ППЦНС: что за грозные буквы ?
Вот эта страшная аббревиатура ППЦНС (перинатальное поражение ЦНС) сильно пугает новоиспеченных мам.
Особенно, если начать гуглить, можно такого начитаться про последствия, отставание в развитии и много-много всего другого. В общем, дополнительный стресс семье обеспечен 👍🏻
Давайте распутаем этот клубок букв вместе, чтобы было нетревожно
В поликлинике очень часто фигурирует диагноз ППЦНС или иногда можно увидеть:
• Перинатальная энцефалопатия (ПЭ)
• Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС ( ГИП ЦНС )
это всё абсолютно одно и тоже просто разными словами - кому как больше нравится, кто как умеет так и пишет
Эти термины можно объединить в один диагноз, который обозначает остаточные явления (то есть НЕ острое и НЕ прогрессирующее состояние) повреждения ЦНС травматического или гипоксического генеза
В каких случаях могут поставить такой диагноз ❓
Если во время беременности, родов или в течение 4 недель после рождения были какие-то неблагоприятные факторы, которые могли повлиять на развитие нервной системы, то невролог или неонатолог в выписке из роддома может выставить такой диагноз.
То есть даже если малыш абсолютно здоров и развивается по норме, а в анамнезе было указано, например, что его мама лежала в больнице на сохранении из-за анемии - ребёнку поставят этот диагноз.
Или если ваш малыш немного опаздывает по навыкам , то ему тоже невролог при осмотре поставит такой диагноз
Что за остаточные явления ❓
• Мышечная дистония - то есть неравномерный тонус мышц (гипотония, гипертонус, ассиметрия тонуса)
• Небольшое запаздывание (не люблю слово отставание) двигательного развития
• Обнаружение кист на НСГ - киста образуется в том месте, где было повреждение. Однако, чаще всего эти образования безопасные и рассасываются за несколько месяцев, никак не влияя на функцию головного мозга
Это не всё, но самое распространенное
Что же делать ❓
🔘Если ваш ребенок здоров, не опаздывает по навыкам, хорошо набирает вес и прекрасно себя чувствует - то ничего
🔘Если ребёнок немного тормозит с навыками (например, не пополз или пополз асимметрично из-за неравномерного тонуса или не сел), то заниматься двигательным развитием - то есть делать упражнения для приобретения навыка и создавать необходимую среду дома
🔺ППЦНС - НЕ лечится уколами, таблетками, электрофорезом и массажем
🔺ППЦНС - НЕ является основанием для медотвода от прививок
🔺ППЦНС - это НЕ приговор и не страшный диагноз, никаких последствий в будущем в виде отставания в нервно-психическом развитии не будет.
❗️я не рассматриваю в этом посте тяжелые случаи или угрозу ДЦП.
@elenapolonskaya2870 обычно техника не ломается, но вот у вас сломалась, вы приходите с сервисный центр, а вам ремонтник говорит не, я чинить не хочу, не умею, должно же всё нормально быть.
Мой случай не был тяжёлым. Вы не находите смешными такие фразы и поведение врача?
Правильно было бы сказать что каждый случай индивидуальный, а не "ППЦНС-не приговор и не страшный диагноз, никаких последствий..." и прочую, по сути лживую, лабуду. Зайдите в группы особят, там треть детей с таким диагнозом при выписке.
@irina2305,если у вас так получилось - я вам сочувствую,но не не нужно вымещать здесь свой негатив. Вас тут никто не держит, проходите мимо.
В поликлинике очень много детей, у которых этот диагноз необоснован - мамы запуганы и лечат здоровых детей. И я уже написала ниже, что не рассматриваю тяжелые варианты исходов, и абсолютно не утверждаю, что они исключены совсем.
Вы просто нашли повод зацепится и вылить все, что у вас внутри накопилось.
@irina2305, вы сейчас в самом эпицентре негодования, стадии отрицания и принятия диагноза, прекрасно вас понимаю и обнимаю. Но у всего этого есть и оборотная сторона - врачи рано не объявляют тяжелые диагнозы - потому что 1) бояться негативной реакции родителя на это (некоторые потом и отзывы плохие пишут и жалуются), 2)бояться, что ребенка бросят 3) неврология это сложно и абсолютно не исключено врачу сразу не понять на сколько скомпенсируется ребенок, помимо тяжелых диагнозов, есть куча генетики, каждый случай индивидуален 4) врачи не заинтересованы в раннем оформлении инвалидности, уверена есть соотвествующие установки 5) часть врачей просто плохие диагносты
С ПЭ поймали откат первый в 1,3, второй в 1,5. Тоже убеждали что ничего страшного. Спасибо, наслушалась, наелись лапши досыта. Миллионы потрачены на генетиков, психиатров, неврологов, анализы, мрт, узи, интенсивы, постоянную реабилитацию. 5 лет и конца этому пока не видно, внятного диагноза до сих пор нет. Ах да...история беременности, родов, а так же развития ребёнка изучены вдоль и поперёк. Так же ребёнок ничем не болел, не испытывал стресса. Просто роды на фоне беременности по учебнику пошли не так, благодаря халатности персонала возникла гипоксия и вот результат. А сказку про "ничего страшного" я успешно слушала до откатов.