Проблемы с получением Клексана при тромбофилии

Короче девочки, решила я выбить бесплатный клексан(эноксапарин na). У меня генетическая тромбофилия(мутация Лейдена), на все три беременности я на клексане, сначала 0,4 в день, к концу уже по 0,8. Сходила к гематологу, получила заключение, после пошла в поликлинику там оформили заявку в минздрав и сказали ждать 20 дней минимум, со мной свяжутся. Прошло недели 2 и я пошла уточнить, оказывается мою заявку вернули, сказали что препарат получат только в марте)) и все на этом. Отказа письменного нет, я потребовала чтобы хотя бы мне эту заявку дали, получила копию и буду идти дальше. Позвонила в фомс, через 10 минут со мной связался главврач поликлиники, были все очень вежливыми, позвали меня. В итоге он передо мной позвонил в минздрав и они сказали типа ну нету препарата что делать нам, начали что может вообще не положено какой код у заболевания и тд, в итоге ответ сказали дадут позже)) я сама работаю юристом и знаю свои права, подсказала заведующему что раз нет препарата, то я предоставлю чеки и они в таком случае должны выплатить мне денежную компенсацию. Короче сказали ждать до завтра и свяжутся со мной. Посмотрим что будет дальше, надеюсь все таки что нибудь я получу 😹а то муж изначально мне сказал не возиться с этим, но я же должна ему доказать что я что то да могу получить от нашего государства!🫠