоров!».
Елена Дергачёва··
Мама двоих (2 года, 7 лет)
Сработало поле)))
Да, с одной стороны история, где старательно и увлечено лечишь.
А ещё есть история, когда «с этим вообще ничего нельзя сделать».
И печаль такой истории—часто упускаемое время.
Дарья··
Мама троих детей
если говорить обобщенно -то да, окно когда реабилитация проходит наиболее эффективно сокращается.
Но иногда мы не можем принять важное решение потому, что к этому не готовы мы или наши близкие. Согласиться с тем, что конкретно твой чудесный малыш теперь особенный не лично для тебя, а особенный вообще-сложно. Еще сложнее, если второй родитель и близкое окружение проблему не замечают, отрицают, а может быть думают что поддерживают тебя и успокаивают примерами из жизни про дядю Витю, который до 5 лет не говорил, а потом как заговорил и т.д.,
И еще много причин, почему про своего ребенка это принять сложно, хотя про чужих, конечно же, все ясно-понятно, и что же вы к специалистам не идете.
Говорить об этом нужно, информировать важно, но важно помнить и о том, что родители особенных детей, особенно в начале пути, сильно уязвимы, отчасти травмированы и находятся в сильном стрессе, на этом фоне часто проверяются на прочность и отношения внутри семьи, что тоже оказывает свое влияние на способность принимать адекватные и взвешенные решения.
Елена Дергачёва··
Мама двоих (2 года, 7 лет)
Даша, я точно-точно понимаю о чем вы говорите(пишите). И огромное спасибо за то, что вы это пишете ❤️
Я, конечно, смотрю на ситуацию со своей позиции. Для меня здесь тоже про личную историю как для просто Лены. И для меня здесь про личную историю специалиста Лены—несколько лет назад я перестала быть первым звеном в работе с семьями, воспитывающими детей с РАС. Это не значит, что я не встречаюсь сейчас со сложными чувствами родителей. Встречаюсь. Потому что с диагнозами всё равно работаю. Но пока остаюсь устойчивой. Вот. Поделилась. Болело.
Дарья··
Мама троих детей
Лена, мы были у вас на консультации, вышли с улыбками и теплом на сердце ♥️ вы очень чуткий, деликатный и тактичный специалист. Я не сомневаюсь в том, что и лично, и профессионально, вы можете тонко чувствовать эти вещи.
Но у многих (к счастью!) такого опыта нет, и тут очень легко скатиться в осуждение и воинственные рассуждения, потому, что люди пытаются говорить языком фактов, а в этой теме большую роль играют чувства.
Елена Дергачёва··
Мама двоих (2 года, 7 лет)
Даша, спасибо вам❤️🩹
Нам было хорошо вместе, потому что вы очень осознанные родители и прошли большой путь ❤️
А когда нужно сообщить впервые «Вам необходимо посетить психиатра, потому что есть вот такие и такие симптомы…»—это как раз та история, где может «вынести» человеческими эмоциями.
Наталья··
Мама двоих (11 лет, 17 лет)
«Страх потерять надежду» - верно!
Даже об этом не подумала 🤔