Хочу подготовиться к беременности.
Гормоны и узи все сдано,там все ок.
Интересует анализы на сгущение крови и тд.
Какие сдаются ? Подскажите пжл
Комментарии
@milisa_m, по ОАК все нормально. А почему решили тогда, что нужно сдать анализы на вязкость крови?
@alisa_koroleva_nutri, чтобы исключить проблему заранее
Привет
На врожденную тромбофилию: полиморфизмы генов системы гемостаза
На приобретенную тромбофилию в виде антифосфолипидного синдрома (АФС): 5 антител сдать не суммарно + маркер волчаночный антикоагулянт
А еще лучше сдать анализы на ревматические и аутоиммунные болезни
Весь список анализов и не только, там очень много полезной информации об этом, есть на моей страничке
в инстаграм 🫶🏻
ссылка
А если запутаетесь и нужна будет помощь, напишите мне туда в директ ❤️🩹
На АФС обязательно сдайте.
Еще сдайте на дефициты, ферритин как минимум
Спасибо,с витаминами я в курсе.Интересует троибофилия
@milisa_m АФС как раз по этому поводу
Время свертываемости и длительность кровотечения, ОАК с тромбоцитами, коагулограмма
Коагулограмма - в которую входят фибриноген, АЧТВ и так далее - это просто график крови
Такой как и тромбоэластограмма
Они показывают как ведет себя кровь в данный момент и в данную минуту, но сказать есть у вас врожденная или приобретенная тромбофилия, по этим графикам крови нельзя, даже если эти графики крови в данную минуту в норме, а при наличии диагноза все может измениться в любой момент, это не значит что тромбофилии у вас нет
Поэтому, нужно сдавать на них отдельные конкретные анализы
Чтобы узнать есть у вас врожденная или приобретенная тромбофилия или нет
Самое простое - Общий анализ крови (ОАК)
Гематокрит, гемоглобин, вязкость крови, количество тромбоцитов
Повышенные эритроциты, гематокрит и тромбоциты могут косвенно указывать на сгущение крови.
Детальное обследование
1. Коагулограмма (гемостазиограмма) - базовый анализ
2. D-димер - маркер внутрисосудистого свёртывания
3. Гомоцистеин
Повышенный уровень - риск тромбозов, невынашивания, преэклампсии.
Может быть связан с дефицитом фолатов (витаминов В2,В9,В12)или мутациями в генах метилирования (MTHFR)
4. Антифосфолипидные антитела (на исключение АФС - антифосфолипидного синдрома)
Антитела к:
кардиолипину (IgG, IgM),
β2-гликопротеину-1 (IgG, IgM),
волчаночный антикоагулянт (LAC)
5. Генетические мутации, влияющие на гемостаз (по показаниям)
Если в анамнезе есть:
-выкидыши,
-ЗБ,
-тромбозы,
-экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО),
-осложнения у родственников.
Рекомендуют сдать:
MTHFR C677T, A1298C
PAI-1
F2 (протромбин) G20210A
F5 (лейденская мутация)
ITGB3, FGB, др.
При аутоиммунных и воспалительных процессах:
СРБ ультрачувствительный (C-реактивный белок) - системное воспаление сейчас очень часто встречается. Результат - чем ниже, тем лучше, но не выше 1.
Антинуклеарные антитела (ANA), если есть подозрение на системные заболевания
Так же, ТТГ супер важно, чтобы был не выше 2,5, иначе, высокий риск выкидыша или еще хуже - повышенные риски преждевременных родов, респираторного дистресс-синдрома у новорожденных, а так же негативное влияние на формирование нервной системы плода - недоразвитость мозга.
Лучше подготовиться сейчас, все сдать и скорректировать, чем потом пить гормоны в беременность.