АВА-специалист без реестра: можно ли помогать детям с РАС? Мнение

"Без реестра нельзя помогать?" 🤔
Многие родители спрашивают: должен ли АВА-специалист числиться в реестре?

На самом деле, АВА-специалист может работать и без него. Почему?

Объясню:
🔹 Есть международный реестр, но после известных событий специалистов из России туда не добавляют.
🔹 Есть российские реестры, например, реестр Юлии Эрц. Я с уважением отношусь к Юлии и сама проходила у нее обучение, но никогда не стремилась туда попасть.

Потому что мне неважно, числюсь ли я в каких-то реестрах, чтобы разбираться в своей работе. И никакому специалисту это не важно.

📌 Реестр – это добровольное решение, а не обязательное требование.

Но если кто-то агрессивно навязывает, что без реестра специалист "неправильный" – это не только странно, но и неэтично. Вместо того, чтобы реально помогать детям, создаются искусственные барьеры.

Рамки, которые частные организации пытаются навязать, делают АВА-терапию менее доступной для родителей и неоправданно дорогой.

💡 Реестр – это просто список.

❓ Он делает специалиста лучше?
❓ Он гарантирует, что родитель получит помощь?
❓ Он что-то меняет в жизни ребенка?

Нет.

Родителям важны не списки, а результат.
Если ребенок начал говорить, перестал истерить, научился проситься на горшок – это и есть показатель компетентности.

Я работаю не ради формальностей, а чтобы реально менять жизнь семей с детьми с РАС. За моими плечами десятки родителей, которые говорят "спасибо" – и это важно для меня.

💬 А вы как считаете? Что важнее – запись в реестре или реальные результаты? 👇