Часть 3

Забыла добавить, что все это время я как чокнутая развиваю ребенка. Я конечно не мучала её, она сама тянулась к этому, и все свое свободное время мы проводили в книжках и развивашках. Карточки, книги, звукоподражание. Я много с ней говорила, я проговаривала все, что я делаю. И не знаю, это ли дало плоды, или просто у меня такая умница дочка, но она очень рано начала говорить, говорить много и через своем небольшой промежуток времени перешла на предложения. В 6 месяцев она начала с звукоподражания ма-ма, па-па. Потом она рассказывала как делают все животные в её любимой книге, потом кто что ест, кто где живет и тд. Жаль сюда не загрузить видео) их много, и где она в 1.9 показывает буквы почти все. Она до сих пор болтушка) рот просто не закрывается)) в 4.9 научилась читать. Не скажу, что она проводит вечера за книгой, но для пятилетки читает вполне сносно.

Так вот, муж вернулся с такой информацией. Оказывается, шину Кошля мы носим не просто так. И что она не лечит нам ничего сейчас, она должна дотянуть нас до операции, вот в таком зафиксированном виде. Как до операции? Нам же сказали поносите стремена и всё?
Нет 🙂‍↔️
У нас есть 2 варианта
1. Мы ждем когда ребенок начнет ходить. Сама. Да, с короткой ногой. Да, хромать. А потом ложится в Турнера на операцию. Квоту они нам предоставят. Такая операция стоит 1,5 млн рублей. Какие щедрые. После такой операции (где на минуточку не просто ставят кость на место в сустав, а подпиливают бедренную кость (врать не буду уже не помню зачем)) восстановление длится 6 месяцев. 6 месяцев ребенок лежит с двумя загипсованными ногами от пупка до щиколоток. С дырочкой посредине. Лежит ребенок примерно в 1 год. Который уже узнал что такое сидеть ходить и передвигаться. И не просто неделю лежит, пол года!!!
2. Носим шину Кошля до 9 месяцев. И конечно же никогда такого они не делали, но готовы будут сделать нам такую операцию впервые в 9 месяцев. Восстановление то же. Правда оговорка, и в том и в другом варианте останутся ужасные шрамы на бедрах. И скорее всего, именно Майе, понадобится не одна такая операция.
Я не знаю как вы, а я просто растерялась от головокружительности вариантов.
Я конечно же ревела. Не понимала, как я могу отправить свою дочь на такую операцию, как я смогу вынести вместе с ней все эти реабилитации. Но поразмыслив несколько дней, мы с мужем решились на второй вариант. Никто подсказать нам не мог. Наши родители такого не встречали и не слышали. Они также в шоке. И с той и с другой стороны это первая внучка. И тут такое. И все в шоке.
Через 3 дня муж должен был позвонить и озвучить наше решение.
Я не могла успокоиться и я читала и читала интернет. Перерывала тонну информации. Читала паблики у кого дети тоже рождались с таким недугом. Что делали, где и каким способом лечили и тд. На самом деле информации не так много по этому поводу, по крайней мере было на тот момент.
И вот я натыкаюсь на группу ВК. Просто какая-то группа. Какого-то врача. И даже не он её создал, а одна из мамочек, чьему ребенку он помог чуть ли не 10 лет назад. И туда люди со всего снг, а как мы потом узнали, что и из США, Италии, Германии и тд, отправляют рентген снимки и врач их комментирует.
Я нашла его контакты. Он очень пожилой. Тогда ему было +_70 и, о боги, он до сих пор ведет прием. В обычно городской больнице в Тольятти. И я написала ему письмо на электронную почту, приложив все что у нас было и объяснив ему всю ситуацию.