Привет, девочки. Решила написать пост, а может не один, про то, что у нас происходит с сыном. Возможно, кому-то будет полезен наш опыт…
Вчера, 21 августа, мой сын получил официальный диагноз f84.0 -детский аутизм .
Что я чувствую-как ни странно, облегчение, что теперь всё стало ясно, что с ним происходит и мне не нужно никому ничего доказывать, что с моим ребенком что-то не так. Знали бы вы сколько людей, врачей, специалистов, а особенно других мамочек говорили мне-отстаньте от ребенка, с ним всё хорошо, просто задержка небольшая… мой тоже так делал и ничего, нормальный вырос… он мальчик, мальчики всегда поздно начинают говорить…Ой, он у вас и в глаза смотрит, и контактный такой! Какой же это аутизм?
Для себя я поняла всё примерно в 1.3 . Но еще до этого у меня было предчувствие… Я не знаю как это объяснить, но даже когда он был совсем маленький, я не чувствовала его присутствие рядом, будто он далеко от меня…Я могла отойти от него хоть на полчаса, а он особо меня не искал. Никогда не просился на ручки, наоборот поскорее с них вырывался.Я много читала про этот диагноз, пристально смотрела за сыном… Первый самый серьезный звоночек, который я увидела, это отсутствие указательного жеста. Читала про это, тут читала, что появляется позже, успокоилась немного. Наш самый лучший в городе невролог , осмотрев его в год, написала норма, сказала ожидать до 1.3 , если в 1.3 не появится, проходить m-chat и далее если что к ней. Мы ждали, вернее не ждали, а усиленно помогали ему, везде показывали, его палец выделяли. Но нет. Он не показывал ни пальцем, ни рукой, никак. Разделенного внимания у него не было. Вот тогда я и начала бить тревогу. В 1.3 началось моё самое серьезное в жизни расследование, которое я проводила примерно как детектив, я серьезно, прямо как сыщик из сериалов я по крупицам собирала информацию во все свободное время. И еще как вы понимаете, я была уже беременна…
Спасибо большое за поддержку и за подробный ответ❤️. Так и поступлю, буду искать группы, чаты с родителями таких деток. Надеюсь, мы тоже найдем свой путь
@katerina.muratova138, в Минске насколько я знаю, есть выездной вариант. В основном в центрах делают. Можете тут поинтересоваться у девочек где делали, а лучше всего в родительском чате. Есть нюансы где делать, чтобы расшифровка очень хорошая была
Здравствуйте, Аня. Вовремя мне попался на глаза ваш пост. Несколько дней назад были у психиатра, где дочке неофициально, но поставили диагноз РАС. Чувствую себя виноватой, что потеряла столько времени, хотя давно видела проблемы и неоднократно обращалась к разным специалистам, да не к тем, к сожалению. В общем, это лирика всё. Может быть можете подсказать, что и где начинать читать? В моей голове каша. Информации вокруг много, и я не понимаю пока, за что хвататься. И ещё в нашем городе нет ава-терапистов. Неужели придется искать специалиста в Минске и несколько раз в неделю ездить на занятия. В общем будущее видится неоднозначным и сложным (
Здравствуйте. Обнимаю Вас ❤️🩹
Не переживайте, Вы далеко не поздно будете начинать работу ❤️
Первое , что советую, найдите группу родителей детей с аутизмом из города, который к Вашему близко. Например Минск. И добавьтесь туда. Там посоветуют как быть с занятиями. Есть вариант работы дома с куратором. Куратор будет очень подробно рассказывать как заниматься, скорее всего с видео инструкцией, потом смотреть ваши видео с занятий. То есть не переживайте, выход есть 🙏
Как найти куратора, могу рассказать, но вначале лучше с местными мамами связаться, вдруг лучше вариант подскажут.
Можете на досуге посмотреть серию видео с родительского курса, тут пост скинула с ней.
И ещё очень важный момент, очень рекомендую обратиться к психологу для себя. Я уже год хожу, было самое лучшее решение 🙏 от состояния мамы очень многое зависит, поверьте. Без помощи сложно справиться со всем этим. Еще раз обнимаю 🤗 пишите если что
Интересно послушать вашу историю, возможно кто то обратит внимание.
Единственное мнение, надо прислушиваться к себе, а не окружающим ( это у меня так, а у вас так) все таки нормы стандарта примерно есть.
С удовольствием буду следить за вашей историей. Полезен опыт.
Ну про нормы "стандарта"-явно вы загнули. Все дети разные.Тут столько историй,когда дети не говорят и потом их резко прорывает. Да и если почитать признаки аутизма,то почти все дети что-то из этих признаков делают. Так что,у всех диагнозы? Правильно написано,что только мама замечает по большей части "что-то не то",т.к.мы с детьми 24/7 находимся.
@vikki_mikki, дело в том, что наличие/отсутсвие речи это не критерий постановки аутизма. Детей с диалоговой речью и при этом с аутизмом достаточно много