Не могу не поделиться. Многие слышали про #БолезньЛайма, которую переносят #клещи. Причина этой болезни, сидящей все же не в каждом клеще, но во многих — это бактерия Borrelia burgdorferi, способная прятаться внутри человеческих клеток и потому не всегда подвластная антибиотикам.
Однако из покусанных клещами людей, даже если в них есть бактерия, заболевает не каждый. Да и среди заболевших — у кого эритема на коже проявляется, а у кого нет.
Ученые из Финляндии проанализировали два биобанка и оказалось, что часто встречающая мутация, у примерно 40% людей «портящая» определенный ген SCGB1D2 способствует приобретению диагноза.
А у кого этой мутации нет, тех, может, клещи их кусали, только они их сняли и дальше поскакали.
Функция этого гена неясна. Но белок-секретоглобин SCGB1D2 точно в довольно больших количествах выделяется в составе пота и подавляет размножение зловредной B. burgdorferi.
Более того, если бактерий B. burgdorferi в этом белке немножко «повалять», а потом в кожу мышей вколоть, никакой инфекции не получится.
Уже в недалёком будущем медики могут в три движения сделать так:
1️⃣всех туристов и прочих собирателей грибов и ягод тестируем на «битый» вариант в гене SCGB1D2. Кому не повезло — их 40% — тому с асфальтированной дорожки в лес лучше не сходить.
2️⃣белок SCGB1D2 — растворимый и секретируемый. Делаем рекомбинантный белок и засовываем в спрей баллончики. Если у кого своего SCGB1D2 не хватает, тем придется хорошенько опрыскать кожу перед выходом в лес.
3️⃣внутривенные производные SCGB1D2, в том числе пептидные, конечно, не факт что сразу получатся (белок все же внешний, кто его знает, может, он для клеток человека тоже токсичен), но могут получиться.
ссылка
У кого есть мутация гена F5 Лейден, какая у вас терапия при беременности, помимо клексана?

Девочки! У кого то есть так к генные мутации?






Решила написать развёрнуто по поводу генетики.
Это будет лонгрид, но по другому никак 🤷
Вводные.
1. В нашей семье с обеих сторон рака нет. Никакого.
Рак присутствует в побочных ветках, типа брат бабушки первой и сестры бабушки второй.
2. У меня в карте нет никаких хронических заболеваний. Есть особенности, но нет заболеваний. Особенности, не влияющие на жизнь. Повышенная кровоточивость десен, при условии нормальных тромбоцитов, отсутствие агрегации тромбоцитов с коллагеном, хрупкость кожи, но э...
Прошу отозваться, у кого было нарушение фолатного цикла? Мутация гена MTRR