Колесникова Светлана
doctorksn
Колесникова Светлана·Мама четверых детей

Невынашивание беременности: генетика и совместимость супругов

post image

😔 Невынашивание беременности – многофакторный патологический процесс, связанный с комплексным действием неблагоприятных факторов.

Ведущим фактором потери беременности на ранних сроках до 7-8 недель являются ГЕНЕТИЧЕСКИЕ нарушения ‼️

До сих пор окончательно не ясно какую роль в причинах прерывания беременности играет совместимость супругов по двум и более антигенам главного комплекса гистосовместимости (HLA – Human leycocyte antigens).

🧬 Лейкоцитарные антигены человека (HLA) —разнообразные участки в человеческом геноме, которые относятся к генам, отвечающим за иммунный ответ, и контролируют направление иммунных процессов, протекающих в организме, в том числе на фоне беременности.

🤰🏻Кроме участия HLA-генов в развитии инфекционных, онкологических и аутоиммунных заболеваний, связанных с иммунной системой, мутации этих генов играют роль для нормального наступления и вынашивания беременности.

Существуют исследования, объясняющие это тем, что плод гаплоидентичен матери и отцу (то есть каждый из родителей совместим с ребенком как минимум наполовину). Но считается, что плод должен быть генетически отличным от матери для нормальной имплантации и течения берменности ☄️ Поэтому существует предположение, по которому невынашивание беременности может быть связано с HLA-совместимостью супругов, хотя не все исследователи это подтверждают.

🧬 Cовместимость супругов по системе HLA, т.е. наличие в структуре ДНК родителей одинаковых участков наиболее вероятна при родственных браках, но и нередко встречается и в популяции в целом, в неродственных браках.

Полное несовпадение HLA-генотипов благоприятно для развития беременности, а схожесть аллелей антигенов HLA увеличивает риск невынашивания. При этом, чем больше совпадающих локусов у родителей, тем прогноз наступления и вынашивания беременности хуже.

Тем не менее, при привычном невынашивании НЕ всем нужно обследоваться на HLA. Причин для этого много:

сначала выявляются более частые и реальные причины прерывания беременности, да и лечение HLA – совместимости представляет значительные трудности.

🩺 Международные рекомендации (Протокол ESHRE 2023 г.)

«Иммунологические аспекты»

• Определение HLA рутинно не рекомендуется, но в очень специфических обстоятельствах и в узкой этнической группе это может иметь значение.

В недавнем крупном исследовании «случай — контроль», включающем 1078 европеоидных женщин с ПВ и 2066 пациенток группы контроля, было обнаружено, что аллель HLA-DRB1*07 связана с увеличением риска повторного выкидыша. На данный момент клиническое значение этих находок окончательно не понятно.

🔬Отечественные клинические рекомендации: 2022-2024

• Не рекомендовано направлять пациентку с привычным выкидышем на рутинное проведение иммунологических и иммуногенетических тестов.

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 2).

Комментарий:  Типирование HLA, определение антиспермальных, антинуклеарных, анти-HLA антител, уровней цитокинов и их полиморфизмов женщинам с привычным выкидышем без признаков аутоиммунного заболевания, на настоящий день не имеет доказательной базы. Обследование на эти редкие факторы может быть проведено только в специализированных центрах, имеющих опыт работы с парами с неустановленной причиной невынашивания.

Есть среди моих подписчиц те, кто сдавал такие анализы? Поделитесь своей историей в комментариях ❤️

03.10.2024
121

Комментарии

ekaterina_e_1
Екатерина·Мама двоих (3 года, 6 лет)

Лично знаю девушку, у которой с мужем есть совпадения по HLA, выявили после 3 неудачных беременностей. Четвёртая беременность на фоне лечения ЛИТ закончилась рождением здоровой доченьки ))

03.10.2024 Нравится Ответить
tatitanni
Anni·Мама двоих (5 лет, 15 лет)

Мои знакомые сдавали. Сестра сдавала (14 потерь). Бессмысленный анализ как ни крути. Хорошо что его уже несколько лет уже и в России исключили из рекомендаций.

03.10.2024 Нравится Ответить
doctorksn
Колесникова Светлана·Мама четверых детей

В мире снова включили, но по веским показаниям. Появились новые исследования

03.10.2024 Нравится Ответить
abduhanova.pro
Виктория·Мама дочки (1 год)

Не сдавала, и не считаю нужным

Афс, наследственную тромбофилию, анф, системы комплимента, маточный фактор да проверять обязательно!

И не считаю ранние потери случайностью

Всегда есть причина

Поэтому, важно сдать эмбрион на генетику

И очень часто оказывается малыш здоров

03.10.2024 Нравится Ответить
doctorksn
Колесникова Светлана·Мама четверых детей

@tatitanni, 46)

03.10.2024 Нравится Ответить
doctorksn
Колесникова Светлана·Мама четверых детей

При потерях материал абортуса, да

03.10.2024 Нравится Ответить
abduhanova.pro
Виктория·Мама дочки (1 год)

@tatitanni, да, только по таким патологиям не останавливается развитие

И к девочек с потерями на ранних сроках выявляют потом причины клинически мыслящие врачи и на терапии девочки вынашивают деток

03.10.2024 Нравится Ответить