Хочу оставить на память…) 2025 г. Мне 33 мужу 34. 3 августа 2015 г. дочь (здоровая, 3770, 56) 3 марта 2017 г. дочь.…

Хочу оставить на память…)

2025 г.

Мне 33 мужу 34.

3 августа 2015 г. дочь (здоровая, 3770, 56)

3 марта 2017 г. дочь. (здоровая, 3820, 54)

На первом скрининге со второй дочерью, узист установила в заключении: аплазия носовой кости. Я если честно не помню, но видимо результат крови был хороший и поэтому никаких дальнейших процедур мне не назначали, только консультация генетика и 2 скрининг в пц.

Родилась здоровая девочка 3820 и 54 см.)

Роды естественные и в первый и во второй раз.

Июль 2024 решаемся на 3, вдруг мальчик)

Декабрь 2025 узнаю что беременна, по тесту.

Иду на узи, ставят внематочную, направляют на чистку. Я перепроверяю у другого узиста, внематочную исключает, но и эмбриона в пя не наблюдает. Направляет на хгч.

Еду сдаю хгч - 1049, далее через несколько дней - 5000. Отправляю результаты узисту, говорит ждем сердцебиения в матке.

Через неделю еду на УЗИ, находят эмбрион, но сердцебиение пока-пульсация. Через неделю узи, сердцебиение норм, срок не помню какой, но все хором мне сказали, что я рано начала бегать по врачам, узи и тд. поэтому пережила все это))) не терпеливые вы женщины) сказал мне гинеколог, к которому меня отправили на чистку)))

Далее 1 скрининг 13.4 - в заключении гипоплазия носовой кости (2 мм.) и утолщение твп (3мм.)На мой вопрос видно ли пол, специалист отвечает похоже на девочку)(не слышала, чтоб он ошибался когда-то). Ожидание крови - неделя. Индивидуальный Риск по трисомии 21 (синдром Дауна) 1:10. Все остальные риски низкие. Далее. Направление на биопсию. Ожидаю свою дату, сдаю анализы, еду. Узист, смотрит мои анализы и отправляет домой, тк мазок не совсем хороший. Там же гинеколог прописывает лечение. Со слезами еду домой (все это 200 км. тк в нашем населенном пункте, мало что делается и врачей то особо нет).

Лечусь неделю, еду снова. Прошла все процедуры с подписанием бумаг. Захожу в палату, оказывается я такая не одна. Нас 6 было. По очереди всех вызывали. Процедура неприятная. Не очень больно. И что хорошо, что быстро.

Далее предлагают отлежаться, кому не хочется можно идти.

Далее идем к генетику. Она объясняет, сколько по времени займет исследование анализа и говорит, что примерно через неделю позвонит.

Как я жила эту неделю, думаю все понимают)

Но я уверенно настраивала себя на здорового малыша) и где-то в глубине души думала, что будет мальчик)

Процедура была во вторник, почему-то я жду пятницу 🙈 и вот в 11.37 звонок от генетика.

- Добрый день! Лишних хромосом не обнаружено!!!

Я уже счастливая с трясущимися руками спрашиваю. Пол можно узнать?

- Да конечно, мальчик!!!!!!!🙈😁🙈😁🙈😁

А вы девочку хотели???🤣🤣🤣

Нет, все хорошо - мы как раз хотели мальчика!!!

Спасибо! До свидания!

Вот такая история девчонки. Тяжело, но мы это прошли!!!

Никаких гендер пати естественно мы не делали. И так нервишки шалят.

Единственное, я мечтала, что напишу записку «Поздравляю! У тебя будет здоровый Сын!» и отдам ее мужу)))

Так и сделала!!!

Вот теперь я спокойна! 🩵