Что делать, если на скрининге обнаружены отклонения в размере носика плода?
Всем добрый день! 21 августа был первый скрининг. Все ок, кроме носика он 1.7 мм при норме от 2мм. Но написано в заключении также визуализация затруднена из- за положения плода. Кровь позвонила к генетикам сказали нормальная, но сказали доктор хочет поговорить. Очень волнуюсь, может кто-то сталкивался с таким? Чем грозит. Завтра иду к генетику конечно. Но может кто был в такой же ситуации. В среду иду на узи уточнить параметры.
Комментарии
@alena.88 нет , они посмотрели отметку генетика , что только рекомендации даны по нипту и всё.
Генетик сказала прийти к ней в случае , если что-то на 2 скрининге будет ещё кроме носа не так. А так нет надобности )
Нос на 2 скрининге 4,4 мм был
Успокаивает , что узисты говорят , что один нос ничего не значит .
Была ещё в 26 недель на узи , досконально смотрели всё, сказали ну не к чему больше придраться и всё.
Носик подрос , но по прежнему на 1мм отстает
@daryna1998 я переделала узи сегодня и нос намеряли 3.5 мм. Вот непонятно то ли в первом узи ошибка
@alena.88 в любом случае думаю всё хорошо 👍
Мне первый раз не увидели , через три дня 1 мм уже был , погрешность в измерении всегда есть
Процедура всего лишь немного неприятная, но очень быстрая, буквально секунды занимает. Если вам предложат инвазивную и вы решитесь на нее, не переживайте! Правда, ничего страшного в этом нет. Больше страшилок в интернете об этом, а на самом деле бояться нечего. Живот немного тянуло у меня в течение дня после процедуры, и место прокола болело немного, но это нормально! Назначили пить ношпу после процедуры три дня. У меня была в пятницу 23-го. Щас всё хорошо по самочувствию. Анализы перед биопсией нужны: оак, оам, мазок на флору (это свежие анализы , не более 10 дней им должно быть), и так же кровь на вич, гепатит, сифилис -ну это то что вы уже скорее всего сдали в первом триместре (эти подойдут трех месячной давности)
У меня такая ситуация, ну вы читали мой пост об этом. Тоже нос маленький и «визуализация затруднена» -так же было написано. Мне риски высокие выставили по сд, хотя кровь тоже нормальная! Всё в пределах нормы:хгч и РАРР-А. Я с врачом разговаривала, она сказала «у вас всё в целом в норме кроме гипоплазии носовой кости по узи, но программа так рассчитала ваш индивидуальный риск. Это же автоматическая программа рассчитывает, а она не такая уж и точная считается. Лучше НИПТ сдать, что я и сделала на прошлой неделе. Плюс я ещё прошла инвазивную диагностику-прокол, но не пузыря если быть точнее (пузырь прокалывают после 16-17 недели). А мне делали хорионобиопсию. Технически это тот же самый прокол, просто берется материал из хориона(плаценты будущей), а не воды. Жду теперь результаты и НИПТА, и инвазивной. Что могу сказать, психологически это всё очень нервно, живем в ожидании неизвестно чего, варианты уже в голове разные прокрутила.
Спасибо, а для биопсии анализы нужны? Терпимая процедура?
Ну что, генетики просто предупреждают о возможных патологиях,но для верности предлагают делать прокол и брать хорион для исследования
Это понятно спасибо. Просто сказали кровь хорошая по тому что нос меньше нормы сразу прокол? Ну благо завтра уже узнаю
@alena.88, я как-то в дородовом лежала с повыш.давлением,у соседки по палате на маленьком сроке тоже были подозрения из-за короткого носа. Ну она ещё в 9недель прокол делала, но у неё ещё возраст был около 40, поэтому генетик надавила, что риски большие, и лучше сразу всё узнать.
Здравствуйте, я желаю вам сил и терпения. У нас на первом скрининге был нос 1.9, сдала кровь, риск рождения ребёнка с СД был 1:7.На втором скрининге тоже был маленький носик, плюс кажется шея коротковата была. Делали прокол, брали околоплодные воды, 70% были здоровые клетки. Всю беременность была угроза преждевременных родов, три недели в больнице, две недели дома и так шесть месяцев. Итог родился здоровый ребёнок, которому уже пять лет. Но сколько они мне нервов потрепали это ужас
Здравствуйте. Я сейчас в такой ситуации, у меня риск по сд 1:11. Тоже вся на нервах уже вторую неделю. Скажите пожалуйста, а что значит 70% здоровые клетки?? А с остальными 30% что?? Я думала инвазивная диагностика дает стопроцентный ответ на вопрос есть диагноз или нет, а тут опять какие-то проценты
@mamadasha__ если честно я не помню, что с остальными 30%, что конкретно они писали, но они не указывали , что они какие-то больные, нездоровые. У нас была хорошая генетик, которая посмотрев на все результаты сказала, что всё будет благополучно. Хотя узисты говорили: зачем вам урод? 🤦🤦🤦никто же точно не знает, что с этими 30% клеток
У подруги была ситуация как у вас. В ЖК ей тоже сказали , что нос маленький и плохо виден. По итогу она на сл день пошла в платную клинику на УЗИ скриринг, все было хорошо. Сдала нипт, там тоже все хорошо, но нервов потрепала она себе . Тред к генетикам вызывали из-за того УЗИ и до родов ставили не оч приятный диагноз
У меня размеры в скрининге не указаны, просто визуализируется
У меня в 13,3 был скрининг , носик сначала не увидели , отправили на экспертное узи , нашли , но всего 1 мм.
Сразу к генетику , она посмотрела , все риски низкие , говорит прокол не показан при одном носике , который может просто быть генетической особенностью .
Остальные параметры на узи идеальные, сказала переживать не стоит . На 2 скрининге , так же меньше нормы нос наш ... Нипт не сдавала .