Я не знаю,как правильно поступить. Сдала первый скрининг в жк (результаты отличные), сдала дополнительно НИПТ по своему…

Я делала прокол с 3 ребёнком был нос маленький по узи и твп расширен , сдела нипт по нему все было супер но генетики сказали что это 95 % а вдруг вы попадёте в те 5% и я все взвесила и пошла на прокол не больно делают под датчиком узи , не каких побочек не было зато я была уверена на все 100

А что для вас изменит результат прокола? Даже если он будет плохой? Если ничего, то не делать

Не делала бы.Даже если есть порок,то значит незначительный,что пройти может.Ну и вы же живёте себе с пороком сердца.

Здравствуйте! Точно не делала бы прокол. Что он вообще даст? У моей знакомой была большая вероятность патологии, она сделала прокол, ребенок оказался полностью здоров, но после такого вмешательства у нее произошел выкидыш…

Если есть нипт зачем прокол уже, не пошла бы. У нас была гипоплазия нк, я сделала нипт, о проколе даже и речи не было.

А на 3д УЗИ не ходили ?

Мне делали прокол с третьим. Высокие риски 1:49 сд и то, носовая кость на 1 мл уже нормы... Всё остальное на экспертном узи идеально, но гинеколог в центре генетики порекомендовала сделать. Я согласилась, тк эти риски мне не давали спать и наслаждаться беременностью. С 17 недель меня мурыжили ((( приехала, быг гипер тонус, его сняли и потом прокол. Терпимо, просто было неприятно. Потом отлежалась, опять узи. Рисков на узи не было и я поехала домой, через 3 недели результат. По итогу всё хорошо, ребёнок здоровый. Лучше сделать

Я бы пошла на прокол,но мне не предлагали😑

Нипт и скрининг всю генетику не исключает, помимо тех синдромов на которые они рассчитаны, есть и другие поломки, я такая что всё бы проверила

Немного странно читать кто пишет не нужно идти на прокол, блин врачи и медицина сейчас растет, все анализы, это не просто так же все. Мне делали два прокола, ничего страшного в этом нет, это было для моего же спокойствия, и никто не говорит после результата идти на прерывание, это выбор личного характера, но так вы не будете переживать и сомневаться . это ваша жизнь, и ваш выбор, но потом когда вы будете писать отказ от прокола, что вы врачу скажите, мне на форуме сказали не делать?🤷 звучит неоазумно

Я бы сделала,тк я бы ребёнка с сд не рожала бы.

Скорее всего вам нужно определиться для чего вам нужно точно знать,узнать точно,что есть дефект и:1) прерывание беременности?;2)или все равно сохраню беременность!и уже от этого отталкиваясь решить делать или нет прокол!!!

У меня была ситуация немного другая :после первого скрининга (по крови) высокая вероятность синдрома дауна, отправляют к генетикам,пересдаю кровь-вновь высокие риски, отправляют на узи -находят дмжп ,но говорят, что может зарасти, срок беременности на тот момент 18 недель ,приходите после 20 недели!!!!Гинеколог из жк рекомендует сделать нипт, но я для себя приняла решение, что даже если ребёнок будет с нарушениями, то я не смогу сделать аборт,решила дождаться 2-го скрининга!По итогу, иду записываюсь к Кривоносовой-она ничего не находит, никаких изменений, и потом иду к генетикам опять на узи -та тщательно смотрит и тоже ничего не находит, дмжп заросло,по итогу, родился здоровый ребёнок!!!Кстати, Кривоносовой я сначала ничего не говорила, что есть риски ,подозрения ,не хотела чтобы она специально искала эти проблемы, она сама спросила "боюсь ли я чего-то ?",хотела меня отправить погулять и посмотреть через время, но потом я спросила конкретно:есть ли дмжп, и как нос ,и она сказала, что ребёнок чувствует страх/переживания мамы и поэтому не показывался

Ездила в ккб1 , у младшей дмжп нижней, трети мышечный. Генетик спрашивает были ли проблемы с сердцем у ближайших родственников(в моём случае нет) поэтому нам прокол не потребовался. Наблюдаемся сейчас также в ккб1 у детского кардиолога, пока ещё не зарос этот дефект, но и не растет к счастью, сказали что хирургического вмешательства не требуется. По причине дмжп рожала в пц на захарова . так решил их консилиум. они там делали экг 2 раза в день, узи делали, хорошо всё проверили.

Делала амнио, всё прошло отлично

Все 6 девушек которые были со мной так же отлично себя чувствовали.

Я бы для своего успокоения сдала

Расскажу свою историю. У меня на первом скрининге у дочки была маленькая носовая кость, отправляли на прокол, спрашивала там есои сдать нипт можно обойтись без прокола?

Ответили, что прокол результативнее, а если нипт придет с рисками, то нужно все равно прокол.

Согласилась, сделали ребенок здоров, родилась с маленьким аккуратным носом.

Они все перестраховываются, понятно, что для вас как для родителей это все не приятно.

У меня была точно такая же ситуация, и дабы не нервничать до конца срока, я сделала прокол на 22 неделе. Но у меня рисков не было , а в Краснодаре доколебались до носа. И они в кучу собрали все - возраст, дмжп и носовую кость 🤦🏻‍♀️ничего не подтвердилось

Мне прокол не помог. Насчет самого процесса больше накручивала себя. Никакого вреда ребёнку не было. Иммуноглобулин только колола потом для профилактики(у меня отрицательная кровь).

В моем случае проблема была в том, что прокол глобально проблему не обнаружил. А проблема была.

Я бы узи сделала еще у одного специалиста. Клипа не увидела на моем втором скрининге ряд нарушений, которые потом с круглыми глазами показывала мне на третьем. А уже по результатам второго узи я бы думала. Если ещё один специалист увидит абсолютно нормальный нос, то не вижу смысла в проколе.

Я бы тоже не стала делать, если итак результаты ясны, основные факторы генетических заболеваний исключены, то с проколом другие негативные факторы увеличиваются именно на ребёнка, они вам могут подтвердить порок сердца, но если вы уже в курсе что это может быть, а может и нет, стоит ли рисковать, последствия внутренних инфекций после амнеоцентеза или выкидыша увеличиваться, я бы не рисковала. Риск допустила бы только в случае, если скрининги обнаружили бы генетические заболевания основные, тогда бы ещё подумала что надо сделать.

У вас всё хорошо будет, малыш здоровый, не накручивайте себе! Они смотрят как реагируют и от этого страшат*, выручку делать как можно больше 💁‍♀️

Я делала прокол с 3 ребёнком был нос маленький по узи и твп расширен , сдела нипт по нему все было супер но генетики сказали что это 95 % а вдруг вы попадёте в те 5% и я все взвесила и пошла на прокол не больно делают под датчиком узи , не каких побочек не было зато я была уверена на все 100

Вы можете написать что за порок конкретно, вам же говорили/писали в заключениях. Открытое овальное окно, так многим деткам ставят

Сейчас даже пороки не совместимые с жизнью не являются показанием к прерыванию, так как успешно оперируют.

У моего был тоже порок - дмжп, на прокол не отправляли.

Даже если б был другой - я бы не делала прокол.

Его делают чтоб определиться прерывать ли беременность. Если вы в любом случае этого не будете делать, то и прокол не нужен

Вроде как НИПТ точнее прокола. Немного непонятно, почему настаивают на проколе. Не спрашивали?

Я бы не делала прокол

В жк не увидели

Платно не увидели

Нипт хороший

Тогда зачем?

К генетикам отправляют всех подряд

Чего бы не сделать доп выручку людям

Не нужно делать. Узист мне объясняла,что ребенок растет скачкообразно,сегодня носик маленький а через пару дней уже в срок. В 26 недель со старшим увидели гипоплазию(когда все скрининги хорошие). Сказала приходи через недельку. И через неделю уже все нормально. Нос просто немного недорос,как бы странно не звучало 😂родился здоровый ребенок

Я бы не делала,на таком сроке уже бы не решилась прерывать(

А что для вас изменит результат прокола? Даже если он будет плохой? Если ничего, то не делать

Я с пороком сердца, жду 4 и меня не куда не отправляли

Ябы не делала прокол. Все равно на прерывание бы не решилась.