Печально что в сложной стуации, которая касается, вас и ребёнка вы жалеете себя, а не ее. Не остальных детей, не мужа, а только себя. Надеюсь это просто временные эмоции вас захлестнули.

Решила написать историю коллеги с моей работы: случилось это 6 лет назад. Родила она девочку с синдромом также, как и вы узнала об этом в Кулакова (роды и ведение беременности по контракту, включая все скрининги и узи). Сказать, что она была в шоке ничего не сказать: никто из врачей во время беременности не предполагал, что родится ребенок у нее с СД (все было чисто по скринингу и риск низкий, на НИПТ никто не отправлял). Ребенок был второй у них с мужем, очень долгожданная (первая дочь школьница, а 2-ой малыш все никак не получался у них). Когда узнал о синдроме муж, то бросил ее и ушел из семьи, коллега одна начала заниматься дочкой, слава богу через пол года муж вернулся - одумался, переболел, переварил всю информацию. Но вообщем, что мы имеем сейчас, спустя 6 лет: девочка развивается, ходит в спец.садик, очень добрая и хорошенькая, всеми любимый ребенок, мама вышла на работу…жизнь идет своим чередом и потихоньку все встало на свои места. Эти дети не приходят просто так и дочка ВАС выбрала своей мамой, потому что знала, что только ВЫ СМОЖЕТЕ сделать для нее все возможное и невозможное, и только ВЫ будете ее любить как НИКТО другой! Вы это поймете, но чуть позже …спустя время. У вас прекрасная девочка, куколка, берегите ее, ведь у нее никого нет кроме Вас!!!

Хочется просто вас поддержать и любое ваше решение будет верным. Все, кто пишут, как радужно и какие это милые дети, знакомы с ними через 5 рукопожатий или видят их раз в год. Жить с таким ребёнком это постоянная работа, полное принятие и много много денег.
Я правда не знаю, как поступила бы на вашем месте. Но и осуждать вас и решать за вас никто не имеет права. Все горазды советовать, когда сами живут в другой реальности.

Как я вас понимаю . У меня у сына не сд, а аутизм. Но как бы тоже выбора не было и была поставлена перед фактом . Это очень и очень сложно . Но я желаю вам принятия . Это ваша девочка . И она УЖЕ есть

В нашей семье есть мужчина с СД(вот по нему прям очень это заметно, уши у них оттопырены, затылочная часть полностью прямая, нос широкий, глаза маленькие). Это сводный брат моей родной бабушки(она является его опекуном) мать умерла(их общая одна мама, моя прабабушка вышла замуж в свое время за мужчину, а сын у него даун). И что я Вам хочу сказать…мы все его любим, как и он нас. Это единственный человек в нашей семье, который ЛЮБИТ ПО НАСТОЯЩЕМУ. Он ничего плохого не делает никому, агрессии нет, любит так же моих детей, и когда приезжаем к ним в гости, то мои дети с ним играют. Он сам кушает, сам одевается, ходит в туалет 🚻 он разговаривает, смотрит телевизор и многое понимает.
Сейчас ему 58 лет, а моей бабушке, которая его опекун-73 года, и если вдруг она умрет(дай бог конечно, чтобы дольше жила) моя мама сказала заберет его к себе.

И ни на что ужасное Вы не обречете её, если оставите в семье. Она хотела жить и родилась несмотря на отклонения. Обычно такие дети замирают на ранних сроках или выкидыш происходит. Она справилась, она сильная достаточно, чтобы жить. позвольте ей пройти свой жизненный путь рядом с Вами. Для Вашей семьи это тоже не просто так произошло, для чего-то это нужно.

Анна, сейчас так много детей рождается здоровых, а потом бац аутизм глубокий и дети сложные, но никто на аутизм не проверяет.
Так же как бац и ДЦП из-за неудачных родов.
От таких выкрутасов судьбы не застрахован никто. Если это Вам выпало, для чего-то это Вам нужно, для чего-то хорошего это послужит.
Первое время шока пройдет, обратитесь в спе центры поддержки, в Москве и полно, Вы получите огромную поддержку.

Отказаться от ребенка - это приговор себе на всю оставшуюся жизнь. Это сейчас кажется, сто наступит облегчение. Нет, она теперь навсегда Ваш ребенок. И может быть рядом, обнимать и целовать Вас. А может быть неизвестно где одна, без любви и поддержки мамы.

Когда проходила скрининг 1, поставили высокий риск 21 трисомии, делала прокол, все оказалось хорошо, но страх был до родов, пока не родила не успокоилась. Читала разные статьи, и истории людей. И выявила, что как правило детки такие рождаются у тех, у кого риски были низкие, причём, даже возраст не важен, просто так получилось. И сразу вспоминается Эвелина Бледанс, ирина Хакамада, они воспитывают таких детей. Нашла так же канал на ютубе Особенный Петя, там у мамы был сделан нипт и он показал высокий риск трисомии 21, она сделала прокол, и показало, что все хорошо, но родился такой ребёнок, она не может понять почему была ошибка. Они воспитывают особенного малыша и открыли даже то ли фонд, то ли клуб свой. Ещё была в группе поддержки, у кого тоже были риски повышены, там была одна девушка, когда узнала по узи и нипту, что будет такой ребёнок, решили оставить, девочка родилась с синдромом, но родители были готовы и воспитывают дочь, как обычную. Старший сын есть у них. Она говорила, что все как обычно, только чуть больше усилий надо. Ещё читала девушку на бебиблог, она совсем молодая пошла рожать первого ребёнка в 19-20 лет и родила с синдромом, никто не ожидал, потом родила ещё 3-х потом детей норматипичных. Из жизни есть пример, у нас в садике в соседнюю группу ходила девочка такая, причем садик обычный, нет спец. групп. Её мама коллега моей мамы, говорила, что и в школу в обычную пойдут. Воспитывают как обычного ребёнка.

Вам я бы посоветовала пересдать ещё раз данный анализ, возможно это мозаичная форма, или вообще ошибка. И после принимать взвешенное обдуманное решение. В любом, случае, я желаю вам сил и терпения пережить и принять все это 🙏

Больно читать про то что даже мысли такие возникают…. хочется верить что это от шока эмоции. Я Вам немного хорошего расскажу: у моей лучшей подруги сын с СД, мозаичная. Он разговаривает, бегает, катается на самокате, сам ест, сам ходит на горшок (ему 3 года). Сам одевается. Ходит в обычный садик, играет с детьми.

Ну на самом же деле риски были, и по узи, и по крови, просто Вы сами не захотели поверить и не сделали НИПТ
Но я не к этому, а к тому, что возможно это как знак свыше, не просто так значит все тогда произошло именно так и Вы родили ее, значит она нужна в Вашей жизни 🙏🙏🙏

Не бросайте девочку! Как же она там без вас будет! Она уже ваша, какая бы не была. Ребёнок может родиться здоровым, а заболеть потом, ведь в жизни бывает всякое...

Ой ну она красотка ! Писать можно все что угодно , вам принять правильное решение ! У меня сестра с СД уже ей 17 лет

Сил Вам. Это действительно горе. Настоящее.
Любое Ваше решение-правильное только для Вас и вашей семьи.
У меня было прерывание по СД и я честно думаю, что не справилась бы, если бы не сделала это.
Меня поддержала фраза: Бог, посылая мне это испытание, уже знал мое решение. Но мое испытание было гораздо легче вашего. Ещё раз: сил Вам с мужем

Синдром Дауна может быть в легкой степени,и тогда ребенка не отличить от здорового,а бывают тяжелые степени 🥹в любом случаю вам терпения,малышке здоровья ♥️

Ставлю ♥️ Рае )

У вас не горе с мужем. Это шок. Могу лишь пожелать вам вместе найти верное решение! Никто не вправе осуждать вас при любом раскладе! Особенно те, кто не сталкивался. Хотя по вашим постам (на мой взгляд), по реакции мужа (о которой вы тут написали) уже понятно, что вы своего не отдадите 🥰 и считаю, что вы правильно делаете, что искренне делитесь, хоть на мизер, но снимаете тем самым напряжение. И не играете в «правильную».

Печально что в сложной стуации, которая касается, вас и ребёнка вы жалеете себя, а не ее. Не остальных детей, не мужа, а только себя. Надеюсь это просто временные эмоции вас захлестнули.

Вам сил и принятия. Пусть у вас с ней всё будет хорошо. И она вам подарит много много счастья.

Решила написать историю коллеги с моей работы: случилось это 6 лет назад. Родила она девочку с синдромом также, как и вы узнала об этом в Кулакова (роды и ведение беременности по контракту, включая все скрининги и узи). Сказать, что она была в шоке ничего не сказать: никто из врачей во время беременности не предполагал, что родится ребенок у нее с СД (все было чисто по скринингу и риск низкий, на НИПТ никто не отправлял). Ребенок был второй у них с мужем, очень долгожданная (первая дочь школьница, а 2-ой малыш все никак не получался у них). Когда узнал о синдроме муж, то бросил ее и ушел из семьи, коллега одна начала заниматься дочкой, слава богу через пол года муж вернулся - одумался, переболел, переварил всю информацию. Но вообщем, что мы имеем сейчас, спустя 6 лет: девочка развивается, ходит в спец.садик, очень добрая и хорошенькая, всеми любимый ребенок, мама вышла на работу…жизнь идет своим чередом и потихоньку все встало на свои места. Эти дети не приходят просто так и дочка ВАС выбрала своей мамой, потому что знала, что только ВЫ СМОЖЕТЕ сделать для нее все возможное и невозможное, и только ВЫ будете ее любить как НИКТО другой! Вы это поймете, но чуть позже …спустя время. У вас прекрасная девочка, куколка, берегите ее, ведь у нее никого нет кроме Вас!!!

На фото вообще не похоже, что у неё синдром. Очень красивая девочка.

Анечка, у Вас такая девочка красотка🌹🌹🌹 Монстром она точно не будет, да, они вечные дети, добрые, улыбчивые, она подарит Вам столько Любви, сколько не сможет подарить обычный ребёнок♥️♥️♥️
Сейчас вам мои слова кажутся насмешкой, убедить в таком сложно, действительно, но это особое родительство приносит больше Любви чем обычное, нужно время и Вы сами это поймёте🙂
Вы молодец!!! Вы дали Жизнь, это самое ценное у человека, у этой девочке супер Мама!!!
А Ваша Жизнь будет самой Счастливой, самой веселой и самой радужной♥️♥️♥️

🙏🙏🙏
Может есть в Москве дома малютки круглосуточные, но чтобы забирать ребенка на выходные? (слышала о таких), т.е.не отказываться от прав, но родителям легче жить.

Вам сейчас неимоверно больно. Но вашей малышка так нужна ваша любовь и забота. Без нее она сможет((
И она вас любит и будет любить еще больше

Дорогая Анна, обнимаю Вас. Все что Вы сейчас написали, я испытала на собственной"шкуре", но все эти чувства скоро, очень скоро сменятся на просто любовь к своей девочке. Я знаю, что сейчас Вы не поверите ни одному положительному слову родитей детей с синдромом, но все не так как Вы видите в данный момент! Да, Ваша дочка не будет похожа на детей вокруг, да Вам придется пройти сложный путь, но на этом пути Вы обязательно встретите новых, интересных людей, Вы узнаете много нового, Вы получите безграничную и бесконечную любовь своей дочки! Сейчас есть очень много доступных ресурсов для развития и воспитания деток с синдромом, главное не погружаться в грусть печаль, а гордо подняв голову идти к цели. Немного погорюйте, и вперед! Кроме Вас никто не поможет Вашей крошке, а ей сейчас ох как нужна сильная и спокойная мама. Когда горе немного поотступит, обязательно напишите мне🙏

Боже!!! Держитесь!!! Хочется Вас поддержать, но тут любые слова просто бессмысленны😔 Вот это испытание.
Я до сих пор не могу понять, может не дочитала, на патологии в 12 недель Вы сдавали кровь? И анализ хороший пришел?
По УЗИ я поняла, что всегда говорили, что всё хорошо.
Милая девушка, я просто в шоке, и правда насмешка судьбы…