Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Ксения
Ксения
В ожидании первенца

Как пережить УЗИ и генетика?

Часть 2

Зашли в кабинет узи, тут я уже рада, что скоро увижу нашего малыша, жду когда врач начнет скрининг. Рядом муж, готовый записывать кроху на видео. После пару минут обследования, врач говорит «у вас высокий ТВП, нужно к генетику». Скажу честно, я не поверила своим ушам, несколько раз переспросила у врача, что такое, что не так, потому что просто не могла понять. Врач не особо объясняет в чем проблема, довольно сухо все рассказывает. Помимо ТВП (3,6) нашли отечность и маленький носик (1,5), плюс гиперэхогенный локус в сердце. Сразу сказала идти к генетику на консультацию. После скрининга сдала кровь. Из клиники мы вышли в полном оцепенении, а в голове был один вопрос: «как?». Всю дорогу до дома ехала без эмоций, но как только переступила порог квартиры, начала рыдать от страха, боли и неопределенности. Результаты крови должны были прийти в понедельник, но пришли в воскресенье, на следующий день после узи. По крови был слегка понижен МоМ хгч (0,43), плюс риск по Т13/18 1:532. Немного выдохнули, потому что, посоветовавшись со всеми, поняли, что риски не самые большие и все должно быть отлично. Гинеколог же сказала пойти к генетику в любом случае, чтобы удостовериться. К генетику мы попали вчера, честно, была настроена максимально позитивно, потому что в глубине души чувствовала, что все должно быть супер.

Заходим в кабинет, даем результат узи и крови, описываем ситуацию. Генетику не понравились результаты от слова совсем, сказала, что слишком много маркеров по узи + кровь тоже показывает риски, хоть и не огромные. Предложила делать пункцию. Мой шок в шоке, я слышала, что есть такие варианты, но думать не могла, что это коснется и меня. Врач дала время на подумать по поводу процедуры и отправила снова сдать кровь. К слову, пришлось сдавать не натощак, а через 1,5-2ч после еды, я думать не могла, что направят на кровь, поэтому не готовилась. Сказала приехать на след день за результатами крови. С тяжелым сердцем поехали с мужем домой, снова страх, боль и слезы. И вот пытаешься верить, что все будет отлично, что все замечательно, что просто ошибка, но каждый раз реальность бьет кирпичом по голове.

11

Комментарии

yu_mom

Дилара

В ожидании первенца

Почитайте мои посты. И если рекомендуют сделать прокол, то я бы послушала врачей на вашем месте.

kartyushka

Ксения

В ожидании первенца

Читала как раз, когда искала информацию о процедуре, именно ваши вселили надежду! Процедуру сделали сегодня, в следующем посте подробнее все написала

angelinka.ivanova.1987

Ангелина

Нам на всех 3 скринингах говорит ли,что нос маленький.Спасибо большое Богу!!!Ребенок родился здоровым в апреле этого года.

kartyushka

Ксения

В ожидании первенца

Очень за вас рада! Растите большими и здоровыми 🥹❤️

angelinka.ivanova.1987

Ангелина

большое спасибо!Ваше добро вернется вам миллион раз!😘

daariaria

Daria

Мама дочки-младенца

Пусть у вас все будет хорошо 🙏 моей маме тоже говорили что будет ребенок с синдромом дауна из-за маленького носа. Всю беременность говорили , отправляли на пункцию, мама не соглашалась из-за высоких побочек для плода после . В итоге родилась абсолютно здоровая сестра. 12 лет вот. Может есть вариант переделать узи в другом месте?

kartyushka

Ксения

В ожидании первенца

@angelinka.ivanova.1987, я делала у очень хорошего специалиста, в платной клинике. Плюс потом перепроверяли в генетическом центре

angelinka.ivanova.1987

Ангелина

я тоже перепроверяла размер носа у хорошего специалиста в платной клинике,там тоже сказали,что нос маленький

angelinka.ivanova.1987

Ангелина

у нас в семье у всех большие носы

Пришёл результат анализа крови первого скрининга, результат: риск синдрома Дауна 1:60 это высокий риск... Вчера на УЗИ…

Пришёл результат анализа крови первого скрининга, результат: риск синдрома Дауна 1:60 это высокий риск... Вчера на УЗИ намерили ТВП 2,8 это уже смутило врача, но надо было ждать кровь, дождалась( завтра попробую записаться к генетику на Севастопольский и там же переделать скрининг.. Что-то это как-то не ожидано, не была готова. Где взять силы #Лось_амнио

Почему генетики не учитывают результаты НИПТ и УЗИ?

Продолжение про историю с 1м скринингом и генетиками (нипт хороший на руках). Сегодня ездила к генетикам в ККБ на 1 мая, по скринингу (узи) в ПЦ 2 был увеличенный твп 3.2 (норма до 2.8) и по крови хгч получен результат 3.7 (норма до 2.5). По узи в Евромед твп 2.2, нипт на 5 синдромов все риски низки. Сегодня (28.03) при расчете рисков, генетик сказала, что учитывается только кровь и скрининг из ПЦ, а платный узи и нипт не учитывается. Со слов генетика эти результаты только для собственного нашего успокоения. По результатам генетика риски высокие или если по нашему узи средние, настоятельно предложила амниоцентез, так как с её слов нипт не дает 100% результата. С поддержки мужа я написала отказ от амниоцентеза, так как мы рассчитывали на низкие риски по нипт и вообще не понимаем почему не берутся к рассчету дополнительные наши исследования. Генетик предложила еще раз все обдумать и все таки записаться на амниоцентез, для проверки на 99% отсутствия отклонений. УЗИ 2й скрининг назначили у них же. Девушки у кого были похожие истории, поделитесь пожалуйста мнением. твп #нипт #узи #первыйскрининг #гегетик #синдром #увеличенныйтвп #нипс #кдл #kdl #кривоносова #евромед #хгч #рарр

Как же тяжело... На 12 недели на узи измерили твп 2,4. В 13,1 в ЖК 3 мм, направили ЦПСиР на узи, там сказали о среднем…

Как же тяжело... На 12 недели на узи измерили твп 2,4. В 13,1 в ЖК 3 мм, направили ЦПСиР на узи, там сказали о среднем риске и генетик не нужен ( твп 2,85, обвитые пуповиной). Была также в Центре Медицины Плода у Батаевой, она сказала, что все маркёры отличные, пороков нет, по крови и по узи - средний риск, в основном из-за возраста (37 лет), также сдавала скрининг в клинике МирА у Казначеевой, просто ужасный врач, ее главная задача была выкачать у меня Деньги!!!((( сдала там НИПТ, Пришел результат через 8 дней - высокий риск СД (((((( теперь отправляют в ЦПСиР к генетику, затем на амницентез (((( Очень плохо, как быть??? Ошибался ли когда-нибудь НИПТ, может перепутали что-то, не знаю (((