Есть ли у вас в окружении близкие, которые так и не приняли диагноз вашего ребенка? У меня большинство родственников в…

Это очень классная среда и моральная поддержка ❤️

Я кстати тоже заметила, что стала смелее и перестала бояться кого-то задеть, кому-то сказать что-то неприятное и тд. Говорю как есть всегда, и про диагноз, и если кто-то ведет себя с дочкой как мне не нравится.

@kiddy0808, мы не для того живем , что бы оправдываться перед кем то

Бляха муха, про телефон моя любима, правда любимая тетя говорит. Дочь уже привыкла к телефону, сейчас другое время.. это поколение бабушек точно не изменить

@kiddy0808 но моя тетя признает, правда не верила, что я оформлю инвалидность ребенку . Таскаюсь в пнд с 2 ух летнего её возраста, подзаипалась уже, в общем Сухаревой поставили атипичный аутизм и дали на 5 лет, хотя до этого мне тётя рассказывала, что более тяжёлым детям и не дают. Ну..ну

@julivladi, ну просто она бы наверно хотела, чтоб не дали. У нас тоже с известиями об инвалидности свекровь еще не смирилась

@kiddy0808 ну вот да, есть разница от условий, где, когда, с кем говорите и тд и тп

Про "ребёнок выглядит, что с первого взгляда не скажешь" - это зависит не только от ребёнка, но и от компетентности этого смотрящего.

Я уверена, по вашему и в 2 левым людям не видно. По моим, например, друзьям ничего не было видно в два.

В пять я встретила маму одноклассницы. Она поделалилась, что у внучки проблемы с речью, ходят к логопеду. Я такая да, типа, понимаю. И она по Рите не увидела ничего, потому что в тот момент она была нагуляна и спокойно стояла, и ответила ей односложно на пару вопросов. Тем не менее, у неё внучка просто с речью, а у меня инвалид.

Когда я писала про "не делать акцент", я имела ввиду не сторонних, а самого ребёнка. В какой-то момент он понимает и слушает, что вы о нем говорите другим людям.

@taffimay, да, я понимаю вас. Это интересная мысль, которая мне еще не приходила, возможно из-за возраста дочки. Когда уже ребенок постарше и понимает речь, это конечно важно.

У моей дочки, к сожалению, сейчас уже заметны отличия, в любом общественном месте или в гостях, ведет она себя нетипично, и у кого есть дети, те сразу видят разницу.

@kiddy0808 у моих тоже все видно. Но зависит от длительности наблюдений и удачного/неудачного момента.

И с возрастом заметнее.

И у меня ещё есть знакомая взрослая с задержкой развития в детстве. Не РАС, но все же. Человек немного странный, но скомпенсировался, живёт обычную жизнь. А манипуляции на том, что он больной и ему трудно, остались, тк родственники все время крыльями хлопали на тему "бедняжка, как же будет жить, что же будет".

У нее во всех аспектах жизни позиция «я делала так, значит все должны делать так же». Начиная с того, что мужу надо готовить пять блюд в день и следить, чтоб он не притрагивался к бытовым делам, заканчивая воспитанием ребенка. Например с горшком, постоянно с года дочки мне говорит мол надо убрать памперсы и сажать на горшок часто. Я говорю мы это делаем, но толку нет. И все, она в ступоре, как это может не сработать? У нее же сработало с обоими детьми. Наверно я просто вру и на самом деле ничего не делаю)

@kiddy0808 я очень сочувствую(

Станет легче и вам, и самому ребенку ❤️ я не могу сказать, что сама на 100% приняла ситуацию, но стала относиться проще и заметила, что у дочки эмоциональный фон тоже стал как-то ровнее и позитивнее. Наверно, это неэтично, но мне помогали мысли о том, что все могло бы быть хуже, особенно с моей историей родов, чудо, что ребенок выжил в принципе. Учусь быть благодарной за то, что имею.

А по поводу свекрови - я готова ей помогать, объяснять, обсуждать, и мне казалось, что 2,5 года достаточно для того, чтобы если не принять, то хотя бы осознать мысль, что ребенок не такой как все. Но там позиция «я закрываю глаза и значит проблемы не существует». Спрашивает, слушает, кивает, через пару дней как будто и не было никакого разговора.

@kiddy0808 сыну 16 лет, до сих пор не приняла. Диагнозы сняли по неврологии, а у психиатра так и стоит на учете. Проходил комиссию по поступление в колледж и невролог выписала диагноз психиатра. Сидела и ревела. Потому что понимаю, что он вроде и нормальный, но всё равно отклонения небольшие есть

@nabiullina89, представляю, как это тяжело. У меня недавно был можно сказать новый виток депрессии из-за того, что были надежды на околонорму годам к четырем, но они не оправдались. В два года, когда начали заниматься, я думала «ну сейчас будем усердно работать несколько лет и все наладится». Теперь стало понятно, что не наладится возможно никогда. Это тяжело принять

@medeya92, УО у детей с аутизмом оценить можно лет в 8, остальное в рамках задержки. Я видела ребенка с аутизмом в 9 лет и с УО без аутизма в 9 лет. Разница видна.

@bobrova.larisa.a, знаю, но риски большие

@medeya92, у детей по части мозга отмирает например при гипоксии или травмах, и зачастую не всегда бывает УО. А тут большой шанс на выстраивание новых нейронных связей. Да, органика, ДЦП, синдромы и плюс аутизм, тут соглашусь, что риск большой. В остальных случаях не поддерживаю эти пессимистичные настрои😊

Хорошо, что хотя бы муж на вашей стороне

Все верно, я так и сделала . Когда поняла, что до человека за 6 лет не достучаться, просто перестала с ней общаться, дабы не вести никаких дискуссий, после которых опустошенность какая-то была