Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Олеся
Олеся
В ожидании первенца

Первый скрининг и НИПТ

1 из 3

На первый скрининг я шла абсолютно спокойно, тк за несколько дней до этого, мы с мужем ходили на платное узи, где сказали , что у плода все значения в норме.

Там мы впервые увидели настоящего человечка внутри. 🫶 Было удивительно видеть, как крошка машет ручками, прыгает , но при этом совсем ничего не чувствовать.

В общем, на узи в ЖК сказали, что у плода маленький нос , но на таком сроке это не особо важно и в целом все хорошо. Я не придала этому значения, тк на платном узи с носом все было в порядке. Сдала кровь и спокойно поехала домой.

На следующий день звонок из генетического центра: "У вас плохая кровь, приезжайте на НИПТ". Внутри все рухнуло...

Не зная, какие результаты показал скрининг, я начала представлять самые худшие картины. В голове крутилось : "маленький нос", "плохая кровь" . В интернете по этим запросам выдавало - синдром Дауна. А внутри приходило осознание, что я не готова рожать инвалида..

Но чем больше я читала разных историй, тем больше понимала, что скрининг - не самый точный тест и дает всего 70% вероятности. В отличие от НИПТ, у которого вероятность 99%.

В генетическом центре я получила результат первого скрининга и немного выдохнула. Риски были в норме. Но из-за немного повышенного белка papp, плюс значения носа , которое замерили в ЖК, компьютер определил меня в зону риска.

Генетик сразу сказала, что кровь " точно не даунятская", но что бы убрать любые сомнения , стоит сделать НИПТ.

И вот, через 2 недели пришел результат, который подтвердил, что с плодом все хорошо. 🙏

А бонусом показал, что мы ждем девочку 🩷

#первыйскрининг #нипт

5

Комментарии

smokinggirl

Юля

Мама двоих (1 год, 4 года)

Тут девочки недавно писали, что сейчас почти всех на НИПТ отправляют - квоты тратить надо. Хорошо,что все хорошо 🙏

lisena.kuzmina

Олеся

В ожидании первенца

Возможно. Мне генетик сказала, что ,условно, мне повезло , что бесплатно предложили . И что скоро скорее всего эти квоты прикроют, тк тест дорогой.

bushmina1989

Марина

Мама двоих (1 год, 13 лет)

А я что бы вот так не бегать как в попу укушенная, сдала первый скрининг платно ,а второй бесплатно, и вам нужно было ,вот в платной клинике делали УЗИ и кровь нужно было сдать ...зато я была спокойна ,зная что первый скрининг в платной показал всё нормально, я пошла на бесплатный ...ну вроде бесплатно тоже ни к чему не придрались, но ничего не показали и даже фоточку бесплатно не дали🤧я бы расстроилась если бы это был единственный скрининг

lisena.kuzmina

Олеся

В ожидании первенца

Ну, я для этого и пошла сначала на платное узи , что бы и успокоится , и фоточку получить. Кровь они не берут, а отдельно в лабораторию идти я посчитала , что не нужно. Считаю, что уж анализ крови делают в бесплатной не хуже, чем в платной. Смысл в том , что скрининг ЖК принимает только тот , который сделан у них. И меня бы так де послали на доп.обследование

i1345

Ирина

Сколько историй прочитала за беременность, поэтому хоть платно, хоть бесплатно. Скрининг это из серии либо встретишь динозавра, либо нет. Сразу сдавала Нипт.

Девочки дело такое . На 1 скрининге по крови у ребёнка показал риск на дауна, я пошла к платному генетику, она меня…

Девочки дело такое . На 1 скрининге по крови у ребёнка показал риск на дауна, я пошла к платному генетику, она меня успокоила и сказала что все хорошо. Сегодня была у бесплатного генетика, она сказала что риск есть и лучше сдать НИПТ. 25 апреля у меня был 2 скрининг, сказали что малышка отстаёт на неделю в развитии, пришла сегодня на дополнительное УЗИ, они мне говорят у малышки не выросло бедро , а живот и голова выросла и нос маленький ( но т.к у меня у самой маленький нос этому значения не предала), но по крови и бедру сказали бежать и делать НИПТ. Я в панике и в расстройстве, было у кого нибудь что нибудь подобное, чем обошлось ?

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..

Что будет после скрининга?

Доброе утро! На первом скрининге не увидели носовую кость, кровь пришла плохая риски высокие Завтра иду сдавать нипт? Очень страшно что после результата , малыша не будет. Поделитесь своими историями.

Какие методы обследования при риске синдрома Дауна 1:170?

У кого был риск синдрома Дауна по крови на 1 скрининге? Пришёл результат 1:170, хгч завышен - 5,27(на утрожестане и л тироксине 50мг), ПАП занижен. УЗИ в норме. Подскажите далее каким методом обследовались? Предложил генетик 2 варианта НИПТ или прокол. Кто сдавал кровь? В каком центре? через сколько пришёл результат?