Девочки , здравствуйте .
При первом скрининге сделали узи и взяли кровь , по узи все хорошо по анализам ХГЧ повышен , ставят 1:77 риски , предлагают делать прокол , скажите кто делал ? Опасно ли это ? #первыйпост
Вчера делала прокол. Хоть и поздно увидела ваш пост,но всё же,может передумаете вдруг и решитесь. В последнем посте описала подробно как все проходило. Риски составляют очень минимальный процент 0.3-1%
Говорят, что риск минимальный, уж очень уговаривали делать прокол, невзирая на свои собственные риски (кровотечения), я сделала нипт, что и вам советую (нипт делают в кдл например)
У меня на скрининге кровь не понравилась моему платному гинекологу, она отправила меня к генетикам, молодуха с жк тоже подтвердила что надо прям срочно бежать к генетикам.
Вообщем я пришла к ним, мне в регистратуре сказали что мои недоврачи накосячили , и у меня проблема с плацентой , и этими рисками занимаются гинекологи.Но я все же настояла на доп обследованиях(слава Богу все анализы хорошие, но я еще сдала нипт , т.к сказали , что Дауны хорошо прячутся, что на узи бывает все хорошо, но случается ….😔)
Но нервов мне мои гинекологи помотали , уже прошло 2 месяца , а я до сих пор на нервах.
У меня с дочкой по узи все хорошо было, кровь пришла с рисками. Отправили к генетику в Краснодар. Там отличные специалисты! Очень поддержали, все подробно рассказали. На прокол согласилась. Если по общаетесь со специалистом, они расскажут что риски минимальны на самом деле. Процедура оказалась не так страшна! Да конечно не приятно, страшно! Но именно сама процедура не так уж и болезненная. С тобой разговаривают, тут же видишь все на мониторе, отвлекаешься
Девочки , у меня максимальные скидки на анализы по России в популярных лабораториях , если будите НИПТ сдавать , да и вообще другие анализы обращайтесь 🌸 помогу дешевле сдать
У прокола есть риски, но вы для себя решите. Что будет, если окажется, что действительно синдром. Вы в любом случае будете рожать? Если да, то нет смысла в проколе 🤷🏼♀️
Если не уверены, что будете рожать с синдромом, то лучше прокол
В проколе есть смысл, даже если не будет человек делать прерывание. Чтоб не терзать всю беременность себя «а как будет», подготовиться к появлению особенного ребенка, если вдруг решают оставить.
@cherry.es ну, с этой точки зрения, да. Но если человек настроен рожать во что бы то ни стало, при любом анализе, то мучиться незнанием он не будет)) подготовиться к рождению такого ребёнка- да, наверное, согласна
Лучше сделать, чем все остальное время нервничать и переживать, лучше конечно НИПТ при нем нет риска прерывания, тем более на 21 трисомию он достоверен на 99,9%
У меня хгч был повышен из-за предложения плаценты, я не делала прокол, потому что они даже не подумали , что у меня резус -, я отказалась и сделала нипт для своего спокойствия и переделала скрининг платно (успевала еще по сроку) все было отлично и малыш здоровый родился . Я рекомендую в 16 недель пересдать кровь, там же они предлагают , часто у всех все хорошее приходит, тем более по узи все хорошо у вас, мне порой кажется, что на прокол план стоит у них , вот правда. А так решать вам конечно
Я делала прокол в 14 недель, риски конечно есть, но здесь выбор каждого. Мы делали прокол платно, поэтому выбор не стоял нипт или прокол, деньги не имели роли, так как несколько врачей подтвердили, что нужно именно инвазивную процедуру делать, так как в случае высокого риска при положительном нипт все равно придется делать прокол, чтобы подтвердить, это нужно для прерывания.
Я делала и подробно описывала.
Тоже раньше была уверена,что НИПТ показателен,оказалось по расширенному НИПТУ все отлично,а по проколу лишний набор хромосом и как итог самопроизвольный выкидыш по генетике. От генетика я узнала,что НИПТ не во всех случаях информативен бывает,при полиплоидии он покажет,что все хорошо,в принципе как и было у меня.
Я вам искренне советую лучше сделать его,вполне терпимая процедура,чем потом сомневаться и не дай бог на поздних сроках выявить и уже там вызывать роды.
Но, конечно, принимать решение вам.
Если нужны подробности по проколу,то полистайте мои посты в самое начало,я где-то прям подробно описывала процесс
@cana-da да, так и есть. А ещё есть тысячи других синдромов и ген поломок, на которые не берут анализ при беременности 🤷🏼♀️
Синдром Мартина Белл, синдром Кабуки, синдром пфайффера. Психические нарушения вроде аутизма или умственной отсталости диагностируются у ребёнка нескольких лет жизни. Их множество, этих болячек . И все выясняются после рождения. Увы, но это так.
Как с этим жить?)) - ну, с осознанием, что это может коснуться любого и от такого невозможно спрятаться 😅🤷🏼♀️
Так же, например, шизофрения дебютирует в возрасте 15-17-20 лет. То есть, можно 17 лет прожить типа со здоровым ребёнком, а потом знатно так ахереть. По рассказам родителей, кто с этим столкнулся - нет в роду в ближайшем окружении ничего подобного, чтоб сказать, что такое было ожидаемо. Короче, просто надо смириться, что жизнь непредсказуемая и может подкинуть сюрпризы 😄
Если отправили то делать нужно, расчитывать что пусть будет как будет такой себе вариант
Риск минимальный, но зато тебе точно скажут что с лялькой все в порядке ну или не все. Как по мне лучше перестраховаться и быть спокойной, тем более кого есть такая возможность