Почему у меня третий ребенок с патологией? Скрининг показал плохие результа

Сходите к другому специалисту

Это может быть случайная поломка гена. А может и всё хорошо сколько случаев было. Сдайте ниипп

Сходите к другому специалисту и сдайте НИПТ.

Тут не зависит от родственников,тут поломка гена может быть.Сдайте Нипт.Надеюсь у вас всё будет хорошо 🙏

Сходить к другому узисту.

А кровь готова уже?

Дождитесь кровь сходите к гинетику попросите нипт, сколько случаеы что всё хорошо, а на узи видят какие то изменения

Обязательно сдавать нипт , пока не ревите, хотя сложно понимаю, но сколько тут историй было, такие же показатели были, в итоге делали амнио либо нипт, и всё не подтверждалось, здоровые детишки. Желаю вам , чтобы это всё было ошибкой.

Даже если у вас по крови будет хороший результат, то в совокупности с результатами узи риск у вас по скринингу высокий. Вам нужно сходит к генетику и сдать НИПТ. Либо сделать прокол.

Для прокола нужно посещение генетика, для НИПТа нет, можно сдать в любой лаборатории

Вам обязательно надо выбить НИПТ

Столько историй,что узи ошибается

А по итогу здоровый ребеночек

Зависит все от специалиста,какой аппарат

Переделайте узи где аппарат точно хороший и сдайте НИПТ,получить консультацию генетика.

Сейчас будет очень переживательный момент и никто не поймет Вас,если не был в такой ситуации,держитесь🌸 верьте в своего ребенка,историй действительно много,где врачи ошибаются

Ну вы в панику пока не впадайте. Твп немаленький, но очень часто с таким твп ребёнок здоровый. На первом скрининге оценивается просто есть носовая кость или нет, а не длина и тд. Кость есть. По крови вам ещё риски не рассчитали. Так что нужно подождать риски, потом если нужно сделать прокол, ни вы тут уже синдромы понаходили раньше времени.

Переделайте узи в другом месте, если подтвердится, то к генетику и НИПТ

Бывают же поломки де ново, то спонтанные,когда родители и родственники здоровы, просто что то в моменте пошло не так. Лучше перепроверить для своего же спокоиствия и проколом,а не ниптом, тк нипт не всё показывает не рассчитан он просто на это

У нас твп был 2.8 , родился здоровый ребенок , уже 5 лет ему

https://mom.life/post/67f99adb0e1c595d4b7087b2 почитайте, думаю вас это успокоит. Я в свое время искала такие истории и перелопатила весь интернет.

Я бы посоветовала прокол, если генетик предложит. Он 100 % результат покажет. Это не больно и не страшно. Вы не первая и не последняя. В последнее время я наблюдаю, что через 1-2 мамы с этими прогнозами сходят с ума и сдают нипты и делают проколы. Почему-то распространенный показатель стал этот твп и носовая кость.

Все будет хорошо 🫶🏻не переживайте 🙏🙏🙏

Это не патология, не диагноз, это всего лишь маркеры хромосомных аномалий. Может быть а может и нет (что чаще всего). Правильно вам говорят, сделайте нипт, это успокоит вас.

Во-первых, дождитесь крови. Риски рассчитываются только по УЗИ и крови вместе. Во-вторых, можно сдать НИПТ. Никакого диагноза у вас ещё не стоит и дай бог и не будет. Пока это только маркеры на УЗИ.

Выдохните.. у меня после 3 здоровых был такой диагноз.

Генетик, повторное узи, воз можно еще обследования. У нас все было отлично

Возраст какой ?

Если носовая кость визуализируется, то догонит точно

Да потерпят нервы

У нас была гипоплазия кости, ножницы по крови и возраст мой старше 35

Сд 1:71

Так и жила с ним до дня родов

Нипт не успели, прокол не стала делать

Это не от наследственности и родственников. Это просто поломка хромосомного набора

Как ваши дела? Пришла кровь?