Операция Варина прошла хорошо, на 5 сутки нас отправили домой, и мы начали жить новую жизнь и ждать гистологию. Сходили к своему платному хирургу на консультацию, он сказал, что очень красивый шовчик будет, операцию сделали хорошо. Поехали к бесплатной, которая направила нас с этим всем. Итог. Не ОПЕРИРУЮЩИЙ хирург вообще понятия не имеет как должен зашивать шов,
На месте, где была лимфонгиома с капсулой у Вари скопилась жидкость, платный хирург все отсосал шприцом и вставил новый дренаж, а она его убрала и положила повязку с левомеколем, к слову я ничего не успела сказать, потому что мы с мужем держали дочь. Естественно мы поехали к своему платному заново ставить дренаж
Но, потом к счастью, все хорошо зажило, и мы больше к бесплатной не ездили, хоть она нас заново и отправляла в Краснодар
Гистология подтвердила Варин диагноз. Я съездила в онкологию и подарила малышам игрушки, собрали своими силами. Малыши в том отделении, это отдельный разговор. Но мне важно было это сделать. Никогда не думала, что моя дочь будет брать игрушку из коробки храбрости, но так случилось и у нас есть теперь вот такой жирафик.
Но мы бонусом и благодарностью купили много всего туда деткам.
Потом нами заинтересовался заведующий педиатрией нашего города, по его контактам мы делали еще куча раз узи. Все там в порядке.
Сейчас у Вари все хорошо, мы просто живем с этим, и надеемся, что ремиссии не случится. Варя ходит в сад на пол дня, живем своей жизнью, о диагнозе напоминает толко шрам и галерея в телефоне
Вот такая штука гены. Никогда не знаешь как выстрелит. Лимфонгиома- это одно из самых неизученных генетических мутаций в организме.