Mom.life
Сегодня болтала с подругой. И мне очень понравилась ее фраза. Так как ну очень частая проблема многих родителей - это избегание.

У нее у ребенка задержка развития. Впринципе гдето с года было понятно, что чтото не то. К трем стало совсем очевидно. Сейчас 4,5 и еще очевиднее. И мы сегодня с ней обсуждали официальный диагноз РАС (потому что в их случаях диагноз спорный) и нужно ли делать инвалидность.

Она сказала такую фразу:
"Пусть хоть бубонной чумой назовут - мне плевать. Так как если благодаря этому диагнозу я смогу выбить ребенку еще ряд дополнительных занятий со специалистами бесплатно - прекрасно!".

На мой взгляд очень трезвое оценивание ситуации. Взрослое и рациональное. Когда ты думаешь не о том, что о боже этот диагноз - клеймо. А о том, что нужно ребенку и как это выгоднее всего получить.

Для Германии не знаю релевантно ли. Очереди везде сумасшедшие, но возможно летям с официальным диагнозом РАС всетаки проще ее получить и больше часов можно выбить, а не смешные раз в неделю. Кстати, может кто в курсе?
13.11.2024
132

Лучший комментарий

tatjana.mader
tatjana.mader
Проблема вообще в другом: если диагноз не верен, то и способы взаимодействия, методы терапии будут не в туда. И не принесут результата, не помогут ребёнку.
13.11.2024 Нравится Ответить
tatitanni
tatitanni
Нет. Это миф. В психиатрии маршрут зависит не столько от диагноза, сколько от текущего развития ребенка и уровня бытовых проблем.

Похер как называется диагноз ребенка.но если он не освоил туалет к 4 годам из-за психической задержки чем бы она не была вызвана - ему нужна АВА терапия.

Проблемы с коммуникацией - АВА, и логопед дефектолог.

Эрготерапия/сенсорная интеграция вообще никому и никогда не помешают при любом диагнозе.

И так далее.

А многие вот ищут отговорки. Годами ходят по врачам в поисках точного диагноза, вместо того, чтобы херачить и много много заниматься. И это ужасная потеря драгоценного времени
13.11.2024 Нравится Ответить

Комментарии

olga.man
olga.man
Да, это действительно проблема. Причём страдает исключительно ребёнок, пока родители живут в мире розовых пони. Близкая подруга моей знакомой такая. Ребёнок родился на 28 неделе, но с хорошим весом. Сейчас ему 2 года, последняя умелка - научился держать голову и лежать на животе. Два. Года. Не говорит, не понимает речь, не сидит, не ползает. Лежит.. вот теперь на животе лежит, достижение. А у мамы всё отлично, "врачи сказали, что у недоношенных детей свой темп развития, значит вот такой темп". Последнее У пройденно плохо ("неожиданно"), прописали эрготерапию раз в неделю.. Занавес.
14.11.2024 Нравится Ответить
ekaterina_25_
ekaterina_25_
Если речь о Германии, то тут в любом случае все предполагаемые диагнозы ставят в SPZ (на сколько я правильно поняла🤷🏻‍♀️)
Там, исходя из ситуации, подбирают занятия и терапию
14.11.2024 Нравится Ответить
tanego
tanego
А у нас знакомая с рас (но ребёнок такой, которого уже окружающим и не видно, что рас, куча языков у него, отличник, 3й класс) переезжают сейчас в Германию, они по происхождению и говорят, что там крутая поддержка, что таких детей берут в школу с IT уклоном и под свою страну "выращивают" и если в Сербии им не нужен был диагноз, в России стоит, то в Германии хотят его подтвердить,т.к хорошие пособия и таким детям. Так ли это, не знаете? И может есть ли группа в Фейсбуке для рас по Германии, вдруг знаете?))) интересно опыт перенимать , как в каких странах помогают особенным детям
14.11.2024 Нравится Ответить
oylalala
oylalala
И смешно, и грустно. Вот же ваша знакомая офигеет от реалий. 🙈😅
14.11.2024 Нравится Ответить
tatitanni
tatitanni
Диагноз несомненно даст плюшки семье. Но сумма помощи зависит не от диагноза, а от степени инвалидности. Скорее всего у ребенка с диагнозом будут спец условия для поступления в университет.

В целом с помощью в Германии не очень. Не хватает школ и специалистов очень остро. Но есть семьи, которые специально переезжают под школу для ребенка и выбивают место в ней своему ребенку. Есть действительно хорошие, где крутые педагоги. Но там очень мало мест (буквально 20 например на всю школу) и надо ну очень сильно постараться, чтоб туда попасть.

В целом, я знаю несколько семей немцев, кто сознательно лет до 7-8 (10 максимум) уехал или остался в России, так как в России проще обеспечить большой объем занятий со специалистами ребенку, чем в Германии. В Германии это гораздо дороже и специалистов найти гораздо сложнее. Одну семью знаю, у которой вообще так папа в Германии деньги зарабатывает, а мама с сыном активно занимается в Москве, не работает, но сама параллельно она отучилась на АВА-терапевта и прошла кучу курсов. А потом они переезжают в Германию, так как среда в целом более лояльна, отношение общества, больше шансов на учебу и трудоустройство, и несомненно уровень соц помощи в Германии сильно выше, чем в России. Выше не в плане именно аутизма, а в целом ко всем нуждающимся, страна то социально демократическая.
14.11.2024 Нравится Ответить
tatjana.mader
tatjana.mader
Проблема вообще в другом: если диагноз не верен, то и способы взаимодействия, методы терапии будут не в туда. И не принесут результата, не помогут ребёнку.
13.11.2024 Нравится Ответить
tatjana.mader
tatjana.mader
@tatitanni я знаю точно, что надо больному ребенку дать максимум и сразу. Но не может же мама взять за горло и прижать к стенке врача?))
14.11.2024 Нравится Ответить
oylalala
oylalala
@tatjana.mader, От не самой радостной действительности в плане терапии, наличия специалистов и зеленого света везде с таким ребенком.
14.11.2024 Нравится Ответить
tatjana.mader
tatjana.mader
@oylalala ..?
15.11.2024 Нравится Ответить
Читайте также