Двусторонняя расщелина губы и неба на 2 скрининге: у кого такое было? Опыт и советы

Это ни какая-то страшная патология, и по идее исправляется операцией. У кого-то остается шрамик, у кого-то совсем не видно.

Понятно, что было бы лучше, если бы оказалось, что у ребенка ее нет, но если есть - все поправимо.

Не паникуйте, главное, чтоб в остальном малыш был здоров ❤️

Мне ставили со второй дочкой на втором скрининге расщелину губы одностороннюю, губы хорошо видно, на счёт неба сразу сказали 50/50, тк это узи, сходите еще на одно узи (я на след день сразу побежала), лично у нас подтвердилось то, что сказали в генетическом центре. Я конечно была в истерике, тк по скринингам первым , по хромосомам, по генетике тоже все отлично, было полное не понимание, почему и зачем именно с нами такое происходит. Дальше начала искать информацию как раз такие через это приложение, написали девочки, у которых было подобное, сразу скажу вам есть фонд «Путь к улыбке», там колоссальная поддержка, есть и психолог, с которым можно поговорить, много важной и нужной информации, и немало мамочек с похожими ситуациями и они делятся опытом.

До родов я ходила как в тумане, в фонде сделала заявку на набор для кормления, тк небо у нас было под сомнением, мне одобрили, очень хороший набор, будем пользоваться после операции.

Еще будучи беременной остановилась на двух хирургах (Москва и Питер), на основании рассказов, кто оперировался и смотрела результаты операций соответственно.

Я прекрасно понимаю ваше состояние, но поверьте мне, когда родила, мне положили малышку на живот, я полюбила её сразу же (это был страх, что не смогу полюбить и видеть все это вживую, и это нормально)

У нас помимо еще с сердечком небольшие проблемы, сейчас ждём месяца, проходим все обследования, и едем на операцию, губы делается в 2-4 месяца, небо если не ошибаюсь до года

Я к тому, что сейчас все это решается, хирурги творят чудеса, потом, спустя года, будете сидеть и вспоминать и не верить, что такое было, да морально тяжело, но вы всегда можете найти поддержку здесь, в том же фонде, и надеюсь в окружающих вас людях! И все будет хорошо ❤️

Вот у нас такая расщелина, по узи ставили больше по размерам, если есть какие-то вопросы, пишите❤️🙏

Все решаемо! У моего малыша тоже такая расщелина. Оперировались в Москве, в цниис, у Иванова АЛ

Вам нужно вступить в чаты в телеграмм, там столько мам, прошедших этот путь, вы получите поддержку и знания. Все будет хорошо

У меня сын с двухсторонней расщелиной губы и неба, узнали только после родов, сделали операции в Москве. Все поправимо, все не так страшно как кажется))) есть чат в телеге, напишите в лс добавим вас))) там найдете ответы на все ваши вопросы и страхи. Ну и мой шилопопый двухсторонник передает вам привет🙂

Это самый лёгкий недостаток, фолатзависимый порок который очень легко оперируется, не передаётся по наследству, а возникает спонтанно, не связан ни с какими другими патология и и синдромами, он бывает у абсолютно здоровых детей, часто встречается. Думаю видели детей и вы с аккуратным косметический шовчиком на верхней губе. Вынашивайте и Рожайте, дорогая, ближе к родам сходить на консультацию к челюстно-лицевому хирургу и определиться со временем операции.

Видела такое, не самая страшная беда, оперируется и следа не остаетмч

Влада якушевская в инсте, недавно показывала операцию и освещает весь путь, сын у неё родился с таким диагнозом

Недавно видела историю, что ребеночек был с расщелиной, но потом прооперировали и он такой лапочка и все хорошо)

Мне ставили со второй дочкой на втором скрининге расщелину губы одностороннюю, губы хорошо видно, на счёт неба сразу сказали 50/50, тк это узи, сходите еще на одно узи (я на след день сразу побежала), лично у нас подтвердилось то, что сказали в генетическом центре. Я конечно была в истерике, тк по скринингам первым , по хромосомам, по генетике тоже все отлично, было полное не понимание, почему и зачем именно с нами такое происходит. Дальше начала искать информацию как раз такие через это приложение, написали девочки, у которых было подобное, сразу скажу вам есть фонд «Путь к улыбке», там колоссальная поддержка, есть и психолог, с которым можно поговорить, много важной и нужной информации, и немало мамочек с похожими ситуациями и они делятся опытом.

До родов я ходила как в тумане, в фонде сделала заявку на набор для кормления, тк небо у нас было под сомнением, мне одобрили, очень хороший набор, будем пользоваться после операции.

Еще будучи беременной остановилась на двух хирургах (Москва и Питер), на основании рассказов, кто оперировался и смотрела результаты операций соответственно.

Я прекрасно понимаю ваше состояние, но поверьте мне, когда родила, мне положили малышку на живот, я полюбила её сразу же (это был страх, что не смогу полюбить и видеть все это вживую, и это нормально)

У нас помимо еще с сердечком небольшие проблемы, сейчас ждём месяца, проходим все обследования, и едем на операцию, губы делается в 2-4 месяца, небо если не ошибаюсь до года

Я к тому, что сейчас все это решается, хирурги творят чудеса, потом, спустя года, будете сидеть и вспоминать и не верить, что такое было, да морально тяжело, но вы всегда можете найти поддержку здесь, в том же фонде, и надеюсь в окружающих вас людях! И все будет хорошо ❤️

Вот у нас такая расщелина, по узи ставили больше по размерам, если есть какие-то вопросы, пишите❤️🙏

@naduxa465 поддержите?

В Москве (Морозовская) идеально оперирует Базина. Она как ювелир это делает. К ней привозят месячных малышей.

Был недавно похожий пост, вот выше девушка ссылкку скинула, почитайте комменты, сколько много деток там и у всех, все хорошо) так, что не плачьте. Во-первых сделайте УЗИ в другом месте, если подтвердится, то потом можно исправить, заметно не будет

https://mom.life/post/67a84890b012013e052c8252 вот девушка доченьку родила с губкой. Спросите, возможно развеет ваши страхи 🙏

Встречала тут посты мамочек с такими детками. У всех были благополучно проведены операции после которых это все убиралось. Их вроде в районе 3 лет делают.

Не редкий случай. Конечно это тяжело морально, что не все гладко скажем так. Но страшного в этом ничего нет

Изучите ещё информацию

Это ни какая-то страшная патология, и по идее исправляется операцией. У кого-то остается шрамик, у кого-то совсем не видно.

Понятно, что было бы лучше, если бы оказалось, что у ребенка ее нет, но если есть - все поправимо.

Не паникуйте, главное, чтоб в остальном малыш был здоров ❤️

Я бы переделала узи в другом месте у другого врача.

И если так и есть, главное не паниковать, это оперируется , всё поправимо, такие детки очень часто рождаются, не переживайте 🌷

Я видела такое в роддоме,женщине сказали в 3 месяца обратится к хирургу что это все исправляется