veyd
вероника
К сожалению, чуда не случилось .
У мужа оказался рецидив рака кишечника в стенке мочевого пузыря. Получается химия терапия не эффективна оказалась в отношении этих клеток . Ноябрь конец химии , февраль опухоль 1 см , май опухоль 1,7 см .
Получается снова будет химия терапия , только вопрос смысл - если опухоли она не помешала появиться заново … или имуно терапия .
Дополню пост , что в прошлом году мы истратили более 100к на геноое молекулярное опухоли и крови мужа . И обнаружили что у него была ген . Мутация , из-за которой все началось и msi + , ему показана имуно терапия . Проверяли также детей , у них нет этой мутации .
У мужа оказался рецидив рака кишечника в стенке мочевого пузыря. Получается химия терапия не эффективна оказалась в отношении этих клеток . Ноябрь конец химии , февраль опухоль 1 см , май опухоль 1,7 см .
Получается снова будет химия терапия , только вопрос смысл - если опухоли она не помешала появиться заново … или имуно терапия .
Дополню пост , что в прошлом году мы истратили более 100к на геноое молекулярное опухоли и крови мужа . И обнаружили что у него была ген . Мутация , из-за которой все началось и msi + , ему показана имуно терапия . Проверяли также детей , у них нет этой мутации .
06.05.2025
21
Контрацепция для мам: 5 способов наслаждаться бл...
Как Pigeon сохраняет близость между мамой и малышом
Какие витамины и минералы важны для развития плода?
Лучший комментарий
Комментарии
sunny1992
@veyd, сейчас у них нет в белоострове омс, написал так.
Посоветовал медси своих коллег.
Посоветовал медси своих коллег.
06.05.2025 Нравится Ответить
pda26
Обнимаю вас. Концентрируйтесь сейчас на позитивных вещах: во-первых, есть возможность лечиться у хороших специалистов, во-вторых, у вас уже есть опыт прохождения такой ситуации, в-третьих, есть ясность во многих вопросах. И таких плюсов можно найти еще много. Прям список напишите, мне это очень помогало
06.05.2025 Нравится Ответить
masai
@veyd, а кто вам назначил какие именно гены надо сдать? Что детям знали что сдавать? Ведь генов Хренова туча просто
06.05.2025 Нравится Ответить
veyd
Ну и в интернете можно найти по органам которые интересуют что сдавать
06.05.2025 Нравится Ответить
masai
@veyd, ох знать бы где упасть соломки б подстелил. Следишь за одним а может быть все в другом 😭
06.05.2025 Нравится Ответить
masai
Это получается исходя из генетического анализа онкология носит генетический характер? Здоровья мужу и сил вам справится с болезнью 🌸
06.05.2025 Нравится Ответить
u.kult
А подскажите пожалуйста, где делали молекулярную диагностику?🙏🏻 здоровья вашему супругу🙏🏻
06.05.2025 Нравится Ответить
veyd
В березина , Петрова и напалкова .
Пациент: ВЕЙД РОМАН ОЛЕГОВИЧ
Заказ: Дата регистрации: 09.07.2024
Дата рождения: 02.02.1984 Возраст: 40 л.
Пол: М
ЛПУ: Профилаб Комендантский 62
Код ЛПУ: 80062
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Дата взятия биоматериала: 09.07.2024
Заявка: 7564008578
Материал: Кровь венозная (с ЭДТА)
Исследование: Синдром Линча (определение мутаций в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
Параметр
Результат
Синдром Линча (определение мутаций в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
Готов (см. приложение)
Результат лабораторного исследования не является диагнозом, интерпретация
результатов проводится с учетом клинических проявлений и данных анамнеза.
Лицензия № Л041-01137-77/00311104 от 19.01.2017 г.
ISO 9001:2015 сертификат соответствия №RU.097А.00415, действителен до 19.10.2025
ГОСТ Р ИСО 15189-2015 (ISO 15189:2012) сертификат соответствия №РОСС
RU.32101.04ЖЗА1.209, действителен до 20.10.2025
ИТОГОВЫЙ РЕЗУЛЬТАТ
Врач КЛД: Станкевич Л. И.
Страница 1 из 5
Дата готовности результата: 19.07.2024 22:16
Дата печати результата: 19.07.2024 23:06:26 Результат выдал:
подпись
Lab
Quest
Акционерное общество «ЛабКвест »
ОГРН 1167746128692
121059, г . Москва , Бережковская наб ., д. 20, стр. 13
ЛАБОРАТОРИЯ БУДУЩЕГО LAB OF THE FUTURE
Отчет о молекулярно-генетическом исследовании ДНК
м е т о д о м к л и н и ч е с ко г о с е к в е н и р о в а н и я
Результат научного исследования Nº 0000298744 от 11.07.2024
ВЕЙД Р . О.
Дата рождения: 02.02.1984
Пол : мужской
Вид биоматериала: Кровь
Дата забора биоматериала: 09.07.2024
Дата регистрации биоматериала: 11.07.2024
Причина обращения/предварительный диагноз :
Заказчик: Лаборатория ЛабКвест
Код ЛПУ : 035
Дата выпуска отчёта: 19.07.2024
Вид исследования : Панель « Синдром Линча (определение мутаций в генах MLH1, MSH2, MSH6,
PMS2)»
Информация об исследовании:
Тест носит индивидуальный характер, все выявленные особенности и предоставленные рекоменда-
ции персонифицированы, так как основаны на изучении образца Вашей уникальной ДНК.
Исследование проведено методом RT-PCR на оборудовании CFX-96 (Bio-Rad). Подтверждено методом
секвенирования по Сэнгеру на анализаторе 3500 Applied Biosystems.
З в е н о п а т о г е н е з а Гомолог mutS 2 MSH2
Гомолог 1 PMS2, компонент системы исправления несоответствия Гены
PMS2
Гомолог mutS 6 MSH6
Гомолог mutL 1 MLH1
О п и с а н и е г е н о в :
Ген MSH2 является геном-супрессором опухолей и , в частности, геном-хранителем, который кодиру-
ет белок репарации несоответствия ДНК (MMR), MSH2, который образует гетеродимер с MSH6 для со -
здания человеческого комплекса репарации несоответствия MutSa. Он также димеризуется с MSH3 с
образованием комплекса репарации ДНК MutS. MSH2 участвует во многих различных формах репа-
рации ДНК. Этот локус часто мутирует при наследственном неполипозном раке толстого кишечника.
Ген PMS2 кодирует белок, который является ключевым компонентом системы репарации несоответ -
ствий , которая функционирует для исправления несоответствий ДНК и небольших вставок и деле -
ций, которые могут произойти во время репликации ДНК и гомологичной рекомбинации. Этот белок
образует гетеродимеры с продуктом гена mutL homolog 1 (MLH1) с образованием гетеродимера MutL-
альфа. Гетеродимер MutL-альфа обладает эндонуклеолитической активностью, которая активирует-
ся после распознавания несоответствий и петель вставки/делеции гетеродимерами MutS-альфа и
Мут-бета и необходима для удаления несовместимой ДНК.
Отчет носит информационный характер. Молекулярно-генетическое исследование ДНК не является инструментом диагностики многофакторных за-
болеваний. Содержащиеся в отчете рекомендации по профилактике, лечению и медицинской реабилитации могут применяться только на основании
н а з н а ч е н и я л е ч а щ и м в р а ч о м.
Пациент: ВЕЙД РОМАН ОЛЕГОВИЧ
Заказ: Дата регистрации: 09.07.2024
Дата рождения: 02.02.1984 Возраст: 40 л.
Пол: М
ЛПУ: Профилаб Комендантский 62
Код ЛПУ: 80062
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Дата взятия биоматериала: 09.07.2024
Заявка: 7564008578
Материал: Кровь венозная (с ЭДТА)
Исследование: Синдром Линча (определение мутаций в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
Параметр
Результат
Синдром Линча (определение мутаций в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
Готов (см. приложение)
Результат лабораторного исследования не является диагнозом, интерпретация
результатов проводится с учетом клинических проявлений и данных анамнеза.
Лицензия № Л041-01137-77/00311104 от 19.01.2017 г.
ISO 9001:2015 сертификат соответствия №RU.097А.00415, действителен до 19.10.2025
ГОСТ Р ИСО 15189-2015 (ISO 15189:2012) сертификат соответствия №РОСС
RU.32101.04ЖЗА1.209, действителен до 20.10.2025
ИТОГОВЫЙ РЕЗУЛЬТАТ
Врач КЛД: Станкевич Л. И.
Страница 1 из 5
Дата готовности результата: 19.07.2024 22:16
Дата печати результата: 19.07.2024 23:06:26 Результат выдал:
подпись
Lab
Quest
Акционерное общество «ЛабКвест »
ОГРН 1167746128692
121059, г . Москва , Бережковская наб ., д. 20, стр. 13
ЛАБОРАТОРИЯ БУДУЩЕГО LAB OF THE FUTURE
Отчет о молекулярно-генетическом исследовании ДНК
м е т о д о м к л и н и ч е с ко г о с е к в е н и р о в а н и я
Результат научного исследования Nº 0000298744 от 11.07.2024
ВЕЙД Р . О.
Дата рождения: 02.02.1984
Пол : мужской
Вид биоматериала: Кровь
Дата забора биоматериала: 09.07.2024
Дата регистрации биоматериала: 11.07.2024
Причина обращения/предварительный диагноз :
Заказчик: Лаборатория ЛабКвест
Код ЛПУ : 035
Дата выпуска отчёта: 19.07.2024
Вид исследования : Панель « Синдром Линча (определение мутаций в генах MLH1, MSH2, MSH6,
PMS2)»
Информация об исследовании:
Тест носит индивидуальный характер, все выявленные особенности и предоставленные рекоменда-
ции персонифицированы, так как основаны на изучении образца Вашей уникальной ДНК.
Исследование проведено методом RT-PCR на оборудовании CFX-96 (Bio-Rad). Подтверждено методом
секвенирования по Сэнгеру на анализаторе 3500 Applied Biosystems.
З в е н о п а т о г е н е з а Гомолог mutS 2 MSH2
Гомолог 1 PMS2, компонент системы исправления несоответствия Гены
PMS2
Гомолог mutS 6 MSH6
Гомолог mutL 1 MLH1
О п и с а н и е г е н о в :
Ген MSH2 является геном-супрессором опухолей и , в частности, геном-хранителем, который кодиру-
ет белок репарации несоответствия ДНК (MMR), MSH2, который образует гетеродимер с MSH6 для со -
здания человеческого комплекса репарации несоответствия MutSa. Он также димеризуется с MSH3 с
образованием комплекса репарации ДНК MutS. MSH2 участвует во многих различных формах репа-
рации ДНК. Этот локус часто мутирует при наследственном неполипозном раке толстого кишечника.
Ген PMS2 кодирует белок, который является ключевым компонентом системы репарации несоответ -
ствий , которая функционирует для исправления несоответствий ДНК и небольших вставок и деле -
ций, которые могут произойти во время репликации ДНК и гомологичной рекомбинации. Этот белок
образует гетеродимеры с продуктом гена mutL homolog 1 (MLH1) с образованием гетеродимера MutL-
альфа. Гетеродимер MutL-альфа обладает эндонуклеолитической активностью, которая активирует-
ся после распознавания несоответствий и петель вставки/делеции гетеродимерами MutS-альфа и
Мут-бета и необходима для удаления несовместимой ДНК.
Отчет носит информационный характер. Молекулярно-генетическое исследование ДНК не является инструментом диагностики многофакторных за-
болеваний. Содержащиеся в отчете рекомендации по профилактике, лечению и медицинской реабилитации могут применяться только на основании
н а з н а ч е н и я л е ч а щ и м в р а ч о м.
06.05.2025 Нравится Ответить
volynec_anastasiya
Если не ошибаюсь вам будут менять препарат,если этот не помог
06.05.2025 Нравится Ответить
emakuheva
Сменят припорат будет более жесткий и доза. Сил вам🙏 и мужу здоровья 🙏🫂
06.05.2025 Нравится Ответить
veyd
@derevo12347, ну вот не знаю … есть еще имуно терапия наверное будем просить ее .
06.05.2025 Нравится Ответить
volynec_anastasiya
@veyd, а почему платно?просто у меня в окружении не один человек с этой гадостью и всем химия бесплатно или у вас какой-то спец препарат которого по омс нет?
06.05.2025 Нравится Ответить
maria_cosmetolog_spb
Так может препарат сменят. Вы главное верьте! Удачи супругу ☀️
06.05.2025 Нравится Ответить
dashamamalisy
Пожалуйста, не опускайте руки! Боритесь,и победите. Мужу крепкого здоровья♥️
06.05.2025 Нравится Ответить
veyd
Нет я про смысл химии , которая посадила ему печень и нервную систему
06.05.2025 Нравится Ответить
veyd
Нет я про смысл химии , которая посадила ему печень и нервную систему
06.05.2025 Нравится Ответить
dakkota
Тут пост был в топе что берут дорожащий анализ опухоли и определяют какая именно химия подходит для нее. Получается это не на все раковые образования распространяется?
06.05.2025 Нравится Ответить
veyd
@dakkota, у нас нашлось
Микросателлитная нестабильность (позволяет предсказывать ответ опухоли на иммунотерапию
Это значит что нам можно имуно терапию . Но на первом этапе направления на нее нам не дали , может дадут сейчас . На второй раз
Микросателлитная нестабильность (позволяет предсказывать ответ опухоли на иммунотерапию
Это значит что нам можно имуно терапию . Но на первом этапе направления на нее нам не дали , может дадут сейчас . На второй раз
06.05.2025 Нравится Ответить
manymoms
Смысл всегда есть ! Все будет хорошо 👌 надо делать все что требуется
06.05.2025 Нравится Ответить
veyd
Нет я про смысл химии , которая посадила ему печень и нервную систему
06.05.2025 Нравится Ответить
Читайте также
Идите в белоостров к Рыкову