Что делать при высоком риске Трисомии 21? Опыт НИПТ и амниоцентеза
После первого скринга стоит индивидуальный риск 1/111 на Трисомию 21(Синдром Дауна).
К генетику не направили. Поделитесь пожалуйста, у кого как было. Кто делал НИПТ и Амниоцинтез, которые показывали,что все хорошо, а по итогу рождался брльной ребенок? Поделитесь Вашим опытом,буду очень благодарна.
Может быть такое,что это не обязательно синдром Дауна,но другое хромосомное отклонение? Очень переживаю, заранее спасибо всем за ответы.
Ставили риск т21 >1 к 4, так как на узи нашли три маркера. Делала НИПТ и забор ворсин (тоже прокол, только его делают до 15 недель, а амнио после 15-й). По обоим все чисто, ребенок родился здоровый.
У меня был риск по первому скринингу 1:64 по трисомии 18. Предлагали сделать амнио, но на тот момент я антибиотики пила и поэтому его отложили. Поехала платно сделала нипт- все ок. А амнио так и не делала, дождалась второго скрининга. Как мне врач сказал, если бы были какие отклонения, то втором скрининге это было бы уже видно. Так же делала узи платно- тоже отклонений не нашли. Риск- это ведь не диагноз. Сделайте нипт для своего успокоения 🌷. Мне даже генетик сказал, что раз нипт норм, то и амнио, в принципе, можно не делать.
Я тоже не решалась, муж очень хотел. Смотрю на своих малышков, сердце счастьем заливается, думаю: где два,там и три.Спасибо за поддержку и добрые слова☀️☺️