Я не знаю,как правильно поступить. Сдала первый скрининг в жк (результаты отличные), сдала…

Ябы не делала прокол. Все равно на прерывание бы не решилась.

Я с пороком сердца, жду 4 и меня не куда не отправляли

А что для вас изменит результат прокола? Даже если он будет плохой? Если ничего, то не делать

Я бы не делала,на таком сроке уже бы не решилась прерывать(

Не нужно делать. Узист мне объясняла,что ребенок растет скачкообразно,сегодня носик маленький а через пару дней уже в срок. В 26 недель со старшим увидели гипоплазию(когда все скрининги хорошие). Сказала приходи через недельку. И через неделю уже все нормально. Нос просто немного недорос,как бы странно не звучало 😂родился здоровый ребенок

Я бы не делала прокол

В жк не увидели

Платно не увидели

Нипт хороший

Тогда зачем?

К генетикам отправляют всех подряд

Чего бы не сделать доп выручку людям

Вроде как НИПТ точнее прокола. Немного непонятно, почему настаивают на проколе. Не спрашивали?

У моего был тоже порок - дмжп, на прокол не отправляли.

Даже если б был другой - я бы не делала прокол.

Его делают чтоб определиться прерывать ли беременность. Если вы в любом случае этого не будете делать, то и прокол не нужен

Вы можете написать что за порок конкретно, вам же говорили/писали в заключениях. Открытое овальное окно, так многим деткам ставят

Сейчас даже пороки не совместимые с жизнью не являются показанием к прерыванию, так как успешно оперируют.

Я делала прокол с 3 ребёнком был нос маленький по узи и твп расширен , сдела нипт по нему все было супер но генетики сказали что это 95 % а вдруг вы попадёте в те 5% и я все взвесила и пошла на прокол не больно делают под датчиком узи , не каких побочек не было зато я была уверена на все 100

У вас всё хорошо будет, малыш здоровый, не накручивайте себе! Они смотрят как реагируют и от этого страшат*, выручку делать как можно больше 💁‍♀️

Я бы тоже не стала делать, если итак результаты ясны, основные факторы генетических заболеваний исключены, то с проколом другие негативные факторы увеличиваются именно на ребёнка, они вам могут подтвердить порок сердца, но если вы уже в курсе что это может быть, а может и нет, стоит ли рисковать, последствия внутренних инфекций после амнеоцентеза или выкидыша увеличиваться, я бы не рисковала. Риск допустила бы только в случае, если скрининги обнаружили бы генетические заболевания основные, тогда бы ещё подумала что надо сделать.

Мне прокол не помог. Насчет самого процесса больше накручивала себя. Никакого вреда ребёнку не было. Иммуноглобулин только колола потом для профилактики(у меня отрицательная кровь).

В моем случае проблема была в том, что прокол глобально проблему не обнаружил. А проблема была.

Я бы узи сделала еще у одного специалиста. Клипа не увидела на моем втором скрининге ряд нарушений, которые потом с круглыми глазами показывала мне на третьем. А уже по результатам второго узи я бы думала. Если ещё один специалист увидит абсолютно нормальный нос, то не вижу смысла в проколе.

У меня была точно такая же ситуация, и дабы не нервничать до конца срока, я сделала прокол на 22 неделе. Но у меня рисков не было , а в Краснодаре доколебались до носа. И они в кучу собрали все - возраст, дмжп и носовую кость 🤦🏻‍♀️ничего не подтвердилось

Расскажу свою историю. У меня на первом скрининге у дочки была маленькая носовая кость, отправляли на прокол, спрашивала там есои сдать нипт можно обойтись без прокола?

Ответили, что прокол результативнее, а если нипт придет с рисками, то нужно все равно прокол.

Согласилась, сделали ребенок здоров, родилась с маленьким аккуратным носом.

Они все перестраховываются, понятно, что для вас как для родителей это все не приятно.

Делала амнио, всё прошло отлично

Все 6 девушек которые были со мной так же отлично себя чувствовали.

Я бы для своего успокоения сдала

Ездила в ккб1 , у младшей дмжп нижней, трети мышечный. Генетик спрашивает были ли проблемы с сердцем у ближайших родственников(в моём случае нет) поэтому нам прокол не потребовался. Наблюдаемся сейчас также в ккб1 у детского кардиолога, пока ещё не зарос этот дефект, но и не растет к счастью, сказали что хирургического вмешательства не требуется. По причине дмжп рожала в пц на захарова . так решил их консилиум. они там делали экг 2 раза в день, узи делали, хорошо всё проверили.

Скорее всего вам нужно определиться для чего вам нужно точно знать,узнать точно,что есть дефект и:1) прерывание беременности?;2)или все равно сохраню беременность!и уже от этого отталкиваясь решить делать или нет прокол!!!

У меня была ситуация немного другая :после первого скрининга (по крови) высокая вероятность синдрома дауна, отправляют к генетикам,пересдаю кровь-вновь высокие риски, отправляют на узи -находят дмжп ,но говорят, что может зарасти, срок беременности на тот момент 18 недель ,приходите после 20 недели!!!!Гинеколог из жк рекомендует сделать нипт, но я для себя приняла решение, что даже если ребёнок будет с нарушениями, то я не смогу сделать аборт,решила дождаться 2-го скрининга!По итогу, иду записываюсь к Кривоносовой-она ничего не находит, никаких изменений, и потом иду к генетикам опять на узи -та тщательно смотрит и тоже ничего не находит, дмжп заросло,по итогу, родился здоровый ребёнок!!!Кстати, Кривоносовой я сначала ничего не говорила, что есть риски ,подозрения ,не хотела чтобы она специально искала эти проблемы, она сама спросила "боюсь ли я чего-то ?",хотела меня отправить погулять и посмотреть через время, но потом я спросила конкретно:есть ли дмжп, и как нос ,и она сказала, что ребёнок чувствует страх/переживания мамы и поэтому не показывался

Я бы сделала,тк я бы ребёнка с сд не рожала бы.

Немного странно читать кто пишет не нужно идти на прокол, блин врачи и медицина сейчас растет, все анализы, это не просто так же все. Мне делали два прокола, ничего страшного в этом нет, это было для моего же спокойствия, и никто не говорит после результата идти на прерывание, это выбор личного характера, но так вы не будете переживать и сомневаться . это ваша жизнь, и ваш выбор, но потом когда вы будете писать отказ от прокола, что вы врачу скажите, мне на форуме сказали не делать?🤷 звучит неоазумно

Я бы пошла на прокол,но мне не предлагали😑

Нипт и скрининг всю генетику не исключает, помимо тех синдромов на которые они рассчитаны, есть и другие поломки, я такая что всё бы проверила

Мне делали прокол с третьим. Высокие риски 1:49 сд и то, носовая кость на 1 мл уже нормы... Всё остальное на экспертном узи идеально, но гинеколог в центре генетики порекомендовала сделать. Я согласилась, тк эти риски мне не давали спать и наслаждаться беременностью. С 17 недель меня мурыжили ((( приехала, быг гипер тонус, его сняли и потом прокол. Терпимо, просто было неприятно. Потом отлежалась, опять узи. Рисков на узи не было и я поехала домой, через 3 недели результат. По итогу всё хорошо, ребёнок здоровый. Лучше сделать

А на 3д УЗИ не ходили ?

Если есть нипт зачем прокол уже, не пошла бы. У нас была гипоплазия нк, я сделала нипт, о проколе даже и речи не было.

Здравствуйте! Точно не делала бы прокол. Что он вообще даст? У моей знакомой была большая вероятность патологии, она сделала прокол, ребенок оказался полностью здоров, но после такого вмешательства у нее произошел выкидыш…

Не делала бы.Даже если есть порок,то значит незначительный,что пройти может.Ну и вы же живёте себе с пороком сердца.