Нейровоспаление или генетика: что вызывает РАС у детей?
Мамы особенных деток, вы слышали когда нибудь термин "нейровоспаление"? У педагога позиция что у детей с РАС, все дело в нейровоспалении, нужно искать причину там и лечить ее, копаться в генетике нет особого смысла что оно даст типо. Моя позиция что все поломки на уровне генетики, какой то доказательной базы по нейровоспалениям не нашла, ну или плохо искала. Поделитесь мыслями на этот счет
Ох, как же бесит. Педагог на то и педагог, чтобы заниматься с ребенком, а не давать рекомендации по обследованию. Тем более, когда эти рекомендации весьма сомнительные, если не сказать грубее
Простите, просто сама не так давно столкнулась с тем, что заведующая садом рекомендовала почитать про ноотропы для моего ребенка с РАС. Конечно, до того, как доказывала мне, что никакого РАС у него нет
Порекомендовали нутрициолога с мед образованием. Она назначила анализы . Рассматривает организм в целом как систему. Выявила небольшое нейровоспаление и назначила комплексное лечение. (После крупа ребенок вообще отказался от еды) . Нам помогает
А это вообще не дело педагога. Его дело - заниматься педагогической коррекцией. И вот это все - не в его компетенции, а в компетенции врача психиатра. Я бы вообще не стала работать с человеком, который не знает, где заканчиваются его компетенции.
Бегите от такого педагога как можно скорее и посмотрите выпуск детского психиатра Краснощекова про Планета мед и т-ща Генералова, он как и продвигает эту идею про паразитов и нейровоспаления
Ох, как же бесит. Педагог на то и педагог, чтобы заниматься с ребенком, а не давать рекомендации по обследованию. Тем более, когда эти рекомендации весьма сомнительные, если не сказать грубее
Простите, просто сама не так давно столкнулась с тем, что заведующая садом рекомендовала почитать про ноотропы для моего ребенка с РАС. Конечно, до того, как доказывала мне, что никакого РАС у него нет
@daaa_kids еще читала исследование не, РФ . США вроде , там эти маркеры вообще подтверждают только у онкотрупов. А так каждая мама ищет свой путь. Я за док мед и пед коррекцию
Это всё сильно сомнительно.
Но, моё личное мнение: если вы всё главное и работающее уже делаете и наладили - сопутствующие проблемы здоровья подтянули, есть занятия, дома подход есть и тд и тп, то если силы остались, можно посмотреть в область, так сказать, сомнительных методов.
Я чувствую что мы вообще на дне. Город в 45 тысяч населения, педагогов нет, центров нет, одним словом деревня а не город. Занятия есть 2 раза в неделю в единственном на весь город центре, ходим потому что ничего уже не остается. Сил моих моральных нет ни на что, искать какие то нейровоспаление и отваливать деньги которых просто нет, влезать в долги сомнительная затея. Мы запланировали поездку в Москву в генетический центр им.Бочкова, по совету областного невролога. Педагоги смысла в этом вообще не видят
@tsopegina19 в большом то городе непросто это всё, с маленьким мне страшно представить даже(((
По поводу денег: если есть инвалидность, можно поискать помощь в оплате занятий через фонды.
Правда, в вашем случае, было б кого оплачивать(((
Сил вам 🌹
Я согласна с комментарием выше по поводу работы с питанием и с кишечником в случаях с аутизмом (РАС). Работа с питанием никогда не бывает лишней в дополнение к работе со специалистами. Также — есть такая связь, как «кишечник — мозг» и не следует забывать о ней тоже.
(Я говорю из опыта работы с такими детьми на консультациях по питанию.)
Меня дефектолог пыталась отправить на анализы по нейро воспалению. Я ее спросила - даж если будет, занятия все равно будут нужны? Ответ да. Ну я сказала, тогда давайте заниматься😄 невролог не отправлял, психолог тоже нет. Как по мне - это вилами по воде. Как и с ноотропами- по заверению одних- помогают, другим - нет. Исходите из финансов и своего морального ресурса. Все это так затратно, а ребенку в первую очередь нужна спокойная любимая мама.
@tsopegina19 да, под масочным. Показало повреждения в результате гипоксии. С генетикой я пока закрыла вопрос. Будем подбирать препараты и процедуры возможно.
@maltseva86, ээг делали, до генетиков тоже только до флотской доехали результаты позавчера озвучили, но и анализа два было каких то банальных по всей видимости, на кариотип и аминокислоты. Не исключаю что МРТ будет в ближайший год сделано
Простите, просто сама не так давно столкнулась с тем, что заведующая садом рекомендовала почитать про ноотропы для моего ребенка с РАС. Конечно, до того, как доказывала мне, что никакого РАС у него нет