После первого скрининга направляют к генетику: риск синдрома Дауна 1:168

Это вроде нововведения такие, всем берут кровь после скрининга. Я могу ошибаться

С дочерью ходила к генетику.Рекомендую к Шокареву,и сдайте ген.тройку

Я для себя сдавала НИПТ, там все хорошо, по ген двойке и скринингу тоже, но меня даже с НИПТом отправляли к генетику, потому что мне 30 лет, первая беременность и у них в ЖК такой протокол вроде как🤷🏻‍♀️

Вы сдавали кровь на скрининг, скорей всего вас отправили на сдачу крови на нипт. Но риск считается вроде как когда ниже 100. Лучше сдать кровь на нипт и успокоиться, прокол не дай Бог в последнюю очередь оставляйте.

@plants.lover, @_1111, да, на нипт 21, именно направленный на синдром дауна. Вы тоже за такие деньги сдавали?

В ПЦ только вот это прокол живота бесплатный, я сразу конечно отказалась, там риски большие и осложнения

Такое ощущение складывается, что кто-то зарабатывает на этом анализе. Если их действительно волнует здоровье нации, взяли бы и сделали НИПТ бесплатным.

Сдайте нипт для своего спокойствия. Я сдавала по своей инициативе. К генетику только не к Субботину, горе-генетик🤦‍♀️ сходите на консультацию к Широкову в Геномед, очень адекватный. И не соглашайтесь на прокол, пишите отказ. Риски потерять ребенка после прокола намного выше, чем риски по синдромам.

Да, я сдавала и так намучалась потом, все нервы истратила

Был риск трисомии 21 1:98, из за того что показывал высокий ХГЧ

Предлагали сделать прокол тоже бесплатно, но вообще не зареклись на тот момент что это оказывается опасно, потом уже проконсультировалась с другими врачами и они подтвердили что после прокола есть риски самопроизвольного выкидыша или замирания беременности ( это примерно 2% из 100% такое случается)

Я прямо не знала куда себя деть, было очень тревожно, но от прокола я в итоге отказалась.

Кровь я на нипт не сдавала, потому что на тот момент не имела такой возможности.

А прокол мне предлагали вообще сделать уже в 18-19 недель, я уже ощущала пиночки малыша и уже полюбила его.

Я приняла для себя что я люблю эту кроху и не смогу что то с ним сделать и смирилась что возможно у меня будет солнечный малышок.

Потом уже на последующих скринингах мне сказали что все с моим ребенком хорошо и потологий не выявлено.

Конечно для конечного результата осталось ещё родить и удостоверится, но я верю всем сердцем что с моим малышом все в порядке.

Конечно это выбор каждого, не все готовы пойти на такое, только вам решать как поступать в таких ситуациях.

Но я слышала что 99% результат даёт только тот самый прокол, а нипт у многих ошибался, есть пару женщин которым он показывал хорошие результаты, а в итоге малыши солнечные.

Девочки не нагоняйте жути с проколом ), у единиц осложнения. Сама проходила через эту процедуру.

1-168 это низкие риски, т.е. по сути их нет. Высокий риск это ниже 100. И вообще этот риск не говорит о том, что у вас проблемы. А только о некой доле их вероятности.

@ma.lama, @evgenia_10.12, я была у Юркевич, доброжелательная, но странноватая. У меня тоже 1:168.

У меня был риск 1:35 по ген.тройке. Ходила к генетику,та сразу отправила на прокол,но я отказалась.

Лучше НИПТ, у прокола до 5% ,что может быть выкидыш и другие проблемы. Нипт безопаснее и точность до 99% .

Сдавала и нипт и прокол. Прокол прошел отлично, но я и не боялась. Нипт пришел отличный, но у меня была расширенная панель, у меня нашли поломку в гене, поэтому и прокол был.

Сдавала нипт в геномеде на Козлова.

Меня направляли с высоким риском СД, ничего не сдавала. Завтра иду на 2й, если не дай бог что-то плохое увидят , пойду сначала платно переделаю, если повторится , то на прокол. Он до 22й недели делается

У меня был 1: 84 высокий риск Дауна. Узи хорошее. Настаивали на проколе, послала их лесом. Для себя на 17 неделе сдала нипт на один синдром, так как затюкали эти врачи, хотя изначально ничего делать не хотела, чувствовала, что все хорошо. Ходила кстати к Шокареву только смысла не вижу деньги на ветер. Он вам не скажет ничего толкового. Все равно либо успокоится вам либо сдать нипт

Не вижу необходимости идти к генетику.

Генетик направит вас на генетическую тройку и это будут опять показатели ВАШЕЙ КРОВИ, а не ребенка.

Я делала НИПТ, и спокойно жила.

НИПТ из вашей крови выделит ДНК ребенка и это будет самый достоверный результат.

НИПТ делала на все 5 патологий, для себя, для своего спокойствия, так как 1 скрининг показывает только 3 синдрома, а НИПТ можно все 5 посмотреть.

Почему вам ген тройку не назначают? Мне после второго скрининга назначали ген 3 потом консультация генетика! И по ее результату мы выбрали стратегию дальнейшую

Ксения, очу вас успокоить. У вас небольшой риск. У меня 1 из 14 при базовом 1 из 230. Мое состояние когда я жто увидела сложно описать приличными словами. Большая злость была на ПЦ и на ЖК. Ибо несколько раз я переспросила, убедившись что меня слушают, если что-то будет не так мне позвонят из ПЦ или из ЖК. Сказали из ПЦ, и попросили проверить номер телефона. Если все хорошо, звонить не будут. В итоге не позвонили, были нг каникулы, потом пришла к врачу в ЖК, а там "сюрприз". Ожидание приема генетика в ПЦ, спасибо ЖК договорились, чтобы приняли без записи и максимально быстро, парально приём генетика в геномеде, желание сдать нипт, чтобы не делать амниоцентез. Кстати , у Субботина - он посоветовал мне сделать прокол. Было страшно, делала прокол Баумана. Все прошло хорошо. После сразу дома полежала, был тонус, на следующий день пошла на работу. Слава богу все хорошо!

Риски сяитаемэт компьютер по заданным параметрам . я не исключаю и ошибку оператора, кто то же вводит эти данные, и то, что вначале беременности был прием дюфастона... Но страху я натерпелась.