Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Мария
Мария
Мама четверых детей

Как пережить беременность двойней и травму старшего ребенка?

Далее первый скрининг , на котором на озвучили прекрасную новость … Вы стали обладателями королевской двойни ) мы вас поздравляем у все будет мальчик и девочка ) муж конечно просто пищал от восторга ))) да и я тоже ) ведь мне выдали девочку ❤️ мамину доченьку ❤️ Дальше наступил второй триместр … рай для будущих мам ) токсикоз отступил, настроение стало улучшаться , процесс принятия прорабатывался ) была чудная пора, весна , прекрасная погода, много прогулок, смеха и счастья ) такое затишье перед бурей , так сказать .

В один из наших обычных дней на даче, мой, на тот момент , еще младший сын, прыгая с батута ломает руку 😞, как это произошло с высоты 50 см он сам не понимает . Дальше машина , крик, собираю остальных детей ( со мной еще были мои племянницы) еду не понимаю куда, кричу, ребенок теряет сознание от боли…. Сама пузатая уже прилично, останавливаюсь у какого то магазина, вызываю скорую , далее больница, операция и все вытекающие последствия …. Но все оказалось не так страшно, больше моих психов и нервов… естественно я со своей крошкой осталась лежать в больнице . Я подумала что наверно мы все куда то бежим и это время как раз для того чтоб мы с ним побыли вместе, только вдвоем провели время, хоть и в больнице …. В период моего нахождения там у меня был назначен второй скрининг. Приехала моя сестра и отпустила меня , ведь нужно убедиться , что после таких переживаний с малышами точно все хорошо . Приезжаю я в 17 роддом, мне врачи сказали там наблюдаться , ведь они работают с многоплодной беременностью…. Врачи делают скрининг и говорят , что у нашей доченьки расширены почечные лоханки и нужно съездить в МГЦ по протоколу, да бы убедиться в том что все супер …. Конечно же я соглашаюсь ,,, надо так надо,,, отвечаю я!!!!

Появляясь в МГЦ, мне выносят вердикт , и звучит он так: да, у вашей дочки расширены Лоханкин , но это ерунда, а вот у вашего сына, я не вижу носовой кости вообще 😱 с направление CITO меня в срочном порядке направляют к генетику …. Далее не очень помню , но понимаю, что отличительной особенностью синдрома Дауна является именно отсутствие именно этой самой пресловутой кости ….. в общем консультация., генетик отвечает , что уже все равно ничего не сделать, в общем не паникуй, это ничего еще не значит , в вашем случае риск от амниотеста больше чем риск синдрома Дауна…. Передумав все думы, мы решаем спокойно ждать родов с уверенностью , что никакого дауна у нас нет… далее снова спокойное время ) лето, Друзя , веселье …. Но дальше началось самое страшное время для нас ….

1

Комментарии

Кого направляли к генетику после 1-го скрининга?

Девочки, кого после 1го скрининга направляли к генетику? По каким причинам? Один фактор по крови показывает риск синдрома дауна 1к168, сказали либо обследование через прокол живота и взятие вод, либо кровь за 16к. Подскажите были такие ситуации?

Какие методы обследования при риске синдрома Дауна 1:170?

У кого был риск синдрома Дауна по крови на 1 скрининге? Пришёл результат 1:170, хгч завышен - 5,27(на утрожестане и л тироксине 50мг), ПАП занижен. УЗИ в норме. Подскажите далее каким методом обследовались? Предложил генетик 2 варианта НИПТ или прокол. Кто сдавал кровь? В каком центре? через сколько пришёл результат?