Девочки, если бы вы узнали на раннем сроке что у вас родится ребёнок с синдромом Дауна, как вы думаете вы оставили бы его?( я не беременна, просто мне интересно) я бы убрала, если узнала об этом на малом сроке(камнями не кидайте ток)
Пришёл высокий риск Синдрома Дауна (только по биохимии). Какие дальнейшие действия НИПТ?
Октябрь - месяц осведомлённости о синдроме Дауна Синдром Дауна: 10 вопросов и 10 ответов 1. Что такое синдром Дауна? Люди с синдромом Дауна являются необыкновенными представителями рода человеческого: в клетках их организма присутствует 47 хромосом вместо обычных 46. Хромосомы 21 пары представлены тремя копиями, поэтому синдром может также называться трисомией 21 пары. Излишние хромосомы являются причиной необычной внешности и проблем со здоровьем у людей с синдромом Дауна. Синдром Дауна не является заболеванием, поэтому не требует лечения и не может быть вылечен. 2. Является ли синдром Дауна наследственным? Нет, не является, так как трисомия 21 образуется случайным образом на первом этапе деления оплодотворённой яйцеклетки. Причина данного явления ещё не определена. Дети с синдромом Дауна могут родиться у людей любой возрастной группы и любого социального класса. Во всём мире, каждый 700-800 ребёнок рождается с трисомией 21, и здесь не важны временные рамки и география проживания. Синдром Дауна возникает по воле случая. 3. От чего могут страдать люди с синдромом Дауна? В любом случае не от наличия синдрома как такового! Когда они болеют, то переносят болезнь также как и все мы. Чаще всего люди с синдромом Дауна страдают от несправедливого отношения к себе других людей и таких реакций окружающих как: насмешки, жалость, неприятие, непонимание, игнорирование, отвержение. Сам по себе синдром не приносит боли. 4. Как сказывается синдром Дауна на развитии организма? Развитие ребёнка с синдромом Дауна протекает в общей сложности медленней, чем развитие ровесников. Некоторые особенности строения тела и лица отличают людей с синдромом от остальных. Тем не менее, многие заболевания, которым могут быть подвержены люди с синдромом Дауна, при ранней диагностике успешно подлежат лечению. 5. Как влияет синдром Дауна на умственное развитие человека? Люди с синдромом Дауна могут обладать различными талантами и способностями, как и любой из нас. Сейчас интеллектуальный потенциал таких людей оценивается намного выше, чем, к примеру, 20 лет назад. Они обучаются всему в своём собственном темпе. 6. Как мы можем поддержать детей с синдромом Дауна? Очень важна любовь и полное приятие со стороны семьи с самого начала. Необходима хорошая медицинская помощь и профилактика заболеваний связанных с синдромом, а также хорошая интеграция ребёнка в повседневную жизнь. Мария Монтессори: «Помоги мне сделать это самому!» 7. Что помогает людям с синдромом Дауна оставаться здоровыми? - Здоровое питание и достаточная физическая нагрузка являются основоположниками хорошего самочувствия. - Грудное вскармливание улучшает способность держать губы прикрытыми в будущем. Питание с низким содержанием жира, большим количеством витаминов и клетчатки нормализует иммунную систему организма человека с синдромом, а также предупреждает избыточный вес. - Занятия спортом приносят удовольствие и укрепляют веру в себя. 8. Необходимы ли детям с синдромом Дауна специализированные детские сады и школы? На сегодняшний день, дети с синдромом Дауна могут успешно посещать обычный детский сад. Позже, большинство детей смогут научиться читать, писать и считать при использовании специальной методики обучения. 9. Могут ли люди с синдромом Дауна работать? Да, могут. В Европейских странах для таких людей организован специальный рынок труда, где они могут найти несложную работу, отвечающую их компетентности и предпочтениям. Испанец Пабло Пинеда является первым человеком в Европе, которому трисомия 21 не помешала получить высшее образование, а также сыгравшим главную роль в фильме-биографии. С определённой поддержкой, люди с синдромом Дауна могут вести самостоятельную жизнь. 10. Какие они люди с синдромом Дауна? Никто из нас не идеален. Различный генетический код и внешние факторы делают каждого из нас неповторимым. Поэтому любой ребёнок и любой человек, не важно, с синдромом или без, имеет свои желания, надежды, мечты, страхи. Каждый из нас по-своему талантлив, а в чём-то может быть и ограничен. Как говорит Пабло Пинеда: «Большой недостаток общества – неспособность воспринимать инобытие. Мы выбираем только лучшее, но если все будут одинаковыми, мы значительно обеднеем. Цветы все разные и все красивые. Стремление к социальной гомогенизации – болезнь общества. Если все одинаково думают, все похожи друг на друга – тогда это фашизм».
Девочки Первый скрининг по крови показал подозрения на синдром Эдвардса Сегодня пришел нипт высокий риск синдрома Дауна В пн еду на узи будет 21 неделя Что делать разные диагнозы кому верить?
Мама задаёт вопрос о точности НИПТ и прокола в диагностике синдрома Дауна у плода. Читайте обсуждение и опыт других мам на эту важную тему!
Ольга·
Мама сына (9 лет), беременна (35 нед.)
Ой представляю что вы чувствуете.. Желаю вам удачи чтобы все наладилось.
Не знаю как где у нас 100 проц гарантию дают только на кордоцентез, а это поздние сроки, плюс свои риски по забору крови. Я сдавала нипт
Мария··
Мама двоих (4 года, 6 лет)
И что по нипт? Все хорошо? В эту беременность сдавали?
Ольга··
Мама сына (9 лет), беременна (35 нед.)
Да в эту. Нипт хороший
Мария··
Мама двоих (4 года, 6 лет)
будем надеяться, что и малыш родится здоровым. А по каким показаниям его назначили Вам?
Ольга··
Мама сына (9 лет), беременна (35 нед.)
первое узи было плохое, твп 3,8 носовую кость ставили маленькую, но сказали это не показатель
Ольга··
Мама сына (9 лет), беременна (35 нед.)
я вообще так понимаю это лотерея. Что мне собственно генетик и сказала.. у знакомой прокол- результат плохой, нипт , хороший, крдоцентез хороший. Ребёнок здоров
Мария··
Мама двоих (4 года, 6 лет)
жестко
Ольга··
Мама сына (9 лет), беременна (35 нед.)
да,вся беременность в неизвестности. На ютубе видела блог девушки у них нипт был плохой потом делали прокол, он был хороший, в итоге ребёнок с синдромом. Мне генетик сказала что хоть нипт,хоть прокол смотрят самые распространённые болезни, а одних только хромосомных болезней более 7т. Плюс генетические поломки, которые часто на больших сроках вылазят🫣
Мария··
Мама двоих (4 года, 6 лет)
😱
Алена··
Мама дочки (1 год)
🤯О, божечки!
Елена··
Мама двоих (младенец)
вот это видио не дало мне покоя до конца беременности, хотя бвх был хороший и врачи на флотской заверили, что у них ошибок не было. Успокоилась немного только в роддоме как родила.
Ольга··
Мама сына (9 лет), беременна (35 нед.)
Да вот мне и генетик сказала, что любая беременность риск... и пока ребёнок не родится, а порой и не подрастёт не ясно будет здоров он или нет.
Я пока сидела в очереди к генетику, пришла мама с дочкой лет 10 у девочки нашли какую то редкую хромосомную болезнь
Елена··
Мама двоих (младенец)
жуть какая! Дай Бог, чтобы все детки здоровенькие были!
Виктория·
Мама двоих (1 год, 9 лет)
Врач которая меня вела, тоже говорила, что это не 100%. Ну собственно и в интернете так пишут. Тем не менее рекомендовала сдать. Но мы приняли решение, что откажемся. Срок был уже большой. Ну и даже про хорошем анализе, я бы все равно сомневалась.
Мария··
Мама двоих (4 года, 6 лет)
У Вас все хорошо закончилось? Малыш здоровый родился? По каким показаниям назначали нипт?
Виктория··
Мама двоих (1 год, 9 лет)
синдрома Дауна нет. Был высокий ХГЧ всю беременность.