Что делать при высоком риске Трисомии 21? Опыт НИПТ и амниоцентеза
После первого скринга стоит индивидуальный риск 1/111 на Трисомию 21(Синдром Дауна).
К генетику не направили. Поделитесь пожалуйста, у кого как было. Кто делал НИПТ и Амниоцинтез, которые показывали,что все хорошо, а по итогу рождался брльной ребенок? Поделитесь Вашим опытом,буду очень благодарна.
Может быть такое,что это не обязательно синдром Дауна,но другое хромосомное отклонение? Очень переживаю, заранее спасибо всем за ответы.
Комментарии
Спасибо за информацию,здоровья Вам и Малышке🌷☀️
Были риски по т21. Сдавала НИПТ. По нему всё хорошо.
У меня был риск по первому скринингу 1:64 по трисомии 18. Предлагали сделать амнио, но на тот момент я антибиотики пила и поэтому его отложили. Поехала платно сделала нипт- все ок. А амнио так и не делала, дождалась второго скрининга. Как мне врач сказал, если бы были какие отклонения, то втором скрининге это было бы уже видно. Так же делала узи платно- тоже отклонений не нашли. Риск- это ведь не диагноз. Сделайте нипт для своего успокоения 🌷. Мне даже генетик сказал, что раз нипт норм, то и амнио, в принципе, можно не делать.
Спасибо,что поделились, шлю Вам лучи добра!
Вы героиня. 🙏Желаю вам здоровья и чтобы был ребёночек будущий здоровый.
У меня тоже погодки, на 3го бы не решилась маленького 🫣
Я тоже не решалась, муж очень хотел. Смотрю на своих малышков, сердце счастьем заливается, думаю: где два,там и три.Спасибо за поддержку и добрые слова☀️☺️
Ставили риск т21 >1 к 4, так как на узи нашли три маркера. Делала НИПТ и забор ворсин (тоже прокол, только его делают до 15 недель, а амнио после 15-й). По обоим все чисто, ребенок родился здоровый.