Макрофаги против аутизма: кто что слышал? Новосибирские ученые, препарат, отзывы, цена и стоит ли пробовать?
Это снова я со своими треш идеями)
Примерно раз в год я начинаю искать волшебную таблетку от аутизма) Сейчас на очереди макрофаги. Кто что слышал?
Если не слышали рассказываю. В 2022 году новости запестрили заголовками что, новосибирские ученые разработали препарат, который помогает детям с аутизмом. Судя по статье результаты были достаточно не плохие. Исследование строится на том, что аутизм очередное аутоимунное заболевание, при котором имунная система ребенка по какой-то причине начинает атаковать мозг. Препарат на основе макрофагов изготваливается из крови родителя со здоровой имунной системой, перерабатывается и впрыскивается в слизистую ребенка (этакий интерферон на максималках, который должен "учить" имунную систему правильной реакции).
Начала гуглить, нашла людей которые участовали в этом проекте, отзывы разделились 50/50, кого-то очень хорошо двинули, кто-то не заметил разницы. Но почему проект закрыли? Говорят, что грант отработан и соответственно ушли они в бизнесс))
Пошла гуглить дальше. На сегодня этим занимается только одна клиника в Питере, они работают в тандеме с Новосибирском, так как препарат изготавливают именно там. Цена курса около 100к. Курсов должно быть несколько. Цена не хилая, гарантий соответственно никаких нет, доказательной базы, кроме единичного исследования нет, но и вреда быть не должно.
Что думаете? Мне наверное надо уже просто удалить гугл😂😂😂
(Только про занятия не пишите пожалуйста, у меня ребенок и так занимается на пределах своих возможностей)
Комментарии
В Грузие есть центр где вроде лечат аутизм , загуглите и прочитайте про клинику . Вроде их три , в Израиле в Германии и в Грузие
Знаю, экспериментальное лечение стволовыми клетками. Но ооочень много случаев онко после них, так радикально я не готова рисковать.
Да, но это даже для меня слишком) вкалывать стволовые клетки точно не буду, это очень серьезное вмешательство
@ylechka99, у меня одноклассница нутрициолог и тащится от клиники генералова) вот там про стволовые клетки. Она мне рекомендовала туда пойти, ведь они еще и орфанку лечат. Ну Магия, не иначе
Я работала в этой клинике. Даже с хорошей скидкой не стала делать своему пупсу)
@ylechka99, тех кого видела - вау эффекта не было. И подруга сыну несколько курсов делала, ну не поменялось что то кардинально.
Конечно, кто заинтересован в процедуре, то очень красивые истории рассказывает, статистику собирает, но услуга очень маржинальная, соответственно тут только финансовый интерес.
@mrsfreedom, для чего используют макрофаги деткам с аутизмом ?
Насчет потолка не согласна. Скачки не до 7 лет бывают, видала и в 10, 12 и в 15
@ylechka99, она не ноунейм😁🙈🙈 прочитайте про Дарью Карташеву
@ylechka99, вот все упирается в то что не хочется из своего ребёнка делать подопытным за свои же деньги делать, то что может быть не безопасным/опасным
@dzuliagrva иммунолог, который докмед живущая во Франции, с другой стороны научно-исследовательский университету который считается лучшим в РФ.
Конечно не хочется, мало кому хочется, но опять же, из ее статьи я не поняла чем могут быть опасны макрофаги (не трогаем опасные протоколы по нейровосполению и тем более стволовые клетки о которых она пишет половину статьи). Типо не понятно в каких это условиях происходит, ну да это не проверишь, как и любой щругой препарат, тут чисто доверится.
На днях специально написала нашему психу этот вопрос, может ли это быть опасно. Он сказал думает что не опаснее приема нейролептика, но скорее всего это просто фуфломицин за 100 тыс. Забавно, но эти иммунные препараты, которые так не любят док врачи (типо противовирусных) удивительным образом работают на моем ребенке.
Ну и наверное последнее, я как-то очень сильно пересмотрела свое отношение к докмед врачам, особенно после истории с Матвеем, они ведь из каждой трубы твердили и твердят, что МРТ нашим детям не нужно и даже опасно в следствие наркоза. И когда случаются подобные вещи, а на моем веку это уже второй ребенок с таким исходом в схожем состоянии, они говорят это случай, рок, так получилось.
Считаю, что это уход в иллюзии и попытка изменить неизбежное. Честно. Да, с нарушениями мозга есть потолок и дальше ну хоть на британский флаг порвись, мне кажется...а вы генетику сдавали? У моего сына РАС вышло генетическое. Поэтому естественно никакие фаги тут уже не помогут, только коррекция и адаптация того, что есть.
Все, кто тянут деньги и дают ложные надежды родителям особых детей, должны быть помещены в отдельный котел🤦🤦🤦
Ну насчет иллюзий конечно да. Даже не иллюзии а попытка что-то сделать, хотя понимаю, что будет провал)
У меня это связано с вопросом, когда ему стукнет лет 15, не буду ли я сидеть и жалеть что не попробовала очередную стимуляцию пока он ещё маленький. Вдруг бы сработало.
Нет, ещё не делали, думаю сделаю перед планированием второй беременности. А у вас получается поломки синдроминальные? По ним все понятно стало?
@ylechka99 да, очень понимаю. Я точно буду жалеть об очень многом, чего я не сделала. Но мне кажется эти фаги - ну вот точно не то, о чем стоит впоследствии переживать. Ну не работает оно так.
У нас эпи, мы сдавали по назначению эпилептолога полный геном, и там вышло и это тоже. Не знаю, что такое синдроминальные поломки(((
Не ищу такого рода статьи.
На такую сомнительную процедуру точно не подпишусь, кровь перерабатывается, вопрос как и что туда добавляют🤔 а если организм наоборт взбунтует🙈.
Верю только в занятия и вижу прогресс от них у обоих детей.
@ylechka99 верьте и надейтесь. Возможно сделать перерыв в занятиях либо на минималках заниматься, поехать отдыхать.
Мне ещё очень вера в Бога помогла и помогает до сих пор в здоровье детей! Причем именно Вера по правилам
@moman ну стволовые клетки это серьезнее. Там прям активное вмешательство в организм.
@ylechka99 ну если серьезные стволовые клетки не помогают, то как поможет очищенная кровь не пойму.
Что может эта кровь сделать с тонкими нейронными связями в мозгу ребенка, причем не известно в каком именно месте - да ничего🤷♀️.
Очередное разводилово родителей таких детей😬
Я почитала
Блин это прям для моего, с ишемией гм
И стоимость приемлемая 🤨
Я даже с более простым диагнозом уже готова на все😅 поэтому очень понимаю
Кст, вы читали историю Матвея из СПБ тут? Там его мама очень рекомендовала делать МРТ
@viji_o, от такого, к сожалению, никто не застрахован. Спасибо
Много интересного в группе
ссылка