Нахер всех шлю и лечим и занимаемся , мозг пластичен . Путешествуйте , это не обязательно море , снять дом у речки можно , экскурсии. Прививать самостоятельность . Просто научите жить . Тоже обидно что вон 6 летки мальчики нормики какие игры обсуждают , свои играют , а мой смотрит на них и не подойдёт , понимает что его не поймут ( найдите мам особенных у себя в городе , они сто процентов есть . И общайтесь . Я таких нашла , у нас общий чат , встречаемся , общаемся ,обсуждаем ,делимся победами и поражениями .

Вы прям описали мою ситуацию почти точь-в-точь (

Это как-то периодами. Как принятие диагноза. То нормально, то опять накатывает. Быть родителем особого ребёнка это больно и непросто. И переживать из-за этого нормально. Но жизнь на этом не заканчивается, нужно учиться встраивать особого ребёнка в свою жизни и подстраивать жизнь под ребёнка. Как-то всё потихоньку движется и ребёнок развивается по мере возможностей. Не как его сверстники, но по своему.

Мне помогала работа, помогает дочка младшая. Занималась с психологом по этому запросу. И сама работаю психологом с людьми, когда помогаешь другим тоже меняется образ мыслей, не хочется страдать, легче держаться на плаву.
Желаю вам найти свои способы справляться с этой болью.

У моей дочери синдром. Синдром по прогнозам тяжелый, дети тяжелые олигофрены, которые не доживают до 12. 6 лет назад генетик кинула мне книгу на приеме и кинула «ну читайте, что вас ждет». Представляете, сколько раз у меня опускались руки? Сколько раз я думала, что все занятия зря? Много, очень много раз. Однако на днях ей дали программу для школы 7.2- для детей с Зпр, началка длится 5 лет. Это программа с аттестатом после 9 класса.

К чему я это? Занимаетесь! Хотите плакать- плачьте, а потом снова в бой! Пусть даже прогресс маленький в течении года, по итогу он складывается в большой. Ну и у вас двое старших девочек, они все равно смогут за ней присматривать. Вот за этот момент я пока тоже переживаю

Иногда хочу выйти в окно, часто плачу когда дети спят, просто думаю о том, что он точно не справится без меня

Я пока наращиваю панцирь, пока мы маленькие и не выделяемая особо.
Но в ступор сейчас вводят вопросы обычных мама, типа когда мама сказал или когда имя выучил и я не знаю что ответить, игнор или сразу говорить что у него зпрр и нет таких умелок вообще((( грустно конечно всё это

У Вас же 2 других детей норма? Они вас не поддерживают??? Моя старшая норма постоянно говорит, что все будет норм (на сколько это возможно конечно) и это поддерживает меня.

Психолог, антидепрессанты, поддержка близких, своевременный отдых. Принцип «маску сначала на себя» очень спасает!

Старший аутист. Ходит в школу, на индивидуальном обучении, на переменке бегает с ребятами, его никто не обижает. А вот нормики в классе дерутся и обзывают друг друга 🤷🏻‍♀️ не все, но прецеденты уже были.

Не все родители настраивают детей против особят. Это стереотип какой-то.

Конечно, страх за будущее есть. Но именно по этому мы стараемся обеспечить максимум занятий сыну, чтобы ему было в будущем проще жить. Насколько это возможно

Искать общения с теми, кто вас точно понимает, с такими же мамами таких же деток. У меня есть подруга с особенным ребенком, а есть подруги с норм детьми, но они с пониманием относятся, и поддерживают, и слова восхищения часто говорят, так как у них по одному ребенку, и им и то тяжело с ними порой.

Я как-то приняла сына и диагноз и решила, что моя задача - дать ему все, что я могу, максимально помочь ему, это моя прямая обязанность как мамы. Да, сложно и трудно, но выбора нет. Я его очень люблю, и все стараюсь для него делать с любовью.

Вопросы родственников - почему дебильные? Обычные вопросы. Мои тоже их заедают, и мне проще объяснить все как есть, чем они сами будут додумывать.

А мир всегда был и жесток, и добр - он очень многогранен. Я живу с мыслью, что добрых людей всегда больше. Мне бабушка в детстве так говорила 🥹 я верю в это.

У меня ребёнок с генетикой, с каждым месяцем добавляются проблемы. Я уже просто устала. У меня тоже никого нет. Часто накрывает, и страшно как я буду с ней дальше.

Понимаю вас и ваши переживания , я тоже всегда думаю , что будет потом когда вырастит , всегда утешаю себя ,что справимся и сможем научить ее к жизни . Вроде она сейчас полностью самостоятельная ,но понимает речь плохо ,и хочется верить на относительно хорошее будущее.

Тож переживаю за сына 🙏прошу старших и малых не бросать его в будущем, понимаю своя жизнь, но считаю надо помогать друг другу,сейчас смотрю у сына умелки так медленно, что младшие его уже перегнали 😞как то грустненько, понимаю сравнивать нельзя, но что понимаю полноценной жизни не ждать, не мечтать

Да бывает что накатывает что как он без меня,но мы не отпускаем руки надежда всегда есть что он сможет сам жить,до 18 лет еще кучу времени,в школу пошли познакомилась с мамами таких же деток с ними общаюсь иногда, главное не отпускать руки и принять диагноз ребенка
Мы с мужем поставили цель научить сына полному самообслуживанию себя,приготовить себе покушать,купить продукты,ухаживать за собой,сейчас пока конечно такое тяжело привить но с походами в школу мы после когда идем домой заходим в магазин и я учу его покупать и оплачивать продукты которые он взял,пусть по сути это пустяк но для нас это уже маленькая победа если сам сделает)
В вашем возрасте не было что бы он просил что-то на др или Новый год сейчас наоборот он ждет и день рождение и Новый год с ним садимся и пишем письмо дед морозу пусть пока моими руками но все же🫢

Недавно подтвердился диагноз у сына. Ждали его больше 10 лет. Реву не переставая, ни есть, ни пить, ни спать не могу. Тоже думаю о будущем, прокручиваю всё в голове и не понимаю, как быть дальше, как находить в себе силы

А чего боитесь, что обижать будут или что не сможет в магазин сходить, на метро одна поехать?

Если первое, то и нормиков обижают, моего мужа всю школу травили, ничего, вырос, женился, друзья есть, в жизни реализовался

Если второе, то наша задача как родителей научить самостоятельности…. До 18 ещё куча лет)