Сделала сразу, как наступило 10 недель, начиталась тут историй, когда по скринингам все было хорошо, а рождался...., ну сами понимаете. У скрининга достоверность 65 процентов, у НИПТа 99, мне так спокойнее. Хотя я понимаю,что это не 100 процентная гарантия, но если он есть, почему бы не сделать)

Не стоит переживать лишний раз, это ни вам, ни малышу пользы не принесёт. Если бы что-то было, нас скрининге это увидели бы и отправили вас на анализ)

Вторая беременность первый раз слышу это название
Да скиринг , да три скрининга -все хорошо .
А это что такое подскажите?

Да ну, это Вы себя накручиваете. Я сама такая же переживательная, только теперь когда он рядом. Думаю все хорошо, давно бы Вам сказали. Вот у меня было что предложили от жк проверить на случайные находки. Мне было странно с низкими рисками, что предложили сделать нипт. Ну я согласилась. Так все равно переживала что что то будет не так вдруг.

Я делала в обе беременности, точнее, кровь на скрининге сдавала в обоих разах. А вот расширенный НИПТ мне сделали в эту беременность. У меня был риск синдрома Дауна, но потом показало в более расширенном НИПТе что все хорошо. И моя врач успокоила и сказала что когда что-то не так визуально на первом скрининге тоже бывает видно, так что если визуально все устроило, то думаю все будет ок ❤️ главное не накручивать себе ❤️

В идеале генетический тест надо делать на этапе планирования. Заболеваний генетических больше 6000. А самый расширенный НИПТ, который я находила, был на 112 болезней. Он пришел чистый, роддомовский скрининг тоже, а у сына все равно нашли генетическое заболевание, которое в него просто не входило.

Надеяться на лучшее. Я тоже не делала.

Если по первому скринингу всё хорошо, то зачем.
Наши мысли материальны, не нагнетайте на себя, всё будет хорошо!