Самое простое - Общий анализ крови (ОАК)
Гематокрит, гемоглобин, вязкость крови, количество тромбоцитов
Повышенные эритроциты, гематокрит и тромбоциты могут косвенно указывать на сгущение крови.
Детальное обследование
1. Коагулограмма (гемостазиограмма) - базовый анализ
2. D-димер - маркер внутрисосудистого свёртывания
3. Гомоцистеин
Повышенный уровень - риск тромбозов, невынашивания, преэклампсии.
Может быть связан с дефицитом фолатов (витаминов В2,В9,В12)или мутациями в генах метилирования (MTHFR)
5. Генетические мутации, влияющие на гемостаз (по показаниям)
Если в анамнезе есть:
-выкидыши,
-ЗБ,
-тромбозы,
-экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО),
-осложнения у родственников.
Рекомендуют сдать:
При аутоиммунных и воспалительных процессах:
СРБ ультрачувствительный (C-реактивный белок) - системное воспаление сейчас очень часто встречается. Результат - чем ниже, тем лучше, но не выше 1.
Антинуклеарные антитела (ANA), если есть подозрение на системные заболевания
Так же, ТТГ супер важно, чтобы был не выше 2,5, иначе, высокий риск выкидыша или еще хуже - повышенные риски преждевременных родов, респираторного дистресс-синдрома у новорожденных, а так же негативное влияние на формирование нервной системы плода - недоразвитость мозга.
Лучше подготовиться сейчас, все сдать и скорректировать, чем потом пить гормоны в беременность.
Коагулограмма - в которую входят фибриноген, АЧТВ и так далее - это просто график крови
Такой как и тромбоэластограмма
Они показывают как ведет себя кровь в данный момент и в данную минуту, но сказать есть у вас врожденная или приобретенная тромбофилия, по этим графикам крови нельзя, даже если эти графики крови в данную минуту в норме, а при наличии диагноза все может измениться в любой момент, это не значит что тромбофилии у вас нет
Поэтому, нужно сдавать на них отдельные конкретные анализы
Чтобы узнать есть у вас врожденная или приобретенная тромбофилия или нет
Гематокрит, гемоглобин, вязкость крови, количество тромбоцитов
Повышенные эритроциты, гематокрит и тромбоциты могут косвенно указывать на сгущение крови.
Детальное обследование
1. Коагулограмма (гемостазиограмма) - базовый анализ
2. D-димер - маркер внутрисосудистого свёртывания
3. Гомоцистеин
Повышенный уровень - риск тромбозов, невынашивания, преэклампсии.
Может быть связан с дефицитом фолатов (витаминов В2,В9,В12)или мутациями в генах метилирования (MTHFR)
4. Антифосфолипидные антитела (на исключение АФС - антифосфолипидного синдрома)
Антитела к:
кардиолипину (IgG, IgM),
β2-гликопротеину-1 (IgG, IgM),
волчаночный антикоагулянт (LAC)
5. Генетические мутации, влияющие на гемостаз (по показаниям)
Если в анамнезе есть:
-выкидыши,
-ЗБ,
-тромбозы,
-экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО),
-осложнения у родственников.
Рекомендуют сдать:
MTHFR C677T, A1298C
PAI-1
F2 (протромбин) G20210A
F5 (лейденская мутация)
ITGB3, FGB, др.
При аутоиммунных и воспалительных процессах:
СРБ ультрачувствительный (C-реактивный белок) - системное воспаление сейчас очень часто встречается. Результат - чем ниже, тем лучше, но не выше 1.
Антинуклеарные антитела (ANA), если есть подозрение на системные заболевания
Так же, ТТГ супер важно, чтобы был не выше 2,5, иначе, высокий риск выкидыша или еще хуже - повышенные риски преждевременных родов, респираторного дистресс-синдрома у новорожденных, а так же негативное влияние на формирование нервной системы плода - недоразвитость мозга.
Лучше подготовиться сейчас, все сдать и скорректировать, чем потом пить гормоны в беременность.