По первому скринингу поставили промежуточный риск по трисомии 21( 1:690) , узи хорошее . Генетик направила только на скрининг 2 триместра. На втором скрининге из особенностей только маловесный плод ставят , к генетику повторно иду завтра. У кого так было , чем закончилось ? До завтра не доживу наверное , в ЖК все нервы вымотали с этими рисками …
Было похожее значение, сдала нипт
Там риски намного намноооого меньше. Скрининги хорошие
Что за промежуточный риск? Впервые такое слышу 🙄




Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
По второму скринингу поставили укорочение носовой кости, синдром Дауна под вопросом. Отправили к генетику. По первому скринингу и крови рисков не было. Буду переделывать узи в другом месте+генетик. Волнуюсь, переживаю, нервничаю…
Девочки , у кого был ошибочный риск на дауна когда сдавали скрининг на генетику , насколько можно доверять их ответам ?
Позвонили из роддома, где делали скрининг.... мы в высокой группе риска. Завтра к генетику. Вот теперь не знаю, что и думать. Мне страшно за кроху 😳
Девочки🆘🆘🆘 пришёл результат скрининга с высоким риском 😔 направляют к генетикам! Боюсь... Переживаю .... Сама не своя (((( четвёртая беременность и это первый такой результат(( может есть тут такие,у кого было так же? И что делали? Ходили к генетикам? Что там делали? Может вообще есть такие,кто с высоким риском родил здорового ребёнка?? Я в панике просто!
Может, здесь имеется ввиду под промежуточным возрастной риск? Ещё расчётный должен быть указан. Или это расчётный такой?