Какая-то боль. Оба эмбиона не рекомендуются к переносу, у обоих аномалии обнаружены.

Были 4аб и 4 бс.

Получились: анеуплоидный эмбрион и Множественные комплексные изменения хромосом в мозаичной

форме

Или вы про морфологию у мужа?🧐

нет , эмбрионы. Хорошо, что пгт было 🫂

Я только сегодня получила результаты, записалась к генетику, будем выяснять

Может уже и во мне где-то проблема🤷🏻‍♀️ Хотя шли мы по мужскому фактору

Да, Тератозооспермия, морфология 2% и мартест более 40% , делали икси.

Как у вас в итоге все решилось?

пока никак. мы тогда в протокол пошли вообще было 0% морфология. Сейчас лечимся и готовимся к новому протоколу.

Спасибо за совет, посмотрю отзывы.

Пока записалась в линию жизни тоже на Можайском шоссе

Первый

у нас тоже тогда был первый)

В моем случае сначала была зб, а потом ЭКО с пгт .... Не хотелось бы опять это проходить с вакуумом 🙈

зачатие и беременность это в принципе дело такое, без гарантий каких-либо.

Не думаю, что в моей случае проблема в том, что я сделала пгт🤷🏻‍♀️

С учетом того, что из 7 эмбрионов остались 2, уже говорит о том, что они были слабые, отличников и в помине не было.

Спасибо вам!)

Будем пробовать, хотя нам до этого сказали, что никакое лечение не нужно, просто идите на эко😩

по идеи их все равно отбирают на икси , но почему то влияет именно на поломки муж.фактор 😞. Просто мужа тоже нужно готовить перед ЭКО чтоб сперма стала получше. Может и эмбрионы будут хорошие 🙏🙏🤞🏼

кариотипы у большинства пар в норме, но сдать нужно 👍 чтобы исключить этот вариант. Сейчас даже для ЭКО требуют кариотипы и при не удачах заключение от генетика.

мы сдали, все хорошо. Да, кариотип и генетик был обязателен на подачу квоты

у нас не было квоты, поэтому и не направили скорее всего

@ksepes, чтобы узнать о поломках или исключить, вот в чем смысл😅я 4 беременности так потеряла, а дело было в кариотипе. И тромбофилию смотрели, и всю репродуктивную систему, и мужа сг, мар тест, морфологию. Все у нас было отлично по здоровью, и на терапии и без пробовали. Когда я говорила врачам что хочу проверить генетику меня все отговаривали, а дело оказалось именно в этом.

вы узнаете о неправильном кариотипе > далее делаете ПГТ (которые и так планировали);

либо узнаете, что кариотип нормальный > далее все равно делаете ПГТ, чтобы исключить заведомо пролетные протоколы.

Я про случай автора.

Смысла большого нет. Кариотип это всего лишь набор хромосом, а не сложные генетические тесты.

И чем вам в итоге помогла сдача кариотипа? Делали ЭКО с ПГТ?.

@musya_a, раз вы все равно идете в ЭКО с ПГТ (и правильно делаете), сдача кариотипа будет просто дополнительной тратой, и не повлияет на дальнейшую тактику

Спасибо, обязательно посмотрю

А в какой линии жизни вы делали? У какого репродуктолога наблюдались?

на Курской была. Моя ре там больше не работает, куда ушла не знаю, так что рекомендовать ее больше не могу. Но там много других врачей хороших, например, Хольнов - я у него не велась, только гистеру делала.