Девочки, кого после 1го скрининга направляли к генетику? По каким причинам? Один фактор по крови показывает риск синдрома дауна 1к168, сказали либо обследование через прокол живота и взятие вод, либо кровь за 16к.
Подскажите были такие ситуации?
Ксения, очу вас успокоить. У вас небольшой риск. У меня 1 из 14 при базовом 1 из 230. Мое состояние когда я жто увидела сложно описать приличными словами. Большая злость была на ПЦ и на ЖК. Ибо несколько раз я переспросила, убедившись что меня слушают, если что-то будет не так мне позвонят из ПЦ или из ЖК. Сказали из ПЦ, и попросили проверить номер телефона. Если все хорошо, звонить не будут. В итоге не позвонили, были нг каникулы, потом пришла к врачу в ЖК, а там "сюрприз". Ожидание приема генетика в ПЦ, спасибо ЖК договорились, чтобы приняли без записи и максимально быстро, парально приём генетика в геномеде, желание сдать нипт, чтобы не делать амниоцентез. Кстати , у Субботина - он посоветовал мне сделать прокол. Было страшно, делала прокол Баумана. Все прошло хорошо. После сразу дома полежала, был тонус, на следующий день пошла на работу. Слава богу все хорошо!
Риски сяитаемэт компьютер по заданным параметрам . я не исключаю и ошибку оператора, кто то же вводит эти данные, и то, что вначале беременности был прием дюфастона... Но страху я натерпелась.
Спасибо. Хорошо, что у вас всё обошлось😻
Да, когда первый ребенок особенно страшно, гормоны и прочее, сразу стресс.
Почему вам ген тройку не назначают? Мне после второго скрининга назначали ген 3 потом консультация генетика! И по ее результату мы выбрали стратегию дальнейшую
не правильно написала, после первого скрининга, потому как ген тройка делается до 18 по-моему недель, мне в 16 делали.
Не вижу необходимости идти к генетику.
Генетик направит вас на генетическую тройку и это будут опять показатели ВАШЕЙ КРОВИ, а не ребенка.
Я делала НИПТ, и спокойно жила.
НИПТ из вашей крови выделит ДНК ребенка и это будет самый достоверный результат.
НИПТ делала на все 5 патологий, для себя, для своего спокойствия, так как 1 скрининг показывает только 3 синдрома, а НИПТ можно все 5 посмотреть.
У меня был 1: 84 высокий риск Дауна. Узи хорошее. Настаивали на проколе, послала их лесом. Для себя на 17 неделе сдала нипт на один синдром, так как затюкали эти врачи, хотя изначально ничего делать не хотела, чувствовала, что все хорошо. Ходила кстати к Шокареву только смысла не вижу деньги на ветер. Он вам не скажет ничего толкового. Все равно либо успокоится вам либо сдать нипт
Меня направляли с высоким риском СД, ничего не сдавала. Завтра иду на 2й, если не дай бог что-то плохое увидят , пойду сначала платно переделаю, если повторится , то на прокол. Он до 22й недели делается
Сдавала и нипт и прокол. Прокол прошел отлично, но я и не боялась. Нипт пришел отличный, но у меня была расширенная панель, у меня нашли поломку в гене, поэтому и прокол был.
Дополню. Про шокарева согласна 👍🏼 имейте ввиду, что после нипта анализ подтвердит, то все равно они потом отправляют на прокол. А это время и нервы. Но думаю, всё обойдется 🙏🏼 сходите к Шокареву
да, мне сегодня сказали, если кровь покажет, то все равно прокол неизбежен.
Лучше НИПТ, у прокола до 5% ,что может быть выкидыш и другие проблемы. Нипт безопаснее и точность до 99% .
У меня был риск 1:35 по ген.тройке. Ходила к генетику,та сразу отправила на прокол,но я отказалась.
@ma.lama, @evgenia_10.12, я была у Юркевич, доброжелательная, но странноватая. У меня тоже 1:168.
@ma.lama, почитаю за него. А ген тройку где сдавали? Ее вроде в любом можно центре сдать
я сдавала в Инвитро.Не помню правда сколько я дней ждала.Ну около 5 наверное,это было три года назад
1-168 это низкие риски, т.е. по сути их нет. Высокий риск это ниже 100. И вообще этот риск не говорит о том, что у вас проблемы. А только о некой доле их вероятности.
Спасибо. Просто остальные два анализа 1:20000, и на их фоне 1:168 очень маленькие цифры(
Девочки не нагоняйте жути с проколом ), у единиц осложнения. Сама проходила через эту процедуру.
да с последним, но у меня не по крови риски , а из маленькой нижней челюсти.
Да, я сдавала и так намучалась потом, все нервы истратила
Был риск трисомии 21 1:98, из за того что показывал высокий ХГЧ
Предлагали сделать прокол тоже бесплатно, но вообще не зареклись на тот момент что это оказывается опасно, потом уже проконсультировалась с другими врачами и они подтвердили что после прокола есть риски самопроизвольного выкидыша или замирания беременности ( это примерно 2% из 100% такое случается)
Я прямо не знала куда себя деть, было очень тревожно, но от прокола я в итоге отказалась.
Кровь я на нипт не сдавала, потому что на тот момент не имела такой возможности.
А прокол мне предлагали вообще сделать уже в 18-19 недель, я уже ощущала пиночки малыша и уже полюбила его.
Я приняла для себя что я люблю эту кроху и не смогу что то с ним сделать и смирилась что возможно у меня будет солнечный малышок.
Потом уже на последующих скринингах мне сказали что все с моим ребенком хорошо и потологий не выявлено.
Конечно для конечного результата осталось ещё родить и удостоверится, но я верю всем сердцем что с моим малышом все в порядке.
Конечно это выбор каждого, не все готовы пойти на такое, только вам решать как поступать в таких ситуациях.
Но я слышала что 99% результат даёт только тот самый прокол, а нипт у многих ошибался, есть пару женщин которым он показывал хорошие результаты, а в итоге малыши солнечные.
Спасибо огромное за ваши слова про любовь и принятия к малышу 🙏🙏🙏 у меня аж мурашки.
Уверена, что у вас все будет хорошо 🙏
большое спасибо за слова поддержки, я в них верю🙏
Лёгкой и здоровой вам беременности 💐💐💐
Сдайте нипт для своего спокойствия. Я сдавала по своей инициативе. К генетику только не к Субботину, горе-генетик🤦♀️ сходите на консультацию к Широкову в Геномед, очень адекватный. И не соглашайтесь на прокол, пишите отказ. Риски потерять ребенка после прокола намного выше, чем риски по синдромам.
Плюсую за Субботина ни в коем случае.Нервомот,говорил со мной так, буд-то у меня дочь 100% даун,навязывал нипт,ни слова о ген тройке,риск был 1к168.
да, конечно. Мне начали рассказывать за инвазивный и неизвазивный, услышав первое, думала второе еще хуже, раз она с этого начала. Еще же, вроде ее слушаешь сидишь, а сама себя одновременно накручиваешь… Но хорошо что можно просто сдать кровь.
мне он с дочкой тоже рассказывал, как мне он необходим. И насколько прокол безопасен 😱
Такое ощущение складывается, что кто-то зарабатывает на этом анализе. Если их действительно волнует здоровье нации, взяли бы и сделали НИПТ бесплатным.
@ma.lama, если б знать, я еще кровь вечером сдавала в 19:00, три часа не ела до этого, думаю что может прям с утра на тощак, лучше было бы
как мне сказал Шокорев,,то ген двойка мало информативная,так как концентрации тел крови ребенка ещё недостаточно.А, ещё,я сдала ген двойку рановато,было ровно 12 недель,а он сказал,что вот идеально 12,4 и т.д.С сыном так и поступила.Я уверена,что всё хорошо у Вас
@plants.lover, @_1111, да, на нипт 21, именно направленный на синдром дауна. Вы тоже за такие деньги сдавали?
В ПЦ только вот это прокол живота бесплатный, я сразу конечно отказалась, там риски большие и осложнения
@_1111, обязательно сдам. Вот думаю здесь нужна подготовка или нет?) по телефону сказали не нужна, но мало ли. Не кушать Жироне и сладкое может
@_1111, спасибо большое) стараюсь держать себя в руках и не нервничать) все равно результат только через 8-10 дней будет известен
никакая подготовка не повлияет на результат. Даже если не ошибаюсь не обязательно с утра. От жирного или сладкого гены не поменяются) так что спокойно ешьте что хочется.
Вы сдавали кровь на скрининг, скорей всего вас отправили на сдачу крови на нипт. Но риск считается вроде как когда ниже 100. Лучше сдать кровь на нипт и успокоиться, прокол не дай Бог в последнюю очередь оставляйте.
Я для себя сдавала НИПТ, там все хорошо, по ген двойке и скринингу тоже, но меня даже с НИПТом отправляли к генетику, потому что мне 30 лет, первая беременность и у них в ЖК такой протокол вроде как🤷🏻♀️
@natalyaamelina, возраст конечно тоже зависит, но и много других обстоятельств, как мне доктор сказала. Если бы сказали подготовиться к сдаче, я бы может лишнего не ела, а так я и не помню вообще, может сладкое кушала и это повлияло
моя тоже меня сильно погоняла…они перестраховываются, чтобы потом, в случае чего, с них не было спроса
Это вроде нововведения такие, всем берут кровь после скрининга. Я могу ошибаться
Это всегда было. Если большие риски по скринингу направляют на амниоцентез или НИПТ он всегда платно.
Поняла, у меня такого не было, поэтому не буду ничего советовать🤷♀️А врач, у которого ведёте беременность что советует?
Кто знает? Как такое может быть? У меня группа крови |+ У мужа группа крови |||+ У детей старших ||+ У младшего |- По этой схеме👆🏻 у детей должна быть кровь либо моя, либо мужа. Как так? Значит бывает исключение? Муж вчера мне показал. Задались вопросом🤔 либо дети не его, что исключено😅 либо дети не наши🙈 что тоже невозможно🙃
Упала с кровати Я все. Аут. Дочь упала с моей кровати. Кровь. Визги. Не рассмотрела, но либо десна, либо прикусила губу с внутренней стороны. Меня так давно не трясло. Я в ужасе. Мне стыдно, больно, страшно, обидно… Ваши дети падали? Дополняю, так как пост в топе, мамочки конечно разделились на 2 лагеря. У малышки все хорошо. Повреждена верхняя уздечка, травм никаких нет.
Не успела сегодня сдать кровь на хгч, решила тогда хоть тест сделать, мазни нет, месячных нет, тест хрен пойми какой Ovie с чувствительностью 25 и вот результат, все больше начинаю бояться... Вот либо сегодня 1й день задержки либо 4й
UPD: ❗ Доноры найдены. Всем гигантское спасибо 🙏🏻🙏🏻Краснодар. Нужны доноры крови. Группа крови не важна. Из крови просто возьмут тромбоциты. Если у кого-то есть возможность сдать кровь, умоляю, не пройдите мимо. ККБ2 Красных Партизан 6, корпус 2. Отделение переливания крови. 4 этаж. С собой главное взять паспорт. В отделении достаточно будет назвать имя мамы: Шейко Алина. Для новорожденного ребенка. Отделение находится в 5 этажном здании, которое находится за 12 этажным. Но в любом случае, на территории есть указатели, чтобы не заблудиться. У сына переодически происходит кровотечение, анемия, нужны тромбоциты. Для одного переливания тромбоцитов уходит 7 доноров(7!!!!!)😭
Девочки! Успокойте. Посоветуйте, что делать? Сегодня была на приеме у своего врача. И мне озвучили результаты первого скрининга - я в истерике. Вероятность синдрома Дауна у малышки 1:145. Врач говорит, что это очень высокая вероятность. У кого такое было? Предлагают либо делать прокол через живот, либо сдать кровь НИПТ - кто с таким сталкивался? Насколько информативен именно этот анализ крови? Ждать прокол надо до 7 мая. Либо можно завтра же сдать кровь и через 10 дней результат. Очень надеюсь на Ваши ответы. Особенно у кого был такой опыт. Как все закончилось?
Яна·
В ожидании первенца
Да, я сдавала и так намучалась потом, все нервы истратила
Был риск трисомии 21 1:98, из за того что показывал высокий ХГЧ
Предлагали сделать прокол тоже бесплатно, но вообще не зареклись на тот момент что это оказывается опасно, потом уже проконсультировалась с другими врачами и они подтвердили что после прокола есть риски самопроизвольного выкидыша или замирания беременности ( это примерно 2% из 100% такое случается)
Я прямо не знала куда себя деть, было очень тревожно, но от прокола я в итоге отказалась.
Кровь я на нипт не сдавала, потому что на тот момент не имела такой возможности.
А прокол мне предлагали вообще сделать уже в 18-19 недель, я уже ощущала пиночки малыша и уже полюбила его.
Я приняла для себя что я люблю эту кроху и не смогу что то с ним сделать и смирилась что возможно у меня будет солнечный малышок.
Потом уже на последующих скринингах мне сказали что все с моим ребенком хорошо и потологий не выявлено.
Конечно для конечного результата осталось ещё родить и удостоверится, но я верю всем сердцем что с моим малышом все в порядке.
Конечно это выбор каждого, не все готовы пойти на такое, только вам решать как поступать в таких ситуациях.
Но я слышала что 99% результат даёт только тот самый прокол, а нипт у многих ошибался, есть пару женщин которым он показывал хорошие результаты, а в итоге малыши солнечные.
Яна··
В ожидании первенца
@evgenia_10.12 большое спасибо за слова поддержки, я в них верю🙏
Лёгкой и здоровой вам беременности 💐💐💐
Ксения··
В ожидании первенца
@evgenia_10.12, пусть у всех все будет хорошо обязательно 🙏🏼
Евгения··
Спасибо огромное за ваши слова про любовь и принятия к малышу 🙏🙏🙏 у меня аж мурашки.
Уверена, что у вас все будет хорошо 🙏
Ксения··
В ожидании первенца
спасибо большое ☺️ взаимно. И вам легких родов и здоровья вам и малышу 🙏🏼🙏🏼
Яна··
В ожидании первенца
дай Бог здоровья вам и вашему малышу, что бы все было хорошо.
Счастливой и лёгкой беременности вам💐💐💐
Ксения··
В ожидании первенца
Я уверена что у всех будет всё хорошо. Я еще не чувствую его, но уже тоже люблю, с того момента как узнала) всё это конечно очень страшно, откуда в нашей жизни все это. Прокол самый достоверный, но генетик сказала, что кровь на нипт тоже достоверна, посмотрим. Тут остается только сдать и смотреть уже по этим анализам…
Ксюша·
Мама троих детей, ждёт четвёртого
Такое ощущение складывается, что кто-то зарабатывает на этом анализе. Если их действительно волнует здоровье нации, взяли бы и сделали НИПТ бесплатным.
Ксюша··
Мама троих детей, ждёт четвёртого
@lk_perfum пусть всё сложится отлично!
Мария ··
Мама двоих (младенец)
@lk_perfum как мне сказал Шокорев,,то ген двойка мало информативная,так как концентрации тел крови ребенка ещё недостаточно.А, ещё,я сдала ген двойку рановато,было ровно 12 недель,а он сказал,что вот идеально 12,4 и т.д.С сыном так и поступила.Я уверена,что всё хорошо у Вас
Ксения··
В ожидании первенца
если б знать, я еще кровь вечером сдавала в 19:00, три часа не ела до этого, думаю что может прям с утра на тощак, лучше было бы
Мария ··
Мама двоих (младенец)
сдайте ген тройку,если и по ней отклонения,то уже будете прокол делать
Мария ··
Мама двоих (младенец)
всё верно, вообще ранее говорили в ЖК соблюдать диету, сейчас нет,не знаю почему.Я три дня соблюдала в этот раз, потому что мне хватило нервов с дочкой
Мария ··
Мама двоих (младенец)
Более того,ниипт вообще не является 100%достоверным.Много случаев, когда говорили что с отклонениями ребенок,а рождался нормальный и наоборот.Знаю даже судились,нии́пт показал синдром дауна,сделали прерывание, отправили на анализ-а ребенок здоров
Ксения··
В ожидании первенца
да нипт. И буду ждать результаты
Ксюша··
Мама троих детей, ждёт четвёртого
кровь на НИПТ? Говорят, он довольно точно показывает именно риски на 21 хромосому. Мне на 13 программа высокие насчитала. А НИПТ может эту аномалию и не показать.
Ксения··
В ожидании первенца
от прокола я отказалась, пойду кровь пересдавать.
Ксюша··
Мама троих детей, ждёт четвёртого
только на основании крови делать прокол и рисковать? Ну, блин...
Меня гинеколог так запугивала, ещё и мужа моего. Давление только подняла.
Ксения··
В ожидании первенца
да, в программу вбивают значения и она выдает результат. Ну я вот не знаю что делать, пойду кровь сдавать, уже записалась, иначе не смогу спокойно спать
Ксения··
В ожидании первенца
Просто как мне уже генетик объясняла, на эти показатели влияет все: что кушала, стресс, еще что то. Так предупреждайте о подготовке к сдаче крови, либо если такие переменные значения, назначили бы две сдачи крови с каким нибудь периодом.
Я значит что то съела или еще что то, в крови подскочило значение, и теперь меня пугают этими значениями
Ксюша··
Мама троих детей, ждёт четвёртого
Меня направляли. Отказалась от всего. Жду второй скрининг. Только на основании ХГЧ и ПАП что-то там программа насчитала.