Лактазная недостаточность у грудничка: генотип CC, что делать с ГВ и срыгиваниями? Советы!
Приплыли, как говориться откуда не ждали…..
Началось все в месяца 3. Малышка начала срыгивать, но тут и педиатр меня заверили, что в рамках нормы. Не надо паниковать. Мы на ГВ, прибавка хорошая, не орет, нет коликов, ребенок не вялый. Общая картина вроде как Гуд.
Вчера сдавали анализы и мы с мужем решили сдать на Лактазную недостаточность.
И вот вам ответ: Генотип C/С. Снижение экспрессии гена MCM6. Снижение ферментативной активности, направленной на расщепление лактозы.
А перед этим я была с Таюшкой у невролога и мы с ней обсуждали наши спрыгивание. Она мне «все это рефлюс (вроде так называется), зачем сдавать деньги тратить»
1500₽ и мое спокойствие (решила я)
А теперь я в шоке! Записалась на четверг в педиатру.
Я ничего не понимаю, какие мои дальнейшие действия? Что делать , куда идти и что пить или есть мне можно или нельзя? Продолжать ли ГВ или оно накрылось медным тазом 😢
Елена·
Мама двоих (2 года, 8 лет)
Ничего не делать, мутации генов не говорят о лн, а говорят о предрасположенности к ней, абсолютно бесполезный анализ. Лн - клинический диагноз и при нем дети НЕ НАБИРАЮТ вес, у них постоянная диарея и это прям не пропустить
Анна··
Мама двоих (2 года, 8 лет)
🤝 согласна!
Аля··
Согласна
Причём это тестировпние на ВЗРОСЛУЮ форму ЛН и разовьётся она или нет - большой вопрос.
Истинная полная ЛН - очень большая редкость.
У детей чаще всего транзиторный дефицит лактазы или идет перегрузка лактозой при очень частом прикладывании
Ольга·
Мама двоих (младенец)
Может стоит обратиться к профильному специалисту типа диетолог-педиатр? Родственники вроде ходили к такому, чтобы понять как и чем кормить, по тому что он всегда плакал и тогда выяснилось, что у ребёнка непереносимость лактозы. Но он был на ив с самого начала.